Определение алюминия в других металлах и сплавах

Однако можно подобрать такой состав электролита, что при определенном режиме работы ванны анодный окислительный процесс будет приводить к образованию гладкой, блестящей поверхности металла. Это процесс электрохимического полирования (глянцевание). Таким путем получают зеркальные поверхности у алюминия, меди, хрома, никеля, серебра, стали и ряда других металлов и сплавов. [c.367]

Спектральные методы определения алюминия нашли очень широкое применение при анализе металлов, сплавов и других материалов. Аналитические линии алюминия, используемые при спектральном. анализе, находятся в ультрафиолетовой области спектра. В табл. 13 приведены основные чувствительные линии алюминия. Наиболее чувствительные линии алюминия в дуге — линии с к = = 3961,531 3944,031 и 3082,161 А. Из них чаще всего пользуются линиями с X = 3082, 16 и 3961, 53 А. Самые чувствительные линии [c.147]

Важное значение для разделения ряда элементов имеет электролитическое осаждение на ртутном катоде, причем осаждение облегчается образованием амальгам. Так, например, для определения примеси алюминия в железных сплавах железо и многие другие металлы осаждают из сернокислого раствора на ртутном катоде, причем алюминий остается в растворе. Наконец, можно указать на применение анодного растворения металлов. Так, например, для определения неметаллических включений в стали и различных цветных сплавах поступают следующим образом. Образец металла опускают в раствор соответствующего электролита и включают ток, причем исследуемый металл является анодом. Во время электролиза металл переходит в раствор, а неметаллические примеси остаются в виде осадка. Этот метод имеет большое значение для фазового анализа металлов. [c.190]

Вся подготовка пробы перед анализом сводится к ее заточке. Заточку производят на наждачном круге, иногда на токарном станке или напильником. Необходимо следить, чтобы поверхность пробы не оказалась загрязненной металлом, оставленным на инструменте предыдущей пробой, или самим наждачным кругом. В его состав обычно входят кремний, алюминий, титан и другие элементы. Качественный состав наждачного камня можно легко проверить с помощью спектрального анализа. При определении в анализируемом металле или сплаве примесей элементов, входящих в состав наждачного камня, пользоваться им для заточки электродов нельзя. При заточке образцов напильниками для каждого вида продукции должен быть отдельный напильник. [c.245]

Наряду с регулированием состава сплавов и подбором режимов термообработки изучаются и другие методы борьбы с коррозионным растрескиванием. Например, при определенных условиях растворение металла в вершине трещины приостанавливается при протекании катодного тока. Если цепь тока разорвать, то растворение металла в трещине возобновляется. Рост быстро развивающихся трещин таким способом остановить не удается. Для получения катодного тока можно нанести на поверхность титана защитное покрытие из расходуемого металла, например цинка. Однако металлические (и органические) покрытия на титан наносить труднее, чем, например, на алюминий. Большинство попыток использования покрытий для предотвращения коррозионного растрескивания титана в морской воде было неудачным. [c.126]

Прямой химический метод определения алюминия в титане и его сплавах пока не разработан. Методика анализа зависит от способа отделения титана либо его осаждают в виде гидроокиси титана из щелочных растворов , либо в виде купфероната титана из кислых растворов . Методы разделения, включающие осаждение основного металла, не всегда приемлемы, поскольку другие ионы соосаждаются или сорбируются осадком. Однако в рекомендуемых авторами методах потери алюминия незначительны в том интервале концентраций, для которого эти методы разработаны. [c.17]

Это процесс постепенного накопления повреждений материала под воздействием переменных напряжений и коррозионно-активных сред, приводящий к изменению свойств, образованию коррозионно-усталостных трещин, их развитию и разрушению изделия. Этому виду разрушения в определенных условиях могут быть подвержены все конструкционные материалы на основе железа, алюминия, титана, меди и других металлов. Опасность коррозионно-усталостного разрушения заключается в том, что оно протекает практически в любых коррозионных средах, включая такие относительно слабые среды, как влажный воздух и газы, спирты, влажные машинные масла, не говоря уже о водных растворах солей и кислот, в которых происходит резкое, иногда катастрофическое снижение предела выносливости металлов. Поэтому коррозионная усталость металлов и сплавов наблюдается во всех отраслях техники, но наиболее она распространена в химической, энергетической, нефтегазодобывающей, горнорудной промышленности, в транспортной технике. Коррозионно-усталостному разрушению подвергаются стальные канаты, элементы бурильной колонны, лопатки компрессоров и турбин, трубопроводы, гребные винты и валы, корпуса кораблей, обшивки самолетов, детали насосов, рессоры, пружины, крепежные элементы, металлические инженерные сооружения и пр. Потеря гребного винта современным крупнотоннажным судном в открытом океане приносит убытки, исчисляемые миллионами рублей. [c.11]

Коррозионной усталости в определенных условиях подвержены практически все конструкционные сплавы на основе железа, алюминия, магния, меди, никеля, титана и других металлов. Интенсивность влияния коррозионной среды на сопротивление усталости определяется ее агрессивностью, структурным состоянием металла, его дефектностью, состоянием поверхности изделий, их геометрией и условиями нагружения. Наиболее полно изучена коррозионная усталость углеродистых и легированных сталей и значительно меньше — сплавов титана, алюминия и других металлов. [c.49]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

Определение алюминия в других металлах и сплавах [c.224]

Электролиз с ртутным катодом уже давно используется в аналитической химии для отделения тех металлов, которые в кислых растворах выделяются на ртутном катоде, от примесей, которые остаются в растворе, благодаря тому, что потенциал их восстановления отрицательнее потенциала выделения водорода на ртути. Наиболее часто этот метод применяют для определения алюминия и некоторых других металлов в железных сплавах [2, стр. 58]. [c.135]

Для определения 0,005—0,5% стронция работают с более концентрированными растворами, добавляя нитрат кальция для устранения влияния посторонних металлов Для этого 1 г образца сплавляют в платиновом тигле с 6 г смеси карбонатов калия и натрия. Сплав растворяют в воде, осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр и промывают один раз 0,5%-ным раствором карбоната натрия и два раза дистиллированной водой. Осадок смывают струей воды с фильтра в стакан и растворяют его в 25 жл 5 н. азотной кислоты. Раствор нагревают почти до кипения и осаждают железо, алюминий, марганец и другие металлы прибавлением по каплям раствора аммиака (не содержащего СОг) до полной коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором нитрата аммония и отбрасывают (при большом его количестве может потребоваться переосаждение аммиаком). Раствор упаривают приблизительно до 40 мл, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки водой. Перед фотометрированием полученный раствор смешивают с равным объемом [c.249]

При pH 3,5—9,5 медь полностью экстрагируется 0,02 Л1 раствором реагента в амилацетате. Максимум поглощения экстракта при 344 ммк можно использовать для определения этого элемента в сплавах на основе алюминия и цинка. Никель и другие металлы, обычно присутствующие в этих сплавах, не мешают при pH < 5 [868]. [c.158]

При широком применении радиотехнических устройств в современной промышленности требуется огромное количество сравнительно недорогих, надежных в эксплуатации и к тому же малогабаритных электролитических конденсаторов. Хотя создано производство конденсаторов на основе других металлов (как, например, на основе тантала и ниобия), спрос на алюминиевые электролитические конденсаторы не только не сокращается, но и увеличивается быстрыми темпами. Эта обусловлено тем, что искусственные окисные пленки, полученные на алюминии электрохимическим путем, хорошо защищают алюминий и его сплавы от коррозии. При определенных условиях на алюминии можно получить пленки с большой твердостью и высоким сопротивлением механическому износу можно также получить окисные пленки с высокими изоляционными свойствами. Изоляционные свойства пленок представляют интерес в связи с применением анодированного алюминия в качестве проводников тока. [c.78]

В электротехнике и электромашиностроении часто требуются металлы с определенной электропроводностью. Электропроводность, т. е. способность металлов проводить электрический ток, не одинакова для различных металлов. Так, например, чистые металлы, особенно медь, обладают высокой электропроводностью, сплавы же обладают меньшей электропроводностью. Поэтому для электропроводов, где во избежание потерь энергии требуется хорошая электропроводность, применяют медь, алюминий и другие металлы с некоторой примесью различных элементов для придания механической прочности. Для реостатов или для электропечей сопротивления применяют сплавы с низкой электропроводностью, например сплавы меди с никелем и железом и др. [c.430]

Однако можно подобрать такой состав электролита, что при определенном режиме работы ванны анодный окислительный процесс будет приводить к образованию гладкой, блестяш,ей поверхности металла. Это — процесс электрохимического полирования [злек-трополировка). При этом можно добиться удаления даже очень мелких шероховатостей размером менее 0,01 мк (глянцевание). Таким путем получают зеркальные поверхности у алюминия, меди, хрома, никеля, серебра, стали и ряда других металлов и сплавов. [c.342]

В задачу технолога-машиностроителя по применению полимерных материалов па первой же стадии поступления деталей и полуфабрикатов из этих материалов входит создание способов нормализации их свойств. В этом нет ничего нового. Технолог-машиностроитель, имеющий дело с металлами и их сплавами, привык к назначению различных режимов термообработки сплавов железа, алюминия и других металлов с целью нормализации их определенных свойств. Имеются критерии, по которым можно точно назначить режимы термообработки данного металла или сплава (микроструктура образца, диапазон механических свойств). [c.271]

Проверка большого числа веществ, рекомендуемых для рассматриваемой цели, показала, однако, весьма небольшую ценность этих рекомендаций [6]. Дело в том, что в работах зарубежных исследователей рассматривается лишь защита от ржавления стали и других сплавов железа и совершенно не затрагивается вопрос об отношении рекомендуемых продуктов к другим металлам (медь, алюминий и их сплавы), всегда встречающимся в конструкциях. Между тем большинство рекомендуемых веществ не только не защищает, например медь и ее сплавы, но и обнаруживает по отношению к ним определенную агрессивность. Кроме того, многие из них, даже в небольших концентрациях, резко ухудшают некоторые важные эксплуатационные свойства масел, как стабильность против окисления, деэмульгирующие свойства и др. [c.548]

Соли урана (VI) образуют с карбонатами щелочных металлов растворимые комплексы. Карбонатом аммония можно осадить соли железа (1П), алюминия и некоторых других металлов уран остается в растворе. В растворе остаются также следы железа, которые при определении очень малых количеств урана могут впоследствии вызвать затруднения, так как железо реагирует с некоторыми реактивами, применяемыми для колориметрического определения урана. Посредством сплавления с карбонатом натрия и последующего выщелачивания сплава водой уран, повидимому, можно отделить от железа и других металлов, образующих при этих условиях малорастворимые осадки. [c.489]

Типичным процессом электролиза расплавленных солей с растворимым анодом является электролитическое рафинирование алюминия, заключающееся в анодном растворении алюминия (из сплава с другими металлами) с переходом ионов AF"+ в электролит и в разряде этих ионов на катоде. При электролитическом рафинировании алюминия жидкий анодный сплав состоит из алюминия и меди и небольших примесей других элементов. Элементы, более электроположительные, чем алюминий (медь, железо, кремний и др.), присутствующие в анодном сплаве, не подвергаются анодному растворению и накапливанию до определенной концентрации в жидком анодном сплаве, тогда как металлы с более электроотрицательным потенциалом, чем у алюминия (натрий, кальций, магний и др.), переходят в электролит. [c.319]

Спектральные методы.определения алюминия нашли очень широкое применение при анализе металлов, сплавов и других материалов. Аналитические линии алюминия, используемые при спектральном анализе, находятся в ультрафиолетовой области спектра. В табл. 13 приведены основные чувствительные линии алюминия. Наиболее чувствительные линии алюминия в дуге — линии с = = 3961,531 3944,031 и 3082,161 А. Из них чаще всего пользуются линиями с Я == 3082, 16 и 3961, 53 А. Самые чувствительные линии в искре —линии сХ =3961, 53 1, 3944,031, 3092,711, 3082,161, 2816, 18П и 2669, 17 П А. Наиболее часто используются линии с =3082,16 и 3092,71 А. Я [c.147]

Среди весовых методов определения алюминия в сталях, сплавах и других материалах металлургического производства, а также в минеральном сырье, наиболее быстрым, точным и универсальным является фторидный (криолитовый) метод, разработанный И. В. Тананаевым и П. Я. Яковлевым. Метод основан на осаждении ионов алюминия в виде криолита N 3 [AlFg] фторидом натрия при pH = 1 —3 в присутствии цитрата и оксалата аммония, как комплексующих агентов, и последующем переведении осадка криолита в оксихинолинат алюминия, который прокаливают и взэешивают в виде AI4O3. Проведению весового анализа мешают редкоземельные элементы и ионы щелочноземельных металлов. Метод широко применяется. В настоящее время весовое окончание определения заменено комплексонометрическим титрованием, получившим наиболее широкое применение в практике определения алюминия. [c.344]

Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

Чтобы получился двухкомпонентный сплав, можно предложить следующий метод расчета. Восстановление оксида алюминием или другим металлом сопровождае ]-ся выделением определенного количества теплоты, которое должно нагреть продукты реакции до соотпетствую-щп"1 температуры [c.18]

Большое значение для разделения ряда элементов имеет электролитическое осаждение на ртутном катоде, причем осаждение облегчается образованием амальгам. Так, адля определения примеси алюминия в железных сплавах железо и многие другие металлы осаждают из сернокислого раствора на ртутном катоде, причем алюминий остается в растворе. Наконец, [c.215]

Прн измерении толщины изготовляют микрошлнф с поперечным разрезом покрытия. Для предотвращения отслаивания иокрытия, а также во избежание завала кромок, деталь с определяемым покрытием покрывают слоем другого металла толщиной >30 мкм. Этот слой должен быть достаточно тверд, надежно сцеплен с металлом покрытия, отличаться по цвету. Так, иапример, при определении толщины покрытий нз иикеля применяют меднение из кислых электролитов. Деталь с никелевым покрытием должна быть тщательно протравлена (в 50 %-ном растворе соляной кислоты) н обезжирева Оксидные пленки на алюминии и его сплавах, а также хромовые покрытия не защищают специальным слоем. [c.273]

По данным этих авторов, из 9 М НС1 не сорбируются (Кр< 2) А1. Мп(П), Сг(1П), N1 (II), V (IV), Т1 (III), Т1 (V), ТЬ, Mg, рзэ, Ве и РЬ. Таким образом, из 9 М НС1 от алюминия могут быть отделены почти все металлы, содержащиеся в сплавах Ре, Си, и, 5п и РЬ и мешающие определению алюминия с алюминоном. Возможности разделения расширяются, если раствор пропускать через анионит дважды при различных кислотностях. Так, свинец из 9 М НС1 не сорбируется, но сильно поглощается 2 М НС1. Поэтому Хортон и Томасон [8191 после пропускания раствора 9 М поНС1 через анионит предлагают снизить кислотность элюата до 2 М НС1 и пропустить через другую колонку с анионитом. [c.186]

Осаждение в виде металлической сурьмы. От Sn, d и ряда других эломентов Sb можно отделить осаждением в виде металла в среде 0,4 М НС1 восстановлением железным порошком. Вместе с Sb осаждаются Си, Bi и частично РЬ и As [1362]. Для выделения Sb в элементном виде в качестве восстановителя применяют также другие металлы, в том числе губчатый свинец [714], кадмий в виде порошка [660] и алюминий в виде опилок [587]. С применением губчатого свинца одновременно с Sb выделяются Си и Bi. При выделении Sb с использованием порошка кадмия цементацию проводят в среде 6 М НС1 при нагревании. Из растворов с концентрацией Sb > 1,5 г-ион л она выделяется количественно. С применением алюминия можно количественно выделять Sb, проводя цементацию при 60° С в 3%-ном растворе тартрата натрия. В этих условиях As(III) не выделяется. Однако в присутствии даже небольших количеств As(III) сурьма выделяется уже не полностью присутствие равных или больших количеств As подавляет цементацию Sb. В 0,5 М НС1 происходит количественная цементация Sb, в то время как As остается в растворе. Если же в растворе присутствует Си, то алюминий восстанавливает As до арсина [587]. При определении Sb в галлии и сплавах индия с галлием и индия с цинком выделяют Sb цементацией ее на оловянном электроде из раствора, 0,5 М по НС1 [662]. [c.100]

Метод капельного анализа дает возможность идентифицировать титан и его сплавы, содержащие олово, марганец, ванадий, медь и молибден. Способы непосредственного определения алюминия не найдены, но тройные сплавы, содержащие алюминий, легче идентифицировать по положительной реакции с другими металлами, сопутствующими алюминию, например с оловом в титаналюминий-оловянных сплавах и ванадием в титаналюминийванадиевых спла- [c.116]

Подщелоченный пентозный сироп с концентрацией сухих веществ около 15—20% поступает в смеситель 3 (рис. 91), где смешивается с газообразным водородом в соотношении 1 7, после чего нагревается до 120—125° в трубчатом подогревателе 4. Горячая газожидкостная смесь подается под давлением 60—100 атл1 в батарею реакторов 7, заполненных скелетным никелевым катализатором. Его получают сплавлением никеля и алюминия в определенных соотношениях с добавкой небольших количеств других металлов. Полученный сплав разбивают на небольшие куски, загружают в реакторы и там обрабатывают водным раствором едкого натра для растворения алюминия. При прохождении газожидкостной смеси через реакторы содержащиеся в ней моносахариды восстанавливаются до соответствующих многоатомных спиртов. [c.373]

Различные варианты кулономегрического анализа используются для решения разнообразных частных задач аналитической химии, в том числе технического анализа. Известен ряд модификаций метода определения влаги, основанного не на применении реактива Фишера, а на количественном электрохимическом разложении воды, поглош,аемой различными сорбентами [289, 469— 474, 598—601]. Кроме того, описаны методы определения непредельных соединений путем гидрирования их электрогенерированным водородом [602—605], что можно с успехом применить для решения специфических задач органического синтеза. Разрабо таны также способы определения газообразных кислорода, водорода и других газов [606—612]. С помощью кулонометрии давно уже определяют толщину металлических покрытий [53, 613— 622], а также анализируют коррозионные и окисные пленки на различных металлах и сплавах, в том числе на олове [623—627], алюминии [628], меди [629—633], железе (сталях) [634] и других металлах [635]. [c.70]

В других случаях сплавы имеют структуру, отличную от структур составляющих металлов. При этом сплавы имеют более определенный состав. Так, например, известен сплав молибдена с алюминием, представляющий собой объемноцентрированную решетку, в которой структурными единицами являются группы MoA1 2. Вокруг [c.238]

Например, Zr U практически совершенно нерастворим в четыреххлористом титане, а в присутствии хлористого алюминия (легкоплавкий сплав, содержащий 17 вес.% Zr U и 83% Al lg) растворяется в значительных количествах. Это свойство представляет известный интерес для получения сплавов титана с другими металлами восстановлением натрием или магнием растворов хлоридов в четыреххлористом титане определенной концентрации. [c.166]

Однако непосредственное определение цинка, в большинстве случаев-весоЕое, становится неизбежным, когда приходится определять лишь небольшие количества его в других металлах или сплавах, как, например, в алюминии. Для определения цинка, содегжащегося в алюминии в количестве нескольких процентов, можно растворить 1 г сплава в концентрированном растворе едкого натра и непосредственно выделить цинк из раствора путем электролиза. Когда количество цинка еще меньше, растворяют 5 г сплава в концентрированном растворе едкого натра. При этом образуется металлическая губка, содержащая небольшую часть цинка, тогда как главная его масса переходит в виде цинката в раствор. Не отфильтровывая металлической губки, к смеси прибавляют немного раствора сернистого натрия, дают сернистому цинку осесть и отфильтровывают его вместе с металлической губкой. Осадок хорошо промывают, растворяют его в азотной кислоте, выпаривают с серной кислотой и прежде всего осаждают из кислого раствора металлы сероводородной группы. Отфильтровав их и промыв, осаждают затем цинк в виде сернистого из очень слабо минеральнокислого или уксуснокислого раствора. Осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в серной кислоте, еще раз нейтрализуют и вторично осаждают цинк в виде сернистого цинка, который взвешивают затем в виде окиси (см. стр. 559). Несмотря на. двукратное осаждение, окись цинка все же надо проверить на чистоту (на отсутствие в ней алюминия). [c.591]

Метод значительно экспресснее, чем классический, длительность которого составляет 2 ч. Поскольку метод применяют в анализе сталей, сплавов и других металлургических объектов, важно знать влияние ионов металлов. Влияние Са, Mg и Fe несущественно [37]. В легированных сталях Мп, Сг, Ni и W (до 20%), Со (до 10%), а также Мо, V и Си (до 5%) не мешают определению [38]. Титан и цирконий мешают, но влияние титана подавляют введением кальция. Сведения о влиянии алюминия противоречивы. По данным работы [37], определению силикатов (125 мг SiOa) не мешает 15—30 мг алюминия. Другие авторы указывают на возможное со-осажденне ионов, которое наблюдается, например, в присутствии гитана. Для предотвращения соосаждения рекомендуют добавлять хлорид кальция [39,40]. Важно, что определению кремния не мешают фториды. [c.194]

Определим минимальное количество легковосста-навливаемого оксида, которое следует добавить к труд-новосстанавливаемому, чтобы получился двухкомпонентный сплав. В результате восстановления оксида алюминием или другим металлом выделяется определенное количество теплоты, которое должно нагреть продукты реакции до определенной температуры [c.47]

Хороший метод выделения незначительных количеств ванадая в определенных случаях основан на том, что из слабокислого раствора (рн около 4—5) извлекают хлороформом соединение ванадия с о-оксихинолином V2 b( 9H5N)4 хром (VI) не извлекается После выпаривания хлороформа остаток можно сплавить с карбонатом натрия и перевести таким образом ванадий в ванадат. Железо (III) и молибден (VI) также извлекаются, и поэтому метод не применим к материалам, содержащим железо. Алюминий, силикат, фосфат, фторид и т. п. не препятствуют извлечению ванадия. Вольфрам, дающий с о-оксихинолином осадок (нерастворимый в хлороформе), должен отсутствовать допустимо его присутствие лишь в очень малых количествах. Об отношении других металлов к о-оксихинолину см. на стр. 117. Некоторые результаты анализа силикатов, приведенные на стр. 166, свидетельствуют об удовлетворительном отделении ванадия от 100—200-кратного количества хрома. [c.161]

Из множества предложенных реагентов следует отметить лишь некоторые PbgOi используют для разложения карбида кремния 5.1942] и при определении азота в сталях и других материалах [5.1943], РЬОо—для окисления сплавов железа 5.1944], углерода и карбидов в шлаках, содержащих карбид кремния, а также углерода в карбидах 5.1945] VgOg используют при определении серы в металлах 5.1946, 5.1947], горных породах 5.1948] и иОз 5.1949]. Нитриды кремния, алюминия и других элементов, которые полностью не разлагаются по методу Кьельдаля, могут быть переведены в оксиды и элементный азот нагреванием со смесью РЬО + РЬОо + РЬСг04 (1 1 1) при 1100 "С 5.1950]. При добавлении 13% В.,Оз температура плавления смеси умень- [c.273]

Электрохимические выпрямители. Алюминий, тантал и некоторые другие металлы обладают свойствами вентиля, если их поместить в определенные раство-рьг. При работе выпрямителя на его поверхности образуется пленка. Пленка проницаема для водородных катионов и непроницаема для анионов, исключая анионы, разрушающие пленку. Ток может проходить только в направлении на электрод вентиля, в обратном направлении, если пленка не пробита высоким напряжением, ток не проходит. В дополнение к электроду вентиля каждый элемент должен иметь второй электрод, служащий анодом. Он должен бьить рассчитан на работу в высококоррозийной среде и пропускать ток в любом направлении. Для этой цели обычно применяют свинец, уголь, железо, хромистую сталь и кремниево-железные сплавы. Танталовые выпрямители, применяемые в устройствах железнодорожной сигнализации, содержат катод из металлического тантала и анод из свинца или свинцовых сплавов, помещенные в раствор серной кислоты с небольшой добавкой сульфата железа. Удельный вес электролита около 1,250. [c.307]

Как уже сказано, проведенные в последние годы исследования показали, что прочное сцепление покрытия с основным металлом может быть достигнуто не только его активированием, но и другим путем — формированием в процессе пассивирования оксидной пленки определенной толщины и пористости. Сравнение прочности сцепления со сталью медного покрытия из цианидного электролита показало 34 , что в случае предварительного активирования в 2,5 % H2SO4 прочность сцепления осадка ниже, чем в случае предварительного пассивирования стали в концентрированной азотной кислоте (рис. 3.3). Примером эффективности подобного пассивирования является процесс осаждения металлических покрытий на алюминий и его сплавы, предварительно анодированные в течение 5—8 мин в 30 % Н3РО4 при плотности тока 1 — [c.70]