Тафцин

Важнейшим регулятором иммунной системы является тафцин, выделенный в 1970 г. Он представляет собой тетрапептид [c.291]

Тетрапептид тафцин (I) получен путем ферментативного расщепления 7-глобулииовой фракции, ои оказывает стимулирующее действие иа фагоцитоз [c.295]

Большой интерес вызывает пространственная структура биологически активных олигопе1 тидов. Большинство из них не образует четких пространственных форм в водном растворе. Вместе с тем в ряде случаев прослеживается присутствие свернутых форм со сближенными С- и -концевыми участками. В неполярных средах или при взаимодействии с матрицей рецептора свернутые формы могут стабилизироваться электростатическими взаимодействиями противоположно заряженных группировок (рис. 63). Для многих биологически активных пептидов — брадикинина, тафцина, энкефа-линов, пептида дельта-сна, фрагментов кортикотропина, мелано-тропина и др. были получены циклические аналоги в которых свернутые конформации фиксированы образованием ковалентных связей. Проявление этими аналогами высокой биологической актив- [c.110]

Например, для отработки методик выделения определённого пептида из биологических жидкостей необходимо получить его тритиймеченый аналог, при использовании которого можно проследить эффективность выделения данного пептида на разных стадиях очистки. Показано, что пептидный пул более высокой степени очистки можно получить, используя твердофазную экстракцию, когда биологический материал дополнительно очищают, адсорбируя его на патроне с соответствущим сорбентом и селективно смывая искомую фракцию. Таким методом концентрацию тафцина (Thr-Lys-Pro-Arg) определяли в плазме человеческой крови или ликворе [62]. При использовании твердофазной экстракции удаётся отделить данный пептид от неорганических солей, белков, клеток и клеточных мембран. [c.532]

Рассмотрим перспективность данного метода для решения насущных проблем биологии и медицины, например, исследований биологической роли тафцина — нейротропного тетрапептида и его фармакологических свойств. Очевидно, что для исследования тафцинового фактора в медицине необходим адекватный метод определения концентраций этого пептида в различных биологических образцах, и прежде всего в крови. Выявление однозначных корреляционных зависимостей между уровнем содержания свободного тафцина в крови и состоянием организма позволило бы в конечном итоге осуществ- [c.532]

При определении свободного тафцина в сыворотке крови методом ВЭЖХ с УФ-детекцией предел обнаружения тафцина в водном растворе (при отношении сигнал/шум = 3) составил 10 нг при объёме инжектируемого в колонку образца 20-40 мкл (табл. 19.1.24). [c.533]

Раствор тафцина (200 нг/мл в воде) после подготовки пробы 198 [c.533]

Недостатком этой методики является сложность приготовления проб. Необходима многоступенчатая очистка, так как УФ-детекция абсолютно не специфична для идентификации определённых групп пептидов. Подобные трудности удалось преодолеть, используя специфические флуоресцентные производные пептидов. Например, гуанидиновый фрагмент тафцина образует флуоресцентное производное с бензоином, т. е. все пептиды, не содержащие гуанидин, не мешают анализу тафцина в биологических пробах. [c.533]

При определении свободного тафцина в крови методом ВЭЖХ с детектором по флуоресценции предел обнаружения бензоиновых производных гуанинсодержащих пептидов — 2-3 нг/мл (табл. 19.1.25). [c.533]

Таблица 19.1.25. Концентрации тафцина в сыворотках крови, нг/мл (для каждой пробы

Имеющиеся у нас стабильные при высоких pH колонки, а также многие типы колонок на основе силикагеля оказались непригодными или малопригодными для анализа бензоиновых производных тафцина (табл. 19.1.26). Наилучшие результаты показала колонка на основе силикагеля ЗирекозИ АВ2+, 5 мкм, 4 X 250 мм (Зиреко, США). [c.534]

Очевидно, что представленные структуры гомологичны друг другу, но проявляют при этом различные активности. Не только удаление части полипептидной цепи, но и замена одного аминокислотного остатка другим в пределах определенной аминокислотной последовательности может привести к изменению смысла сигнала на противоположный в частности, ингибирующий сигнал YY становится стимулирующим при замене нескольких аминокислот. В то же время некоторое удлинение пептида на С-конце позволяет существенно пролонгировать его действие при сохранении специфической активности, что было показано на примере АКТГ4 [о и тафцина (Пономарева-Степная и др., 1984 По-таман и др., 1992). Создается впечатление, что N-конец НП более семантически значим, чем участки его С-конца. [c.68]

Можно привести несколько примеров специфического эндсг-цитоза, имеющих место при поглощении некоторых гормонов , лекарств п пр. Например, молекулы инсулина связываются со специфическими рецепторами клеток-мишеней, далее комплекс рецептора с инсулином попадает внутрь клетки и инсулин гидролизуется в лизосомах. Предполагают, что именно после образования одетых везикул прекращается специфический ответ клетки на данный .метаболический гормон — резкое увеличение входа в клетку глюкозы. Таким же путем захватываются лекарственные вещества, как, впрочем и вредные ,— вирусы, токсины. Например, если в крови появляются аномальные гликопротеины, в которых углеводная цепочка оканчивается не сиаловой кислотой, как обычно, а галактазой, то рецепторы плазмалеммы печени узнают и захватывают такие гликопротеины, которые затем разрушаются в лизосомах. Специфический эндоцитоз более всего характерен для иммунокомпетент-ных клеток, рецепторы которых связывают антитела строго избирательно. Индуктором такого рода эндоцитоза IgG лейкоцитами или макрофагами является тетрапептид тафцин [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология