Пиклорам

Пиклорам весьма активный гербицид продолжительного действия. Он поражает не только однолетние растения, но и многолетние корнеотпрысковые растения [184—188]. В почве может сохраняться весьма продолжительное время, что затрудняет его использование для заш,иты различных сельскохозяйственных культур. Метаболические превраш,ения пиклорама под действием микроорганизмов в почве протекают медленно и приводят к замене хлора в пиридиновом кольце на гидроксил с по-следуюш,ей полной деструкцией молекулы. [c.517]

Пиклорам применяют в виде хорошо растворимых в воде калиевой соли, солей с аминами (препарат тордон). [c.517]

Адсорбционный метод очистки почв от гербицидов может быть использован для нейтрализации и более сильных гербицидов, таких, например, как пиклорам, боевой гербицид, разработанный в свое время в США для оснащения вооруженных сия страны. Адсорбционная способность отечественных активированных углей по пиклораму довольно высока и составляет следующие величины БАУ — 21 мг/г АР-3-35 мг/г КАД-молотый— 64 мг/г АГ-5 — 107 мг/г СКТ-5-114 мг/г. [c.561]

Тордон (пиклорам). Действующее вещество — [c.59]

Тордон, пиклорам. Действующее вещество — 3,5,б-трихлор- [c.290]

Гербициды избирательного действия поступают в растения различными путями, одни — через листья и передвигаются по сосудам флоэмы, другие — через корни из почвенного раствора, поэтому и способы их применения различны гербициды, поступающие через листья, применяют путем опрыскивания наземных органов растений, а поступающие через корни вносят в почву. Следует отметить, что такое деление условно, так как многие гербициды — 2,4-Д, 2М-4Х, банвел-Д, тордон (пиклорам), далапон и др. — могут проникать в растения и через листья и через корни. [c.281]

По механизму действия различают след, группы Г. <синт. ауксины (феноксикислоты, арилкарбоновые к-ты, пиклорам и др.), действующие подобно прир. регуляторам роста растений ингибиторы фотосинтеза (соли днпиридилия, мочевины, триазины, урацилы, оксибензонитрилы) в-ва, влияющие на кислородный обмен растений (дипитрофено-лы, галогенфенолы и др.) ингибиторы митоза (карбаматы, динитроанилины). Механизм действия многих Г. не выяснен. [c.128]

ПИКЛОРАМ (4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая к-та), крист. раал 215 °С плохо раств. в орг. р-рителях и воде (430 мг/л). Получ. хлорированием а-пиколина с послед, обработкой МНз 2 [c.437]

Замещенные малоновые кислоты можно декарбоксилировать во входном устройстве газового хроматографа и анализировать образующиеся при этом монокарбоновые кислоты методом ГХ [19]. В анализе, описанном в работе [19], температура входного устройства находилась в пределах 190—220 °С, причем максимальную из этих температур использовали при определении дизаме-щенных малоновых кислот. В работе [20] описан чувствительный метод анализа гербицида пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлорпико-линовая кислота), в котором применяется пиролитическое декар-боксилирование непосредственно перед хроматографической колонкой при температуре 385 °С с последующим разделением и оп-ределеним продуктов декарбоксилирования. [c.133]

Одним из наиболее активных гербицидов в группе производных пиридина является 4-амино-3,5,6-трихлорпиридинкарбоно-вая-2 кислота (51) (пиклорам тордон). Это кристаллическое вещество, т. пл. 205°С с разл. ЛДб для различных экспериментальных животных 2—8 г/кг. [c.516]

Пиклорам с хорошим выходом получают по реакции аммиака с 2-трихлорметил-3,4,5,6-тетрахлорпиридином [183]. Процесс проводят при повышенной температуре и под давлением (схема 28). Исходный для этого синтеза продукт получают хлорированием 2-метилпиридина при повышенной температуре. Есть указания, что повышение давления способствует более полному хлорированию 2-метилпкридина. [c.517]

Пиклорам (Тордон 22К, тордон 101 (14), хлорамп, сангор (14)) 0,02 0,05 тр. 0,04 тр. 10,0 0,02 Зерно хлебных злаков, кукуруза — нд ягоды дикорастущие — 0,5 [c.513]

Кислота 4-амино-3,5,6-трр1хлорпиколиновая (4-амино-3,5,6-фи-хлорпиридин-2-карбоновая кислота пиклорам тордон) 10,0 с,-т. 3 [c.623]

Разработаны также методы определения пиклорама в крови и тканях животных [310], молоке [309]. Гербицид извлекали смесью раствора бикарбоната натрия и метанола. Фильтрат концентрировали, подкисляли и экстрагировали диэтиловым эфиром. Экстракты чистили посредством колоночной хроматографии на окиси алюминия первой степени активности, а пиклорам элюировали раствором NaH Oз. Остаток метилировали и подвергали газохроматографическому анализу. [c.142]

Пиклорам— системный гербицид, который вызывает эпинастию и курчавость листьев. Он хорошо абсорбируется листьями и корнями и перемещается в растении к растущим побегам. Большинство широколистных сорняков чувствительно к пиклораму, а злаки в основном [c.209]

Все эти соединения очень стабильны, и при хранении водных концентратов не возникает каких-либо проблем. Феноксиалифатические кислоты сохраняются в плодородной почве очень непродолжительное время. Летом, уже через 3—4 недели после внесения, их остатки в почве незначительны. ТВА, дикамба и пиклорам более стабильны, но и их остатки, по крайней мере первых двух препаратов, становятся безопасными через 12 мес. после применения в дозах, рекомендуемых для селективной борьбы с сорняками. Разложение происходит в основном за счет активности почвенной микрофлоры. [c.271]

Т в листья мескита, но эфир 2,4,5-Т усиливал поступление пиклорама. В другом опыте калиевые соли 2,4,5-Т и пиклорама в эквимолярном соотношении использовали при нанесении на листья дуба. Под действием 2,4,5-Т абсорбция пиклорама повышалась, однако сам пиклорам на поглощение 2,4,5-Т влияния не оказывал. При нанесении на листья молочая смеси растворов [c.218]

Пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая кислота) с растворимостью в воде при 25°С 430 мг/л нелетуч и очень устойчив. Даже спустя год после применения сохраняется в почве в значительном количестве. Высокоэффективный гербицид и арбори-цид, по действию сходный с ауксином. Характерной особенностью является способность подавлять биосинтез ароматических аминокислот. Приводит к локальному увеличению количества связанных с мембраной РНК- и ДНК-полимераз. В смеси с 2,4,5-Т используется главным образом для уничтожения кустарников. В ВНР выпускается под названием тордон. [c.23]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.437 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.516 , c.685 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.437 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.290 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.93 ]

Пестициды (1987) -- [ c.516 , c.685 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.93 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.235 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология