Теллур, потенциометрическое титрование

Последовательное определение других металлов. Потенциометрическим титрованием растворами солей хрома (И) можно раздельно определять ртуть (П) и висмут (П1) [481 ртуть (II) и железо (III) 48] селен (1У) и теллур (IV) [107] ванадий (У) и титан (1У) [12] вольфрам (У1) и хром (У1) [41]. [c.179]

Потенциометрическое титрование растворами солей урана (IV) применяют для определения всех упомянутых выше веществ [2, 3], а также бромат- и гексацианоферрат (П1)-ионов [2, 3), теллура (IV) [2, 3], ванадия (V) [1], хрома (VI) [1], марганца (VII) [1] и церия (IV) [1]. [c.218]

Теллур не влияет на определение селена потенциометрическим титрованием селенистой кислоты сульфатом титана (III). При этом не мешают также железо, медь и небольшие количества серной кислоты [c.392]

Селен (IV) и теллур (IV). При потенциометрическом титровании 130] теллурита в среде 0,08—0,4 н. раствора NaOH перманганат калия восстанавливается до двуокиси марганца, а теллур (IV) окисляется до теллура (VI) точные результаты получаются в присутствии теллуровой кислоты [19]. V Амперометрическое титрование теллура [c.10]

Теллурит-ионы окисляются гипохлоритом до ТеО . Предложено [5] прямое потенциометрическое титрование ТеОа -ионов в присутствии КВг, причем в качестве титранта рекомендуется применять раствор Na IO, а не (СаСЮ)2- [c.54]

Потенциометрическое титрование орто-теллуровой кислоты в виде теллур(6)моли-бдата натрия. [c.183]

Потенциометрическое титрование изученных реагентов раствором монохлориода с четким скачком потенциала (рис. 5) и практически количественное осаждение теллура (IV) дали возможность проводить непрямое потенциометрическое определение до 0,5 мг теллура обратным титрованием реагента. [c.227]

Селенит и теллурит. Селенит-ионы титруют [5] потенциометрически после добавления КВг в среде NaHGOg раствором a(G10)2. При этом 8еОз"-ионы окисляются до 8еО -ионов. Метод дает удовлетворительные результаты. Возможно титрование без добавления КВг, но в этом случае потенциал устанавливается медленнее, а скачок потенциала меньше. [c.54]

Кулонометрическо,е титрование 5е(1У) и Те (IV) проводят при нагревании ( 70°С), что улучшает определение конечной точки потенциометрическим методом. При титровании указанных элементов в горячих растворах наблюдаются резкие скачки потенциалов, но при повышенных значениях pH ( И) скачки потенциалов наступают значительно раньше конечной точки. Чувствительность кулонометрического определения 5е(1У) и Те (IV) равна соответственно 2,2 лкг/мл и Ъ,%мкг1мл. Раздельное определение селена и теллура в указанных выше условиях невозможно (на кривой титрования наблюдается один скачок потенциала, отвечающий суммарному содержанию определяемых элементов). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология