Общее солесодержание, мгл, не более

Известно, что коррозионная активность воды гидрокарбонатного класса определяется степенью ее минерализации и общей жесткостью. Степень минерализации оценивается солесодержанием. Так, малой считается минерализация воды при солесодержании до 200, средней — при солесодержании 200-500 и высокой — при солесодержании более 500 мг/л [47]. Жидкости месторождений ТПП Урайнефтегаз по содержанию гидрокарбонатов относятся к средне- и высокоминерализованным и содержат незначительное количество растворенного кислорода (5-10 мг/л) и сероводорода (менее 4 мг/л), но достаточно много растворенных солей (табл. 1.12). [c.30]

Углекислотная коррозия. Этот вид коррозии проявляется при нарушении карбонатного равновесия ввиду наличия агрессивной угольной кислоты в воде. Равновесная угольная кислота не является агрессивной по отношению к бетону. Она наряду с ионами НС0 способствует образованию защитной пленки на поверхности бетона. Агрессивная угольная кислота разрушает этот защитный слой. Определяющими факторами протекания углекислотной коррозии являются концентрация СОг в воде, условия омывания бетона водой, плотность бетона. Бетоны, имеющие высокую плотность, более устойчивы к углекислотной коррозии. Предельно допустимые концентрации агрессивной угольной кислоты в воде, контактирующей с бетоном, определяются в зависимости от общего солесодержания воды, концентрации гидрокарбонатов, условий протекания коррозии и составляют с учетом действующих факторов от 3 до 8,3 мг/л. [c.107]

Общее солесодержание, г/л, не более 10 [c.809]

Сильноминерализованные сточные воды (общее солесодержание более 3 г/л) должны выделяться в отдельную канализацию. В зависимости от количества таких стоков они могут быть обессолены методом электродиализа, обратного осмоса или на многокорпусной выпарной установке. [c.92]

Качество дистиллята определяется его общим солесодержанием, а также (когда дистиллят используется для подпитки котлов высокого давления) количеством кремниевой кислоты, содержащейся в 1 кг дистиллята. Наряду с этими показателями в дистилляте, поступающем в систему подогрева питательной воды котлов, нормируют концентрации железа, меди, кислорода и углекислоты. В соответствии с Правилами технической эксплуатации электрических станций и сетей (ПТЭ) [17] в дистилляте, используемом в качестве добавочной воды для котлов, соединений натрия в пересчете на Ма+ должно быть не более 100 мкг/кг, свободной углекислоты— не более 2 мг/кг, а концентрация остальных составляющих должна быть такой, чтобы обеспечивалось выполнение норм качества питательной воды котлов, которые устанавливаются ПТЭ. [c.135]

Очистка от фтора фильтрованием воды через сорбент возможна при содержании в воде взвешенных веществ не более 8 мг/л и при общем солесодержании не выше 1000 мг/л. [c.291]

Механическая и Физико-химическая очистка сточных вод I и И канализационных систем. Для отведения и очистки производственных сточных вод на НПП строят две системы канализации. Состав загрязнений сточных вод и возможность повторного использования их - вот.что служит основанием для направления стоков в ту или иную систему канализации. Первая система канализации, называемая промливневой, служит для отведения и очистки производственно-ливневых нейтральных сточных вод, загрязненных нефтепродуктами, и всех сточных вод нефтехимических производств с общим солесодержанием не более 500 мг/л. Эти сточные воды после очистки используют для подпитки оборотных систем водоснабжения. [c.66]

Аналогичные требования предъявляются к воде, применяемой в пищевой и бродильной промышленности. Отдельные виды этих производств устанавливают свои специфические требования к воде, вытекающие из их технологии. Например, в воде, используемой в сахарном производстве, должны отсутствовать вещества, которые подвергаются гниению и вызывают разложение в диффузорах общее солесодержание должно быть возможно более низким, так как повышенная концентрация солей затрудняет варку и кри- [c.68]

Поэтому вычисления рНх по приведенной выше формуле можно производить при общем солесодержания воды не более 1000 мг/л. Символически данную формулу можно представить в следующем виде [c.43]

Хороший результат применения на данной электростанции пароводяных промывок объясняется в значительной степени тем, что содержание солей жесткости по отношению к общему солесодержанию питательной воды составляло не более 20%. [c.210]

Для указанных условий в котле без ступенчатого испарения по уравнению (5.14) с учетом выражений (5.16) и (5.17) легко подсчитать концентрации в котловой и продувочной воде. Получи.м общее солесодержание 68,6 мг/кг, кремнесодержание 3,9 мг/кг. По уравнению (5.16) найдем концентрации в паре. Они получаются следующими общее солесодержание 13,7 мкг/кг, кремнесодержание 39 мкг/кг, что превышает нормы, установленные для пара высоких параметров (кремнесодержание не более 20 мкг/кг, соединений натрия не более 15 мкг/кг). [c.150]

Упаривание. Если жидкие сбросы не содержат большого количества пенообразующих веществ, а их общее солесодержание выше 1 г/л, то для их очистки часто более экономичным оказывается метод упаривания, В СССР выпарные установки применяют на многих предприятиях для очистки использованных дезактивационных растворов, различных вод радиохимических лабораторий, а также сокращения объема растворов после регенерации ионообменных смол. В зависимости от производительности, стоимости пара и других факторов применяют одно-, двух- и трехкорпусные выпарные установки. [c.484]

Химические компоненты, вляющие на органолептические свойства воды. Химические соединения, содержащиеся в питьевой воде, при достижении пороговой концентрации могут сильно изменять органолептические свойства воды и ухудшать ее качество. Поэтому ГОСТ 2874—73 предусматриваются предельно допустимые концентрации (ПДК) таких компонентов или регламентируется определенный показатель качества воды. Прежде всего — общее солесодержание или минерализация воды. Минерализованные воды, содержащие более 1 г растворенных солей, имеют солоноватый или вяжущий привкус, хуже утоляют жажду, ограниченно пригодны для хозяйственно-бытовых нужд. [c.67]

Одним из основных компонентов сточной воды является натриевая ооль адипиновой кислоты — адипат натрия (80% от всего количества солей) количество натриевых солей других низших дикарбоновых и монокарбоновых кислот (глутаровой, янтарной, уксусной) сравнительно невелико (не более 20% от общего солесодержания). Из-за трудности определения состава солей при составлении теплового и материального баланса процесса все натриевые соли дикарбоновых кислот условно принимались за адипат натрия. Как показали специальные расчеты и опыты по определению теплоты сгорания сточной воды и выхода расплава, это допущение не приводит к существенным ошибкам. [c.26]

Исследования были выполнены на воде р. Днепр (общее солесодержание 300—350 мг/л, общая жесткость воды 3,5— 4,0 мг-экв/л, карбонатная жесткость 2,0—2,5 мг-экв/л), канала Сев. Донец-Донбасс (общее солесодержание 550— 600 мг/л, общая жесткость 6,5—7,0 мг-экв/л, карбонатная жесткость 5,0—5,5 мг-экв/л) и на артезианской воде пос. Дергачи Харьковской области (общее солесодержание 900— 950 мг/л, общая жесткость 10,0—11,0 мг-экв/л, карбонатная жесткость 7,5—8,5 мг-экв/л). Эти воды по классификации [921 относятся к гидрокарбонатному классу с солесодержанием гидрокарбонатных ионов более 25 % (экв). [c.61]

Общее солесодержание очищенных сточных вод I системы канализации должно быть не более 2000 мг/л. [c.41]

Подшламовая коррозия, связанная с образованием концентрированных растворов NaOH, получила название щелочной. Она развивается обычно на огневой стороне экранных труб барабанных парогенераторов в местах скопления отложений. Уязвимыми в отношении щелочной коррозии являются также сварные швы, на неровностях которых часто скапливаются частицы шлама. Повреждения металла при щелочной коррозии имеют вид язвин или раковин диаметром до нескольких десятков миллиметров. В пределах раковин металл утончается довольно равномерно. Истонченная стенка на дне раковины под давлением рабочей среды в определенный момент разрывается, и тогда в трубе появляется свищ. Скорость щелочной коррозии колеблется от долей миллиметра до 1 мм в год. Для предотвращения щелочной коррозии необходимо уменьшать долю едкого натра в общем солесодержании котловой воды. Установлено, что если гидратная щелочность котловой воды составляет не более 20 % общего ее со- [c.182]

На НПЗ с нефтехимическим производством, расположенным в прибрежной зоне моря в системах оборотного водоснабжения, как правило, используется морская вода, которая подвергается очистке до качества, указанного в нормах [23]. При использовании очищенных сточных вод I системы канализации в системе оборотного водоснабжения наряду с обычными показателями определяются временная жесткость (не более 3,4 мг экв/л) и постоянная жесткость (не более 150 мг> экв/л). При этом сточные воды П системы канализации с общим солесодержанием не более 50 г/л подвергаются двухступенчатой биологической очистке с увеличенной продолжительностью аэрации в аэротенках I и П степеней очистки, а затем сбрасываются в море. [c.142]

Величина общего солесодержания ГОСТ 2874—54 не нормирована. Однако сухой остаток в воде источника централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения желательно иметь не более 1000 мг/л. [c.202]

Эффективность очистки от большинства радиоактивных примесей зависит от солесодержания сточных вод. При отсутствии солей емкость ионитов по радиоактивным изотопам довольно велика. Например, двухступенчатая ионообменная очистка воды с общим солесодержанием не более 0,7 г/л и концентрацией изотопов 1,3-10 9 — 4,1 -10 6 Ки/л обеспечивает получение высоких коэффициентов очистки [294]. [c.173]

Вода, используемая для охлаждения печных трансформаторов, должна иметь взвешенных веществ не более 25 мг/л и общее солесодержание не более 1500 мг/л. Вода для охлаждения прочих элементов фосфорных печей должна иметь об- [c.159]

В частности, в отличие от многих других производств количество образующихся фенольных сточных вод на коксохимических заводах не может быть уменьшено путем снижения потребления свежей технической воды. Объясняется это тем, что эти сточные воды образуются в основном за счет влаги шихты, поступающей на коксование. Последнее такх<е сказывается на свойствах сточных вод, которые резко отличаются от свойств природных и сточных вод других производств. Они характеризуются 1) высокой мпнерализованностью (общее солесодержание доходит до 2—4 г/л, в том числе хлоридов и сульфатов соответственно 840— 2800, 800—1300 мг/л), наличием вредных и летучих соединений (концентрация фенолов, роданидов и цианидов составляет соответственно 200—380, 150—400, 10—30 мг/л) 2) отсутствием солей временной жесткости. Более того, находящиеся в сточных водах соли аммония (не менее 800 мг/л) способны взаимодействовать с бикарбонатами технической воды и переводить последние в соли постоянной жесткости, тем самым предотвращая образование накипи. [c.318]

Сульфаты и хл<фиды. Концентрация сульфатов в городских сточных водах обычно находится на уровне 100— 150 мг/л, хлоридов — 150 — 300 мг/л. В сооружениях аэробной очистки эти показатели не претерпевают каких-либо изменений их количество не имеет существенного значения, если общее солесодержание не превышает установленного пpeдeJ a. Концентрацию хлоридов важно знать при определении ХПК, так как хлориды окисляются бихроматом калия до молекулярного хлора. Поэтому при концентрации хлоридов более 200 мг/л требуется их предварительное осаждение или введение поправки к результату анализа ХПК. [c.60]

Из табл. 2 видно, что дистиллят по сравнению с истинными растворами дает более широкую линию. Какого-либо влияния электромагнитной активации на характер ПМР дистиллята на данном спектрометре обнаружить не удалось. Сужение линий ПМР природной воды (общее солесодержание до 300 мг/л) и раствора бикарбоната кальция говорит о том, что вводимые ионы действуют разрушающим образом на квазикристалличе-скую структуру воды. Молекулы растворителя становятся более подвижными, более свободными. Электромагнитная активация вызывает еще большее сужение линии [c.29]

Если, в исходной воде преобладают анионы НСО , а сумма анионов С1 и 50составляет не более 1 мг-экв/л, декарбонизатор размещают после Н-катионитовых фильтров I ступени, на которых и удаляется вся свободная СОг- Кремниевая киЪлота й остатки СО вместе с анионами С1 и 50 задерживаются двухступенчатым анионным обменом . По такой схеме содержание 510можно сни-зить до 0,1—0,2 мг/л, а. общее солесодержание — до 1 мг/л. [c.261]

Нормы качества концентрата испарителей устанавливаются теплотехническими испытаниями. Предельные концентрации растворенных веществ в нем должны быть такими, чтобы обеспечить требуемое качество дистиллята и работу при практически безнакипном режиме. Для испарителей, работающих на воде, умягченной ионированием, по ПТЭ питательная вода должна соответствовать питательной воде котлов давлением до 4 МПа, работающих на твердом топливе. Общая жесткость ее при этом должна быть не выще 10 мкг-экв/кг, содержание кислорода — не более 30 мкг/кг, а свободная углекислота — отсутствовать. При общем солесодержании химически очищенной воды более 2000 мг/кг разрешается фосфатирование. При такой питательной воде отложения на теплоотдающих поверхностях практически не образуются (или процесс образования их протекает достаточно медленно) даже при весьма высоких солесо-держаниях концентрата (до 50—100 г/кг). Требуемое качество дистиллята на испарителях данного типа (с одноступенчатой или двухступенчатой промывкой пара) в нормальных условиях эксплуатации также всегда может быть обеспечено. Поэтому предельное солесодержание концентрата здесь устанавливают по значению продувки, которую рекомендуется поддерживать не ниже 1—2%. При меньших продувках в концентрате накапливается большое количество шлама, который может полностью забить патрубки продувочных линий. [c.136]

При щелочно-фосфатном режиме котловой воды помимо фосфатов нормируется также относительная щелочность котловой воды, которая представляет собой отношение концентрации гидратов в пересчете на NaOH к общему солесодержанию котловой воды. Чтобы проверить, укладываются ли значения относительной щелочности в нормы ПТЭ (см. табл. 8.4), нужно определять в котловой воде при этом режиме фосфатирования общую щелочность и ее отдельные формы, а также общее солесодержание. Для быстрого определения солесодержания пригодны лабораторные кондуктометры (солемеры). Так как на изме-ряемуй электропроводимость оказывает существенное влияние pH раствора, для получения сравнимых величин солесодержания котловой воды целесообразно анализируемые пробы предварительно нейтрализовать по фенолфталеину. Для получения воспроизводимых результатов необходимо также поддерживать постоянство температуры. Более трудоемкий расчетный метод определения солесодержания котловой воды по сумме всех находящихся в растворе ионов применяется для уточнения данных оперативного контроля за солесодержанием по электропроводимости. Проведение расчетного определения солесодержания связано с необходимостью определять в котловой воде помимо обычных показателей также и концентрации хлоридов и сульфатов. [c.293]

При обессоливании природных вод по схеме, показанной на рис. 2.2, в обессоленной воде достигается общее солесодержание не выше 0,1 мг/кг, а остаточная концентрация кремневой кислоты— не более 0,03 мг/кг 510з . Если исходная вода перед обессо-ливанием нуждается в предварительном осветлении, то это достигается по усложненным схемам [3]. [c.35]

Опреснение воды вымораживанием. При замерзании минерализованных вод соль и вода образуют отдельные структуры сначала формируются кристаллы пресного льда, смерзающиеся в агрегаты, а на поверхности кристаллов льда и в пространстве между ними сохраняется рассол, замерзающий при более низкой температуре. При медленном таянии плавится сначала рассол, а затем лед. Подбирая оптимальные температурные режимы, можно отделить лед от рассола. Количество опресненной воды, получаемой из 1 м исходного льда, зависит от общего солесодержания опресняемой воды. Солесодержание исходной воды, равное 30 г/кг, позволяет получить около 0,6 м пресной воды. Замораживание воды может осуществляться в естественных условиях, но этот способ имеет ограниченное применение. Наиболее приемлемым является опреснение воды замораживанием с применением искусственного охлаждения. Замораживание можно осуществить при испарении воды под вакуумом или при контакте ее с гидрофобным хладагентом. С понижением внешнего давления температура кипения воды снижается. При подаче воды в вакуумный заморажнватель часть ее испаряется, а около половины переходит в лед. Наиболее эффективными являются установки по опреснению воды, в которых охлаждение и замораживание воды осуществляется при прямом контакте ее с такими гидрофобными нетоксичными хладагентами, как изобутан, бутан, [c.95]

Нормы качества концентрата испарителей устанавливаются теплотехническими испытаниями. Предельные концентрации растворенных веществ в нем должны быть такими, чтобы обеспечить требуемое качество дистиллята и работу при практически безнакипном режиме. Для испарителей, работающих на воде, умягченной ионированием, общая жесткость питательной воды должна быть не более 30 мкг-экв/кг при солесодержании ее до 2000 мг/кг и не более 75 мкг-экв/кг при более высоких значениях солесодержания. Содержание кислорода должно быть не более 30 мкг/кг, а свободная углекислота должна отсутствовать. При общем солесодержании химически очищенной воды более 2000 мг/кг разрешается фосфатирование. При такой питательной воде отложения на теплоотдающих поверхностях практически не образуются (или процесс образования их протекает достаточно медленно) даже при весьма [c.171]

ИЗ НИЖНИХ точек котлов не регламентируется. Во избежание упуска уровня в котле периодическая продувка длится не более нескольких минут, интервалы между продувками из каждой точки устанавливаются с учетом местных условий. Обязательным является проведение периодических продувок при каждом пуске и останове котла, так как в эти периоды наблюдается интенсивная отмывка экранных труб от рыхлых отложений. Из табл. 8.3 видно, что допустимые пределы изменения концентрации фосфатов в котловой воде не зависят от давления и от принятого режима фосфатирования. Относительная щелочность котловой воды, представляющая собой отношение гидратной щелочности (в пересчете на NaOH) к общему солесодержанию котловой воды (включая фосфаты) нормируется из условия предотвращения щелочной и межкристаллитной коррозии металла только при щелочно-солевом режиме. В котлах со ступенчатым испарением содержание фосфатов и pH нормируется одновременно в первой (чистый отсек) и последней (солевой отсек) ступенях испарения. [c.212]

Чисто химическим методом является метод катионного обмена, так называемый метод натрийкатионирования. Этот метод основан на способности некоторых природных (глауконит) и искусственных (сульфоугли) материалов отдавать проходящей через них воде ионы натрия и присоединять к себе ионы кальция и магния. Этот процесс проводится в так называемых катионитовых фильтрах при температурах не выше 4-40° С. Расходующимся материалом нри этом является поваренная соль, которая необходима в виде 10—12%-ного раствора для регенерации катионита, т. е. введения в молекулу катионита ионов натрия после их израсходования. В этом случае из молекулы отработавшего катионита вытесняются ионы кальция и магния и удаляются из фильтра в виде хлористых солей. Этот метод ведет к более полному удалению ионов кальция и магния, но зато увеличивает щелочность питательной воды и общее солесодержание ее, все ионы угольной кислоты и кислород также остаются в питательной воде. [c.104]

Наблюдение показывает, что агрессивные свойства котловой воды по отношению к трещинообразованию зависят от ее относи тельной (отношения количества щелочи к сухому остатку котловой воды), а не абсолютной (отношение количества щелочи к 1 л котловой воды) ще,лочности чем меньше общее солесодержание, тем более опасна повышенная щелочность. Так как повышенной жесткости питательной воды сопутствует обычно повышенное содержание в ней хлоридов и сульфатов, то в этих случаях поддержание высокой абсолютной щелочности в котловой воде будет уменьшать опасность появления трещин, возникающих вследствие отложения накипи значительных толщин относительная щелочность в этих случаях, несмотря на высокую абсолютную щелочность, будет небольшой. Введение сложных присадок, содержащих каустическую соду, тринатрийфосфат и дубовый экстракт (или танин), оказывает больший эффект, чем повышение щелочности котловой воды, полученное только вследствие добавления каустической соды. Введение кальцинированной соды, хотя и будет способствовать повышению щелочности, но в слу- [c.44]

Из табл. 2 видно, что дистиллят по сравнению с истинными растворами дает более широкую линию. Какого-либо влияния электромагнитной активации на характер ПМР дистиллята на данном спектрометре обнаружить не удалось. Сужение линий ПМР природной воды (общее солесодержание до 300 мг/л) и раствора бикарбоната кальция говорит о том, что вводимые ионы действуют разрушающим образом на квазикристалли-ческую структуру воды. Молекулы растворителя становятся более подвижными, более свободными. Электромагнитная активация вызывает еще большее сужение линии поглощення, т. е. происходит дальнейшее разрушение структуры воды, что приводит к увеличению числа свободных мономерных молекул. [c.33]

Более интенсивно электрокристаллизация солей жесткости протекает в катодном пространстве диафрагменного электрореактора [а. с. 814881 (СССР)]. Умягчение природной воды осуществляется в этом случае с использованием электрохимического корректирования pH, которое по сущности химических процессов, происходящих при удалении солей жесткости, во многом аналогично известкованию. В то же время применение электрокорректирования pH в сравнении с известкованием позволяет исключить увеличение общего солесодержания умягчаемой воды, избежать повышения остаточной жесткости воды за счет ввода избыточного количества извести, производить одновременно стабилизационную обработку воды, отказаться от использования химических реагентов и реагентного хозяйства. [c.163]

Аналогичные требования предъявляются к воде, применяемой в нишевой и бродильной промышленности. Отдельные виды этих производств устанавливают свои специфические требования к воде, вытекающие из их технологии. Например, в воде, используемой в сахарном производстве, должны отсутствовать вещества, которые подвергаются гниению и вызывают разложение в диффузорах общее солесодержание должно быть возможно более низким, так как повышенная концентрация солей затрудняет варку и кристаллизацию сахара. В пивоваренном производстве важно, чтобы в воде отсутствовал Са304, препятствующий брожению солода, и т. д. [c.65]

При расчете дозы кислоты приходится также определять вспомогательную величину зависящую от температуры воды после охлаждения и от содержания солей в оборотной воде по табл. 6.1 СНиП И-31-74. Однако в этой таблице максимальное значение общего солесодержания составляет 2000 мг/л. Для вычисления вспомогательной величины я1) при более высоких значениях общего солесодержания оборотной воды можно воспользоваться формулой из той же книги В. А. Клячко и И. Э. Апельцина. Для определения концентрации углекислоты в оборотной воде после охладителя в СНиП П-31-74 приведена табл. 63, устанавливающая зависимость этой концентрации от щелочности добавочной воды и коэффициента упаривания. При этом максимальное значение коэффициентов упаривания в этой таблице равно 3. В современных оборотных циклах коэффициенты упаривания могут значительно превышать указанную величину. Допускается в этом случае определять концентрацию углекислоты при более высоких значениях коэффициентов упаривания, превышающих 3, по экстраполяции — путем построения графика зависимости концентрации углекислоты от коэффициента упаривания, используя ту же таблицу. При экстраполяции необходимо учитывать, что вода, равновесно насыщенная углекислотой, при контакте с воздухом и температуре 5° С содержит 2,77 мг/л углекислоты, а пр температуре 20° С — 1,69 мг/л углекислоты. Эти величины являются пределом (концевыми точками на экстраполяционном графике), до которого при [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология