группы перевод карбонатов в сульфаты

Как и для чего переводят сульфаты катионов третьей группы в карбонаты и почему нербходимо повторно сливать маточный раствор [c.135]

Теоретические основы перевода сульфатов катионов второй аналитической группы в карбонаты. Растворимость сульфатов бария, стронция и кальция в воде незна- [c.459]

Наличие осадка сульфатов катионов И аналитической группы сильно осложняет систематический ход анализа. Поэтому обычный ход анализа видоизменяется. В этом случае сульфаты катионов И группы предварительно переводят в карбонаты, что достигается двумя способами [c.458]

Перевод сульфатов второй группы в карбонаты. В фарфоровую чашку помещают осадок 1 и приливают 2—3 мл концентрированного раствора карбоната натрия, нагревают смесь почти до кипения и затем сливают раствор с осадка. К оставшемуся осадку вновь добавляют 2—3 мл раствора карбоната натрия и вновь нагревают. Подобную операцию проводят до тех пор, пока сливаемый раствор не перестанет давать реакцию на 804 -ионы, т. е. от прибавления к отдельной пробе раствора хлорида бария и 2 н. раствора хлористоводородной кислоты (рНя З) не будет образовываться осадка. [c.107]

Перевод сульфатов катионов II группы в карбонаты 277 [c.277]

Теоретические основы перевода сульфатов катионов второй аналитической группы в карбонаты [c.276]

Перевод сульфатов второй группы в карбонаты. В фарфоровую чашку помещают осадок 1 и приливают 2—3 мл концентрированного раствора карбоната натрия нагревают смесь почти до кипения, и затем сливают раствор с осадка. К оставшемуся осадку вновь добавляют 2—3 мл раствора карбоната натрия и вновь нагревают. [c.97]

Постоянная жесткость устраняется переводом сульфатов и галидов s-металлов ПА-группы в практически нерастворимые карбонаты или фосфаты с их последующ ей фильтрацией [c.306]

Устранение постоянной жесткости —перевод сульфатов и галидов -металлов ПА-группы в практически нерастворимые карбонаты или фосфаты с их последующей фильтрацией [c.319]

Главным преимуществом метода является то, что ему не свойственны существенные неудобства, связанные с применением газообразного сероводорода. Однако самой схеме разделения присущи недостатки как сероводородной, так и бессероводородной схем необходимость восстановления ионов высших степеней окисления перед осаждением их (МН.4)28 осаждение части ионов в виде сульфатов с последующим переводом их в карбонаты сильно различающиеся по числу ионов аналитические группы. Все это препятствует активному использованию этого метода. [c.129]

В этом случае сульфаты катионов II группы предварительно переводят в карбонаты. [c.163]

Перевод сульфатов в карбонаты. 1-й вариант. К анализируемой смеси прибавьте несколько,капель 6 н. раствора Н 504 и несколько миллилитров 96%-ного этилового спирта. Этим путем достигается полнота осаждения сульфатов катионов И группы. Осадок отделите от раствора центрифугированием или фильтрованием и промойте горячей водой (фильтрат используйте для обнаружения катионов I аналитической группы). [c.167]

Если в анализируемой смеси присутствуют 804 -ионы, то Ва" Са " могут находиться в осадке в виде нерастворимых в воде и кислотах сульфатов. В этом случае сульфаты катионов II группы предварительно переводят в карбонаты, что достигается двумя способами [c.227]

Теоретические основы перевода сульфатов иатионов второй аналитической группы в карбонаты. Раство) и-мость сульфатов бария, стронция и , алышя в воде неза [c.459]

Преимущества метода. Тиоацетамидный метод отличается от других методов рядом преимуществ. Так, он свободен от всех недостатков прямого сероводородного метода. В отличие от сульфидно-основного метода в нем разделение групп легко достигается путем изменения pH анализируемого раствора. В процессе его выполнения не встречается трудно выполнимых операций перевода нерастворимых в воде и кислотах сульфатов в карбонаты. Наконец, классификация катионов в этом методе напоминает классификацию катионов, принятую в сероводородном методе. Это облегчает учащимся, знакомым с классификацией сероводородного метода, вьшолнение анализа без применения сероводорода. [c.141]

Остаток осадка обрабатывают последовательно порциями горячего 30%-го раствора ацетата аммония до полного растворения сульфата свинца PbS04 (отрицательная реакция с раствором хромата калия на катионы свинца РЬ В осадке остаются сульфаты катионов третьей аналитической группы, которые переводят в карбонаты обработкой раствором соды (как было описано выше в разделе 13.2.7 при характеристике отделения и открытия катионов третьей аналитической группы), растворяют в уксусной кислоте и в полученном растворе открывают катиошл кальция Са , стронция и бария Ва . как было описано в разделе [c.343]

При каталитическом гидрировании в органических растворителях (уксусная кислота, спирты, ДМФ и др.) или в водно-органическои фазе с катализаторами (палладиевая чернь, палладий на угле или палладий на сульфате бария) наряду со свободным пептидом получаются не мещающие выделению толуол и диоксид углерода. Окончание выделения СО2 означает одновременно заверщение процесса отщепления. В том случае, если в пептиде присутствуют остатки цистеина или цистина, гидрогенолитического отщепления не происходит, но его можно проводить в присутствии эфирата трифторида бора [59] или 4 г-экв. циклогексиламина [60]. Такие же условия нужно соблюдать и при деблокировании в присутствии метионина. При восстановительном расщеплении натрием в жидком аммиаке [61] наряду с желаемым пептидом образуются 1,2-дифенилэтан и небольщие количества толуола углекислота же связывается в карбонат натрия. При работе по этому методу одновременно с бензилоксикарбонильным остатком отщепляются N-тозильная, N-тритильиая, S- и О-бензильные группы, а метиловые и этиловые эфиры частично переводятся в амиды. В качестве побочных реакций наблюдается частичное разрущение треонина, частичное деметилирование метионина, а также расщепление некоторых пептидных связей, например -Lis-Pro- и - ys-Pro-. [c.103]

Перевод сульфатов в карбонаты. Способ 1. При наличии малого количества сульфатов смешайте осадок с трех-, четырехкратным количеством смеси ЫааСОз и К2СО3 и сплавьте его в ушке платиновой или нихромовой проволоки. Полученный плав поместите в пробирку с водой и нагревайте до тех пор, пока плав не размельчится. Нерастворившийся в воде остаток отцентрифугируйте промойте сначала разбавленным раствором Na Og до исчезновения в промывной жидкости сульфат-ионов, а затем водой. Полученный осадок карбонатов растворите в уксусной кислоте и исследуйте обычным путем на присутствие катионов И аналитической группы (см. гл. И1, 25, стр. 155). [c.395]

В то время как трудно растворимые в воде карбонаты, хроматы, оксалаты и фосфаты катионов второй группы легко растворимы в минеральных кислотах, сульфаты бария и стронция в них практически нерастворимы (стр. 120). Поэтому при исследовании сульфатов бария и стронция их переводят предварительно в карбонаты сплавлением с безводной двойной солью КНаСОз [c.204]

Анализ осадка сульфатов. Для перевода сульфатов катионов II группы в растворимое состояние их превращают сначала в соответствующие карбонаты. Осадок сульфатов обрабатывают избытком (10—15 капель) насыщенного раствора МагСОз, добавляют немного сухой соли МйзСОз и содержимое пробирки нагревают в течение 5—10 мин на кипящей водяной бане, перемешивая время от времени стеклянной палочкой. Центрифугируют, раствор отбрасывают. Обработку осадка раство )Ом и сухой солью МагСОз повторяют 2—3 раза. Затем осадок тщательно промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на 504 -. Промытый осадок карбонатов растворяют в 3—4 каплях 2 М раствора СНзСООН. В растворе обнаруживают катионы [c.112]

Если в анализируемой смеси присутствуют ионы 50 , то Ва +, Са +, 5г2+ могут находиться в виде сульфатов, нерастворимых в воде и кислотах. В этом случае сульфаты катионов II группы предварительно переводят в карбонаты трех-, четырехкратной обработкой осадка сульфатов концентрированным раствором ЫадСОз, концентрация карбонат-ионов в котором приблизительно равна 2 моль/л. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология