Вода отбор кремнекислоты

В опытах 1952—1953 гг. применялся последовательный отбор проб пара и воды, а в опытах 1955 г. был применен метод одновременного отбора проб из точек, связанных между собой механизмом исследуемого процесса. Ввиду малой производительности стенда число одновременных отборов было ограничено для сохранения материального и теплового балансов стенда. Одновременно отбирались пробы котловой воды и пара до промывки (точки б и 5) и пробы промытого пара и промывочной воды (точки 4 и 7). Метод одновременного отбора некоторых наиболее взаимосвязанных проб был выбран в последних опытах, как наиболее полно отражающий истинную картину распределения кремнекислоты между паром и водой промывочного и котельного барабанов. [c.133]

При хранении испытуемой воды в посуде из малоустойчивого стекла может произойти значительное выщелачивание кремнекислоты, что становится особенно заметным ДЛЯ вод с малым содержанием 51, например воды паводочные, дождевые. Чтобы избежать этого, рекомендуется при отборе пробы воды подкислить ее до pH, равного около 2, прибавляя на каждые 100 мл воды 4 капли 50%-ной серной кислоты. При определении вторично подкислять воду не надо. Указанное количество кислоты достаточно для вод со щелочностью до 10 мг-экв/л. [c.110]

В качестве второго примера возьмем ТЭЦ с турбинами давлением 13,0 МПа, мощностью 100 МВт, имеющими отборы на теплофикацию. Потери в основном цикле таких ТЭЦ близки к потерям на КЭС примем их равными 2 %. При паропроизводительности 450 т/ч добавок воды в котел составит 450-0,02=9 т/ч. Если обессоливание добавочной воды ведется по упрощенной схеме, то в очищенной воде можно получить солесодержание 3—5 мг/л, кремнесодержание около 0,1 мг/л. При солесодержании 5 мг/л с добавочной водой в основной цикл за час поступит солей 9 т/чХ5 г/т=45 г/ч, кремнекислоты 9 т/чХ0,1 г/т= = 0,9 г/ч, или на тонну паропроизводительности 100 мг/(т-ч) солей и [c.102]

В перегретом паре среднего давления часть кремнекислоты, солей и гидроокиси натрия, находящаяся в паровом растворе, существенно уменьшается создаются благоприятные условия для образования расплавов, содержащих хлористый натрий, сернокислый натрий, гидроокись натрия и воду. Данных по скоростям пара, обеспечивающих срыв пленки расплава со стенок паропровода в зависимости от температуры и давления, не имеется. Отсутствуют также экспериментальные данные о представительности проб пара среднего давления, отобранных в различных условиях, и поэтому не представляется возможным оценить величину погрешности за счет искажения проб при отборе. [c.242]

В третьем примере рассмотрим ТЭЦ с турбинами давлением 9 МПа, мощностью 100 МВт, имеющими не только теплофикационные, но и производственные отборы пара. Мощность котла 500 т/ч. Основными потерями на таких ТЭЦ являются внешние. Допустим, что на данной ТЭЦ они составляют 30%, а внутристанционные —2 %, тогда для покрытия всех потерь добавок в основной цикл должен составить 32 % производительности котла 500 т/чх0,32=160 т/ч. Если при подготовке добавочной воды по схеме известкование — магнезиальное обескремни-вание — двухступенчатое катионирование общее солесодержание очищенной воды будет равно 100 мг/л, а кремнесодержание— 1 мг/л, то в основной цикл за час будет поступать солей 160 т/чХЮО г/т= = 16 000 г/ч, кремнекислоты 160 т/чХ1 г/т=160 г/ч, или на тонну паропроизводительности 32 000 мг/(т-ч) солей и 320 мг/(т-ч) кремнекислоты. [c.103]

При отборе проб для определения нелетучих примесей продолжительный контакт пробы с атмосферным воздухом также нежелателен. Находящаяся в воздухе пыль при попадании в пробу может загрязнить ее самыми разнообразными веществами, в том числе соединениями кальция, магния, натрия, кремнекислотой, окислами железа и др. Помимо примесей, поступающих из атмосферного воздуха, отобранная проба может загрязняться веществами посуды, которой пользуются при отборе и хранении проб. Так, из стекла водой высокой чистоты легко выщелачиваются натрий, кальций и кремнекислота. Для проб, в которых должны определяться эти компоненты, стеклянная посуда не годится, нужно пользоваться посудой из полиэтилена. Для отбора проб удобны полиэтиленовые фляги с навинчивающимися крышками или колпаками. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология