Теллур осаждение

Для отделения мышьяка от селена и теллура при определении мышьяка в газовой сере [324] сначала отделяют селен и теллур осаждением их из сернокислотного раствора (1 4) с помош,ью хлорида олов а(П) при 60—70° С. [c.118]

Золото осаждается совместно с селеном и теллуром при использовании большинства восстановителей. Для его отделения промытой водой осадок обрабатывают при нагревании разбавленной азотной кислотой (пл. 1,25 г/см ), раствор разбавляют и остаток, содержащий золото, отфильтровывают. Фильтрат выпаривают почти досуха, прибавляют едкий натр и затем отделяют селен от теллура осаждением сернистой кислотой или гидроксиламином, как указано на стр. 389 или 390. Золото можно количественно осадить и отделить от теллура восстановлением кипящих растворов хлорида золота (III) и теллуристой кислоты в 0,3— 0,6 М соляной кислоте сульфатом железа (II). Осадок отфильтровывают через плотный фильтр или пористую пластинку и промывают разбавленной (1 99) соляной кислотой [c.386]

Теллуроводород очень нестойкое соединение и уже при 0°С разлагается на элементы, образуя теллуровое зеркало на стенках сосуда. Разложение ускоряется на шероховатых поверхностях. Процесс разложения — автокаталитический, так как металлический теллур, осажденный на стенках, ускоряет разложение теллуроводорода. [c.651]

Содержание действующего начала в двуокиси теллура, осажденной аммиаком из растворов ТеСЬ, полученных электрохимическим методом, составляет 98—99,5%. Это соответствует действующим техническим условиям на двуокись теллура квалификации чистый . При получении двуокиси теллура на основе электрохимического растворения теллура в 6 н. растворе соляной кислоты из процесса производства исключается применение азотной кислоты, в два раза сокращаются затраты соляной кислоты и аммиака. [c.324]

Осаждение двуокиси теллура. Осаждение двуокиси было описано в разд. III (0,4) осадок взвешивают после высушивания при 105° или после слабого прокаливания. [c.282]

Осаждение меди едким натром (стр. 101) служит для отделения ее от таких элементов, как молибден, ванадий, мышьяк и вольфрам, при условии, что органические соединения отсутствуют. Конечная концентрация едкого натра в растворе не должна превышать 1%, осаждение надо проводить в горячем растворе и затем кипятить 2—3 мин., после чего дать постоять 30 мин. и фильтровать. Отделение меди от олова и сурьмы этим способом неудовлетворительно, потому что при добавлении едкого натра в количестве, достаточном для удержания олова и сурьмы в растворе, медь осаждается не полностью. Медь может быть количественно отделена от мышьяка, селена и теллура осаждением едким натром в кипящем растворе, конечная щелочность которого тщательно приводится к pH = 10. При рН = 1,5 медь не осаждается, и поэтому ее можно отделить от элементов, количественно осаждающихся при этой концентрации ионов водо-рода , например от олова (IV) в солянокислом растворе. [c.258]

Золото осаждается совместно с селеном и теллуром при применении большинства восстановителей. Для его отделения промытый водой осадок обрабатывают при нагревании разбавленной азотной кислотой (пл. 1,25), раствор разбавляют и остаток, содержащий золото, отфильтровывают. Фильтрат выпаривают почти досуха, прибавляют едкий натр и затем отделяют селен от теллура осаждением сернистой кислотой или гидроксиламином, как указано на стр. 355 или 356. Золото можно количественно осадить и отделить от теллура восстановлением кипящих растворов хло- [c.352]

Материал обрабатывают кислотой (предпочтительно азотной) или сплавляют с перекисью натрия. Плав растворяют в соляной кислоте, в раствор вводят нитрат железа и осаждают селен и теллур, совместно с железом, аммиаком для отделения от азотной кислоты и меди. Осадок растворяют в насыщенной бромом соляной кислоте и осаждают оба элемента восстановлением хлоридом олова (11). После этого проводят разделение селена и теллура осаждением сернистым газом в две стадии, как описано ниже. [c.355]

Обзор методов получения двуокиси теллура приведен в работе [6]. Там же подробно описан один из найбол-ее удобных методо в -получения чистой двуокиси теллура осаждением ее азотной кислотой из раствора теллуристокислого натрия или калия. Однако этот метод сопряжен с выделением в атмосферу значительных количеств окислов азота, что препятствует <его реализации, в кру)пных масштабах. [c.91]

Гутбиер [627] не получил удовлетворительных результатов при отделении висмута от теллура осаждением его в виде хлорокиси. Даже после переосаждения осадок BiO l содержал значительные количества теллура. [c.47]

Бодэ рекомендует висмут и сурьму предварительно отделять от теллура осаждением купферроном при pH 1—2 и извлечением образовавшегося осадка хлороформом. [c.206]

Теллур, осажденный восстановлением из растворов солей, представляет собой тяжелый коричневый порошок, пл. 6,00 г/см . Т. пл. 452,5, т. кип. 1012 С, После плавления и охлаждения препарат получается в виде белой с сильным металлическим блеском довольно хрутаой кристаллической массы (форма кристаллов — гексагональные ромбоэдры). Пл. 6,25 г/см . Нерастворим во всех индифферентных растворителях, растворим только в жидкостях, окисляющих теллур, например в конц. H2SO4. [c.353]

Основные указания о получении раствора, извлечении из него селена и теллура осаждением двухлористым оловом и о разделении этих элементов уже были приведены в разд. П1 (Н, 1 — растворение Н, 2 — осаждение на гидроокиси железа Н, 3 — осаждение хлористым оловом Н, 4 — обработка осадка, полученного от осаждения хлористым оловом О — отделение селена от теллура). Поэтому остается описать приложение этих операций к рудам, металлам и побочным промышленным про-л>кта1М, в которых часто требуется определение селена 1И теллура. [c.290]

Другой способ отделения селена 116, 17] и теллура —осаждение солей селенпсто и теллуристой кислот совместно с гидроокисями железа или свинца в аммиачном растворе при pH 7—8, а такж( алюминия при pH 5,5. Полнота отделения достигает 86—93%. [c.584]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.381 , c.382 , c.383 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.387 , c.390 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология