Химическая адсорбция газов

Активированная (химическая) адсорбция газов на катализаторе. [c.89]

Различная степень неоднородности углерода и разное соотношение в нем нор обусловливают при контакте его с активными газами неодинаковую склонность к физической или химической адсорбции газов на поверхности углерода (образование поверхностных комплексов), десорбирование которых приводит к повышению энергии поверхности углерода. [c.54]

При растворении окиси лития в 2пО энергия активации электропроводности растет, а уровень химического потенциала снижается следовательно, при выполнении зависимости (1) растворение окиси лития должно было бы привести к снижению теплот и повышению энергий активации адсорбции кислорода и к обратной зависимости для адсорбции СО. На опыте адсорбция обоих газов изменяется в противоположном направлении. Расхождение указывает на невозможность объяснения полученных данных с этих позиций. Отметим, что изменение химической адсорбции газов — доноров и акцепторов электронов в противоположном направлении свидетельствует об электронном происхождении причин, вызывающих это изменение. [c.80]

ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ ГАЗОВ НА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ И ЕЕ ТВЕРДЫХ РАСТВОРАХ [c.82]

Основные научные работы относятся к химии поверхностных соединений и катализу. Исследовал механизм физической и химической адсорбции газов на металлах. Пришел к выводу (1930—1940-е), что а) активными центрами хемосорбции являются участки обрыва роста кристаллических граней б) поверхность металлов подобна полирадикалу, обладающему свободными валентностями в) хемосорбция на чистых поверхностях не требует энергии активации. Обнаружил (1950-е) различную степень диссоциации молекул водорода при хемосорбции. Установил (1930—1950-е) случаи эндотермической хемосорбции водорода и кислорода и количественно описал их. Развил представления об ионной адсорбции и ее связи с работой выхода электрона и ионизационным потенциалом адсорбированного газа, [c.166]

В литературе немного работ по изучению химической адсорбции газов хроматографическими методами [1, 2]. [c.34]

Наряду с пренебрежением отклонениями от Максвелл-Больцмановского распределения, вносящим в результаты применения метода активированного комплекса некоторую ошибку (хотя в большинстве случаев и небольшую), метод в той форме, в которой он обычно применяется, обладает еще рядом источников неточностей неучет кривизны пути реакции, квантование колебаний активированного комплекса и др. Тем не менее следует признать, что метод является удачным приближением, вполне приемлемым на современном уровне развития химической кинетики. Его применимость не ограничивается гомогенными реакциями. Метод активированного комплекса может быть с успехом применен для вычисления скорости химической адсорбции газов на твердых телах и гетерогенных каталитических процессов [4]. [c.305]

Исследование химической адсорбции газов на закиси никеля и ее твердых растворах с окислом лития. [c.169]

Наиболее известным примером использования селективной хемосорбции для определения удельной поверхности неметаллического компонента является измерение адсорбции двуокиси углерода на окиси калия в промотированных железных катализаторах синтеза а.ммиака [117]. В этих катализаторах содержится, например, до 1,6% К2О в качестве промотора и - 10% AI2O3 в качестве стабилизатора. Адсорбцию проводят при 195 К, повышая давление двуокиси углерода до 80 кПа ( 600 мм рт. ст.). В указанных условиях происходит и физическая и химическая адсорбция газа количество последнего принимают равным тому количеству адсорбата, которое не откачивается при 273 К- Результаты более поздних исследований [118, 119] показывают, что первоначальное предположение, согласно которому двуокись углерода хемосорбируется только на поверхности окиси калия, следует тщательно проверить, поскольку известно, что при 195 К двуокись углерода быстро и прочно адсорбируется на чистом железе. Даже допуская, что при монослойном покрытии железа двуокисью углерода Хт 10, нельзя не прийти к выводу, что по крайней мере некоторая часть хемо-сорбированной двуокиси углерода, отнесенная к адсорбции на окиси калия, должна протекать на железе. Возможно, что хемосорбция двуокиси углерода на поверхности железа снижается до миниму.ма в результате присутствия адсорбированного (остаточного) кислорода, и это может объяснять, почему дисперсные железные катализаторы без окиси калия не хемосорбируют значительного количества двуокиси углерода. [c.331]

Нами изучались закономерности химической адсорбции газов — доноров и акцепторов электронов. Растворение окиси лития в количестве 0,2—0,5 ат%, соответствующее содержанию одного иона Li+ на 200 ионов N 2+ или Zn2+, оказывает очень сильное влияние на химическую адсорбцию. Это влияние противоположно по направлению для адсорбции газов—доноров (СО, С2Н2) и акцепторов электронов (О2, СО2). В обоих случаях адсорбция газов — доноров затормаживалась или подавлялась полностью, а акцепторов ускорялась. Растворение окиси железа в NiO резко затормаживает адсорбцию кислорода. Скорость адсорбции газов — доноров электронов слегка снижается. [c.73]

Схема подключения датчика, изготоатенного на основе оксида олова, достаточно проста (рис. 9.45). Выходной сигнал снимается с резистора Ri, с помощью которого можно также регулировать мощность потребления датчика в целях его защиты. Правильный выбор Rl способствует стабильности рабочих характеристик датчика. Поскольку принцип детектирования основан на химической адсорбции газов на поверхности, температура и влажность окружающей среды влияют на скорость протекания химической реакции и как следствие на чувствительность датчика. По этой причине на рис. 9.45 приведена схема температурной компенсации, включающая термистор и резисторы R, R1mKi. [c.760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология