Способы получения меркаптанов

Методика определения дисульфидов состоит в следующем. В стаканчик для восстановления помещают 3—4 г анализируемого топлива, не содержащего сероводород и свободную серу, 1 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г цинковой пыли и 20 мл безводного метилового спирта. Стаканчик закрывают обратным холодильником и нагревают до 40—50 С, перемешивая его содержимое магнитной мешалкой в течение 30 мин. Затем выключают нагрев п, не прекращая перемешивания, через верх обратного холодильника добавляют 20 мл криоскопического бензола, выключают мешалку и охлаждают всю смесь до комнатной температуры. Охлажденную смесь фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 100 мл, ополаскивают фильтр и воронку 20 мл спирто-бензольной смеси (2 3), затем в колбу добавляют до метки спиртобензольную смесь (1 1). Полученный раствор (10, 20 или 25 мл) оттитровывают потенциометрическим способом. Содержание ди-сульфидной серы определяется как разность между содержанием меркаптанов после восстановления дисульфидов и в исходном образце. [c.156]

Способы получения меркаптанов [c.178]

Общий способ получения меркаптанов (тиоспиртов) основан на взаимодействии галогенпроизводных с гидросульфидом натрия по схеме [c.163]

А. Реньо разработал способ получения меркаптанов. [c.551]

Осн. направление работ — изучение состава орг. соед. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием орг. соед. Впервые получил (1835) винилхлорид присоединением хлороводорода к ацетилену, синтезировал (1838) поли-винилиденхлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно- до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на орг. в-ва. Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом р-ре. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже. Автор учебника Начальный курс химии (1847— 1849). [c.373]

Более легкий способ получения алкилсульфокислот заключается в окислении меркаптанов (азотной кислотой) или алкилировании сульфитов в последнем случае при избытке алкилирующего средства образуются сложные эфиры алкилсульфокислот [c.158]

Представлены способы получения промышленных одорантов. Определен состав сырья, используемого для получения одоранта СПМ (смеси природных меркаптанов) на Оренбургском ГПЗ. [c.2]

Для получения ртутной соли в большем количестве можно пользоваться этим же способом или же действовать непосредственно окисью ртути на меркаптан. [c.148]

Тиодиазол, 2,5-димеркапто-, продукт его реакции с альдегидом и меркаптанами (алифатическими и ароматическими). Соотношение компонентов 1 2 1 ч- 9 10 2. Способ получения в [551]. [c.153]

Получение меркаптанов разработанным способом выгодно отличается от известных способов, например цеолитной очистки, тем, что меркаптаны получаются концентрированными, а следовательно, при сжигании их на печах Клауса не будет возникать осложнений, связанных с разбавлением двуокиси серы. [c.250]

Наиболее широкое применение получили жидкие полимеры или жидкие тиоколы на основе ди(р-хлорэтил)формаля, выпуск которых составляет 80% от общего производства полисульфидных полимеров. В последние годы с целью расширения ассортимента жидких полисульфидных полимеров как в СССР, так и в СИГА проводятся исследования ио модификации жидких тиоколов и созданию новых материалов. Получен тиоуретановый эластомер, характеризующийся лучшим комплексом физико-механических свойств и более высокой адгезионной прочностью по сравнению с вулканизатами обычных жидких тиоколов [2, 3]. В США разработан способ получения полисульфидного полимера с повышенным содержанием серы в цепи с концевыми гидроксильными группами, а также полимер с концевыми меркаптанными группами на основе полипроииленоксида [4]. [c.552]

Настоящий способ применим только для легких продуктов, в частности для бензинов и лигроинов, и дает совпадающие и довольно точные результаты даже при содержании серы 0,0015%. Однако хорошие результаты могут получаться только в том случае, когда продукт либо совсем не содержит меркаптанов, либо содержит их в ничтожных количествах (десятитысячные или стотысячные доли процента). В противном случае в реакции образования дисульфидов примут участие не только искусственно вводимый бутил-меркаптан, но и меркаптаны, содержащиеся в продукте, а это приведет к получению неверных результатов. Поэтому данный способ лучше всего применять для контроля очищенных бензинов и лигроинов, в которых обычно меркаптаны не содержатся, а также для контроля плумбитной очистки, в частности определения теоретического количества элементарной серы, требуемой для связывания меркаптанов. [c.441]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Щелочная очистка является наиболее расп кзстраненным способом обработки светлых нефтепродуктов для удаления сероводорода, меркаптанов, фенолов, нафтеновых кислот а также для нейтрализации, например после очистки нефтепродукта серной кислотой (стр. 54). При небольшом содержании в нефтепродукте других примесей, например непредельных соединений, можно ограничиться только щелочной очисткой. Вредное действие непредельных соединений (смолообразование) предотвращают в этом случае ингибированием—добавлением антиокислителей (ингибиторов), препятствующих воздействию кислорода воздуха на непредельные соединения. Наиболее простой формой щелочной очистки является заш лачивание высокосернистых нефтепродуктов (непосредственно при их получении) для удаления сероводорода, который далее может окислиться до трудно удаляемой элементарной серы. [c.52]

Таким образом, полученные ранее результаты свидетельствуют о возможности использования тиолиза 1,3-диоксацикланов как химического способа овязывания меркаптанов и сероводорода. Детальными исследованиями установлено влияние на реакционную способность размеров цикла, количества, положения и природы заместителей 1,3-ди-оксациклана размеров алкильного радикала тиола выявлено влияние кинетических параметров - температуры, мольного отношения реагентов, условий катализа на направления процесса и селективность образования основных продуктов. [c.22]

Преимуществом этого и описанных ниже способов является получение меркаптанов uei примеси тиоэфпров [237]. [c.581]

Предлагаемый способ получения винилэтилсульфида заключается в действии на этилмеркаптан избытка ацетилена Б условиях, рекомендованных для. винилирования спиртов А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [6], т. е. в присутствии едкого кали и при нагревании. Выход винилэтилсульфида составляет 60—65%, считая на взятый меркаптан кроме того, образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2. [c.54]

Другой способ получения тиоэфиров антрахинона основан на том, что нитрогруппа в 1-нитро- и 1, 5-динитроантрахинонах настолько подвижна, что она реагирует со щелочными солями ароматических меркаптанов с выделением нитрита и образованием эфиров антра-хинонмеркаптанов 1 [c.514]

Для получения дисульфидов предложено много различных способов, исходящих из меркаптаноЬ. Эта реакция осуществляется действием концентрированной серной кислоты, хлористого сульфурила, хлорного железа илн брома. Наиболее удобный способ получения дисульфидов состоит в действии иода на меркаптан [c.149]

Реактивные топлива, полученные из нефтяного сырья, являются чрезвычайно сложной смесью углеводородов. В их состав в том или ином количестве входят также кислородные, сернистые и азотистые соединения. Кроме этого в реактивных топливах содержатся твердые микрозагрязнения и растворимые элементор-гапические соединения. Химический состав реактивных топлив зависит от их фракционного состава, характера перерабатываемого сырья, способа получения и очистки [15]. На ряд важнейших эксплуатационных свойств реактивных топлив их химический состав оказывает решающее влияние. Поэтому химический состав реактивных топлив в настоящее время ограничивается нормами технических требований по содержанию ароматических и ненасыщенных углеводородов, количеству сернистых соединений, особенно меркаптанов, содержанию смол и кислот, а также соединений с зольными элементами. И все же современные реактивные топлива обычно отличаются по химическому составу. [c.12]

С целью изучения влияния гетероатома на свойства и-замещенных ениновых эфиров нами осуществлен синтез тиоэфиров. Следует отметить, что. способ получения, хорошо зарекомендовавший себя на примере кислородсодержащих эфиров, в данном случае оказался неприемлемым. При нагревании спирта I с меркаптанами в присутствии КОН в основном идет реакция, присоединения меркаптана по тройной связи с образованием продукта III и лишь в небольшом количестве идет образование (о-фенилэтипилвипилового, тиоэфира IV. Последний с хорошим выходом получен присоединением меркаптана к фенилдиацетилену в спиртовой среде в присутствии каталити--ческих количеств КОН [c.95]

Для получения меркаптанов используют способы, подобные некоторым, применяемым для получения спиртов. Последние, как указывалось (стр. 166), образуются при обработке галогенопроизводных углеводородов водными растворами щелочей. Точно та же меркаптаны получают при обработке галогенопроизводных углеводородов кислыми сульфидами металлов К—О + NaSH — К—ЗН + N60 [c.178]

Посвященная перекисям монография Карножицкого (Париж, 1958), несмотря на свои недостатки, будет полезной для советского химика она достаточно полно охватывает предмет с точки зрения описания многочисленных органических перекисей, их свойств, типов и способов получения. Применение перекисей изложено более поверхностно, скорее в плане их промышленного использования. Многочисленные интереснейшие реакции с участием перекисей, такие, например, как присоединение к олефинам бромистого водорода и меркаптанов (работы Караша), как синтез ртутноорганических соединений (работы Разуваева), как цис-гранс-изомериза-ции под действием следов перекиси и т. д., не нашли отражения в данной монографии. Что касается биохимических работ по перекисям, то автор лишь упоминает [c.5]

Алкилтиолакрилатам H2= H 0SR в литературе уделено очень мало внимания. Реппе [1] описал способ получения алкилтиолакрилатов путем конденсации ацетилена и меркаптанов в присутствии карбоната никеля и соляной кислоты. Однако метод получения и свойства новых соединений подробно не описаны. [c.26]

Общим для способов получения метинцианинов XV является элиминирование YH при взаимодействии двух четвертичных солей, одна из которых содержит активную метильную группу (III), а другая — какую-нибудь активную группировку Y (XIV). Наиболее легко, по-видимому, эти реакции протекают в тех случаях, когда Y—алкилтиогруппа. Однако выделение меркаптанов, сопутствующее этой реакции, вынуждает исследователей изыскивать альтернативные методы. [c.210]

Другим способом получения алифатических и ароматических тиоцианатов является реакция галогенцианов (обычно хлорциана) с меркаптанами или тиофенолами, быстро протекающая в присутствии акцепторов хлористого водорода [c.415]

Обычным способом получения смешанных эфиров алкилфосфоновых, -тио- и -дитиофосфоновых кислот является реакция соответствующих хлорангидридов со спиртами, фенолами и меркаптанами в присутствии акцепторов хлористого водорода [496—507] [c.572]

Необходимость уменьшить выход побочных продуктов заставила изучить возможность использования сероорганических соединений для синтеза сероуглерода. Так, фирмой Гланцштоф АГ запатентованы способы получения сероуглерода из тритиана и других гетероциклических соединений, а фирмой Рон-Пуленк - из меркаптанов и диалкилсульфидов. [c.80]

В одном из недавно разработанных интересных способов получения этих продуктов исходным олефином является, например, пентадецен-7. При нагревании его с элементарной серой образуется промежуточный осерненный продукт, соответствующий формуле С 5Ндо5д, который затем гидрируется в присутствии одного из вновь разработанных устойчивых по отношению к сере катализаторов гидрирования, например сульфида кобальта, в результате чего получается пентадецилмер-каптан С55Нд18Н. Последний далее окисляется в сульфокислоту [9] разбавленной азотной кислотой. Если исходить из вторичных меркаптанов 10], то получаются соответственно вторичные сульфокислоты. Сульфокислоты типа [c.87]

Выделения хлоропренового каучука из латекса. Отгонка незаполимеризовавшегося хлоропрена из латекса, полученного с регулятором меркаптаном (конверсия 70%)-, проводится непрерывным способом под вакуумом в аппаратах колонного типа с рубашкой, обогреваемых теплой водой при 55°С. Этот процесс осуществлен в промышленных условиях и обеспечивает полную отгонку хлоропрена. Если регулятор молекулярной массы сера, то целесообразно вести отдувку хлоропрена инертным газом с конденсацией паров хлоропрена при низкой температуре После отгонки незаполимеризовавшегося мономера проводится выделение каучука. [c.382]

Расчеты [236, 237] показывают, что Флюор-процесс экономичен в том случае, когда парциальное давление СОа исходном газе превышает 3,92 10 —6,86 10 Па (4—7 кгс/см ) нри содержании СОа в очищенном газе 1—3%. При производстве аммиака после промывки газа пропиленкарбонатом необходима последуюш ая тонкая очистка раствором МЭА. Пользуясь этим способом, можно одновременно очищать газ от сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и сероокиси углерода. Процесс пригоден для очистки газа, полученного высокотемпературной конверсией углеводородов под давлением, в котором содержится обычно до 30% двуокиси углерода. Поскольку при высокотемпературной конверсии не требуется предварительная очистка от серы, ее можно удалять вместе с двуокисью углерода пропиленкарбонатом. При очистке от сероводорода, а также при совместной очистке от СОа и На8 Флюор-процесс экономичен и при парциальных давлениях сероводорода более низких, чем указанное выше давление двуокиси углерода. [c.265]

Получение сиинцовых и ртутных солей меркаптанов. Раствор 6 капель меркаптана в 2 си спирта нагревают с избытком 20%-ного раствора уксуснокислого свинца или 10%-ного раствора цианистой ртути. По охлаждении осадок меркаптида отфильтровывают и. высушивают на тористой тарелке. Ртутные солк лучше всего очищать перекристаллизацией кз опирта. Этог способ рекомендуется для идентификации небольших количеств меркаптанов [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология