Гуанидин, идентификация

Гуанидин является наиболее сильным из известных однокислотных органических оснований он представляет собой бесцветное кристаллическое, очень гигроскопичное вещество. Нитрат и пикрат гуанидина трудно растворимы и используются для его идентификации. [c.290]

Наиболее слабо растворяется -пикрат гуанидина (0,07 г в 100 ч. воды при 12 °С), часто применяемый для идентификации и количественного определения гуанидина. В состав соли гуанидин входит в форме иона гуанидина с симметричной структурой I, только небольшое число молекул находится в форме II [c.29]

Белки дают ряд цветных реакций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков нли общих химических группировок. Эти реакции широко используются для аналитических целей. Среди них широко известны нингидриновая реакция, позволяющая проводить количественное определение аминогрупп в белках, пептидах и аминокислотах, а также биуретовая реакция, применяемая для качественного и количественного определения белков и пептидов. (При нагревании белка или пептида, но не аминокислоты, с Си 01 в щелочном растворе образуется окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение меди, количество которого можно определить спектрофотометрически.) Цветные реакции на отдельные аминокислоты используются для обнаружения пептидов, содержащих соответствующие аминокислотные остатки. Для идентификации гуанидиновой группы аргинина применяется реакция Сакагучи — при взаимодействии с а-нафтолом и гипохлоритом натрия гуанидины в щелочной среде дают красное окрашивание. Индольное кольцо триптофана может быть обнаружено реакцией Эрлиха — красно-фиолетовое окрашивание при реакции с п-диме-тиламинобенэальдегидом в Н 804. Реакция Паули позволяет выявить остатки гистидина и тирозина, которые в щелочных растворах реагируют с диазобеизолсульфокислотой, образуя производные, окрашенные в красный цвет. [c.32]

Недостатком этой методики является сложность приготовления проб. Необходима многоступенчатая очистка, так как УФ-детекция абсолютно не специфична для идентификации определённых групп пептидов. Подобные трудности удалось преодолеть, используя специфические флуоресцентные производные пептидов. Например, гуанидиновый фрагмент тафцина образует флуоресцентное производное с бензоином, т. е. все пептиды, не содержащие гуанидин, не мешают анализу тафцина в биологических пробах. [c.533]

Алифатические полиамины и аминоспирты четверичные аммонийные основания. Этилендиамин, холин, гуанидин, пипе разин, гексаметилентетрам-ин. Идентификация в виде бензоильных произ водных или пикратов. [c.262]

Бурмистров [275] приводит методы идентификации дифенил-гуанидина, диазоаминобензола, альдоля 1-нафтиламина, фенил-2-нафтиламина и тетраметилдиурамдисульфида. Разработаны ка-пзльные пробы [315] для идентификации меркаптобензотиазола, тетраметилтиурамдисульфида, дифенилгуанидина, диазоаминобензола и альдоля. Приведены также и цветные реакции для амин-ных антиокислителей [ 0]. Окраски образуются в результате реакций сочетания или окисления в органических рас1ьорителях в присутствии безводной оловянной кислоты. Эти реакции могут быть применены как для изолированного вещества, так и для его определения в экстрактах из каучука. Пробы пригодны для определения большого количества разнообразных антиокислителей. С помощью цветных реакций удается открыть и идентифицировать наиболее часто применяемые ускорители [184]. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология