Тетрахлорэтилен

Границы применимости метода обнаруживаются для некоторых олефинов с электроноакцепторными заместителями. В случае ДИ-, три- и тетрахлорэтиленов реагент Макоши не вступает в реакцию, но с первыми двумя субстратами применим три-хлорацетатный метод. Как указывалось выше, в процессе Макоши дихлоркарбен находится в равновесии с трихлорметиль-ным анионом [c.303]

Углерод четыреххлористый (технический Углерод четыреххлористый Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен А Ч, ч. д. а. 4 65 5827-51 9976-62 ВТУ-14-60 Для обезжиривания любых изделий на заводах-изготови-телях и при эксплуатации [c.203]

Образующийся аддукт отделяют фильтрованием или центрифугированием. Для разложения аддукт перегоняют в глубоком вакууме (170 °С и 0,5—1,0 мм рт. ст.) или растворяют в водной щелочи и затем осаждают соединение Дианина, например, двуокисью углерода. После отделения кристаллов в маточном растворе остается преимущественно орто-пара-изомер дифенилолпропана, который выделяют путем отгонки растворителя и очищают перекристаллизацией из органического растворителя (хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, хлористый метилен или их смеси). [c.179]

Тетрадекан. . Тетрадецен-1. . Тетрахлорэтилен Толуол. .... [c.759]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

Объединенный конденсат после холодильников 4 я 5 направляют в колонну 7. Там отгоняют растворенные в нем НС1 и С1 вместе с некоторой частью хлорорганических продуктов, которые возвращают в реактор 2 с целью съема избыточного тепла. Жидкие продукты из куба колонны 7 подвергают двухступенчатой ректификации, получая в виде дистиллятов четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен и возвращая остаток от перегонки в испаритель 1. [c.152]

Реакция протекает следующим образом. Сначала в результате отщепления хлора образуется тетрахлорэтилен СгСЦ 2 I4 + I2 выделяющийся свободный хлор взаимодействует с остающимся гексахлорэтаном, образуя четыреххлористый углерод [c.188]

Установлено, что если не стремятся специально получить насыщенные продукты, то хлорирование парафиновых углеводородов, как и их хлоролиз, целесообразно проводить под повышенным давлением. Хлоролизом высокохлорированного пропана при нормальном давлении возможно получать с хорошими выходами четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен, которые являются ценными растворителями. Равным о бразом хлоролизом высокохлорированных пе нтана и гексана можно получать с высоким выходом весьма важный в настоящее время гексахлорциклопентадиен — продукт для синтеза чрезвычайно активного инсектисида хлордана. Тем л<е способом—хлоролизом полихлор-бутана при нормальном давлении — молено также получать гексахлорбутадиен с выходом не менее 75% [101]. [c.191]

Гексахлорциклопентадиен образуется также при хлоролизе полихлорированных н-пентана или изопентана. Полихлорнеоптентан не образует гексахлорциклопентадиена, а только четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. Хлорирование пентана лучше всего проводить в смеси гекса- и гептахлорпентапов (удельный вес 1,64) в качестве растворителя. При молярном отношении хлор полихлорпентан, равном 6 1, оптимальная температура хлоролиза находится около 470°. При более высоких температурах хлоролиз протекает слишком глубоко [c.191]

В последнее время на химическом заводе в Хюльсе тетрахлорэти-леи начали вырабатывать в промышленном масштабе хлорированием метана при высокой температуре. На этой установке при высокой температуре (до 700°) проводят реакцию 10 м 1час метана с 80 м час хлора. При этом образуется главным образом тетрахлорэтилен наряду с четыреххлористым углеродом и небольшими количествами гексахлорэтаиа и гексахлорбензола [105]. [c.192]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Известны попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. Так, например, описан способ выделения соединения Дианина и орто-пара-изомера дифенилолпропана . Выделение основано на том, что соединение Дианина способно давать кристаллические аддукты с различными растворителями. Такими растворителями могут служить спирты (метанол, этанол, пропанол-2, н-бутанол, трет-бу-танол), алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон, диэтилке-тон), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен). Мольное соотношение соединения Дианина к растворителю в аддукте различно и зависит от того, какой растворитель используют с метанолом соотношение равно 6 3, а с этанолом, пропанолом-2 и н-бутанолом оно составляет 6 2. [c.179]

Для смягчения условий сульфирования газообразным серным ангидридом предложено применять растворители — галогенпроиз-водные низкомолекулярных углеводородов (дихлорэтан, три- и тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и др.). Чаще всего испо.льзуют дихлорэтан и четыреххлористый углерод, однако они токсичны, требуют регенерации, способствуют коррозии аппаратуры, вызывают необходимость дополнительного охлаждения реакционного устройства. Более перспективным растворителем является жидкий сернистый ангидрид — он дешев и доступен, легко и без потерь регенерируется, ослабляет окислительное действие серного ангидрида, за счет испарения в сульфураторе снимается часть выделяющейся при сульфировании теплоты. [c.71]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Раз1ичные хлоралифатические отходы подвергают высокотем-перату))ному хлорированию в газовой фазе. При этом из соединений Сг ранее рассмотренным путем совмещенного хлорирования и отщепления НС1 образуется тетрахлорэтилен. При аналогичной переработке отходов Сз и выше с этими реакциями дополнительно совмещают пиролиз по углерод-углеродной связи это приводит к ССЦ и 2 I4, например [c.151]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Электроосаждение металлических покрытий (1985) -- [ c.29 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.252 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.303 , c.304 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.159 , c.160 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.185 , c.405 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.439 , c.440 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.339 , c.343 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.121 , c.641 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.186 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.470 , c.474 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.435 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.173 , c.229 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.755 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.368 , c.369 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.99 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.182 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.42 , c.44 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.273 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.76 , c.108 , c.219 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.396 , c.448 , c.554 , c.698 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.147 , c.148 , c.150 , c.152 , c.241 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.49 , c.107 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.52 , c.53 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.42 , c.44 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.188 , c.387 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.236 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.827 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.511 , c.526 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.151 , c.236 , c.412 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.15 , c.49 , c.59 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.140 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.187 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.520 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.65 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.163 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.434 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.51 , c.53 , c.102 , c.103 , c.133 , c.148 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.283 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.157 , c.179 , c.180 , c.211 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.121 , c.255 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.413 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.138 , c.229 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.462 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.283 , c.973 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.283 , c.973 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.132 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.16 , c.231 , c.261 , c.262 , c.279 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.413 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.223 , c.284 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.452 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.87 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.120 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология