Дикамба

Ключевые слова эфир 2,4-Д, дикамба, эмульсия, фракционный состав, гербицидная активность. [c.86]

Из других гормональных гербицидов, используемых в сельском хозяйстве, можно назвать 2,3,6-трихлорбензойную кислоту и 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамба), относящиеся к группе бензойных кислот, а также их гетероциклический аналог циклорам. Получение этих соединений ведут по [c.498]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИКАМБЫ (2-МЕТОКСИ З,6-ДИХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ) В ТКАНЯХ РАСТЕНИЙ И В ПОЧВЕ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ [c.180]

Отличаясь высокой подвижностью в растениях [6—9], дикамба хорошо поглощается листьями и корнями и свободно передвигается по мезофильным клеткам, флоэме и ксилеме, распределяется по всем органам и тканям, но преобладает в точках роста надземных побегов и корней, в растениях медленно инактивируется [10—12]. [c.181]

Дикамба слабо адсорбируется почвенными коллоидами и постепенно вымывается осадками в более глубокие слои почвы и подпочвы [14, 15], довольно устойчива к действию микроорганизмов и физико-химическим воздействиям [16—19]. Продолжительность токсического действия гербицида в почве 3—18 месяцев в зависимости от дозы, состава и свойств почвы и количества осадков. [c.181]

Методика определения дикамбы в биологических средах разработана недостаточно. Наиболее часто определяют остаточные количества гербицида в почве биологическим методом, который основан на том, что гербицид вызывает торможение роста растений, чувствительных к этому гербициду, пропорционально его содержанию в почве [26]. [c.181]

Принцип метода. Метод основан на извлечении дикамбы из пробы серным эфиром, очистке экстракта и хроматографировании в тонком слое силикагеля. Подвижным растворителем служит бензол н-гексан — ледяная уксусная кислота в соотношении S 10 3. [c.181]

Чувствительность метода — 0,5 мкг при определении в тонком слое и 10 мкг — в образце при последуюш,ем колориметрическом определении. Процент определения дикамбы — 85—95. Метод специфичен. [c.182]

Для количественного определения содержания дикамбы пластинку опрыскивают 1 %-ным раствором хлорного железа. При этом получают оранжево-красные пятна, расположенные на одинаковом уровне со свидетелями и аналогичные им по цвету Rf — 0,71. Визуальное сравнение интенсивности окраски и размера пятна образцов и стандартных растворов дает представление о примерном содержании гербицида в образце. [c.183]

Для построения калибровочного графика навески растительного материала (или почвы), не содержащего дикамбы, смешивают с определенными количествами стандартного раствора химически чистой дикамбы и проводят анализ аналогично описанному. По полученным данным колориметрических измерений строят график в интервалах от 10 до 100 мкг. [c.183]

Стандартный раствор дикамбы, содержащий 1 мг/мл пестицида. Растворяют навеску в метаноле в мерной колбе вместимостью 100 мл. [c.347]

Количественное определение дикамбы проводят путем сравнения площади пятна пробы с площадью пятна стандарта дикамбы в соответствии со шкалой стандартов. Для этого на хроматографическую пластину, на линию старта наносят 0 0,001 0,003 0,005 0,01 0,05 0,1 0,2 мл стандартного раствора, содержащего 1. мг/мл дикамбы, что соответствует содержанию дикамбы 0 1 3 5 10 50 100 200 мкг. [c.348]

Метокси-3,6-дихлорбензойная лота (банвел, дианат, дикамба) СНзО., СООН [c.302]

СзНз(СОО)з]з—СазМе, крист. пе раств. в воде. Получ. осаждением из камышовой мелассы с помощью Са(ОН)з. Примен. для получ. аконитовой к-ты и ее эфиров. ДИКАМБА (3,6-дихлор-2-метоксибензойная к-та) СЬСШОСбНзСООН, 114—116 °С хорошо раств. в сп. [c.167]

Нами изучалась возможность применения бинарной системы эмульгаторов в препаративной форме гербицида антигор, который используется для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками в посевах злаковых культур. Активными ингредиентами этого гербицида являются 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты (2,4-Д) и октиловый эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба). [c.88]

Для очищения почв от остаточных количеств пестицидов используют целый комплекс мер внесение активированного угля, снижающего активность флуометурона внесение специальных белковых либо синтетических органических препаратов, поглощающих пестициды или способствующих их быстрому разложению внесение специфических видов микроорганизмов в почвы, где применялись дифенамид, дикамба и амибен. Для очищения почв от атразина используют посевы кукурузы, сорго, сахарного тростника на фоне высоких доз органических и минеральных удобрений. В настоящее время разработаны математические модели, позволяющие прогнозировать процессы накопления и разложения пестицидов в агроэкосистемах (К. Рэуце, [c.303]

Метокси-3,б-дихлорбензойная кислота (5) (дикамба бан-вел Д дианат) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 114— 11б°С. Малорастворима в воде, хорощо растворяется в органических растворителях. Соли с органическими основаниями и щелочными металлами в воде растворяются хорощо. Так, при комнатной температуре в 100 мл воды растворяется 38 г натриевой соли и 72 г соли с диметиламином, ЛД50 1000— 1100 мг/кг. [c.201]

ДИКАМБА (3,6-дихлор-2-метоксибензойная к-та) С1аСНзОСвНгСООН, (ш, 114—116 °С хорошо раств. в сп. [c.167]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Дикамба избирательна по действию на разные виды растений. Более токсична по отношению к двудольным, особенно к бобовым. Слабее действует на злаки. По степени и спектру селективности уступает феноксисоединениям, но поражает многие виды сорных растений, устойчивых к производным феноксиуксусной кислоты. Применяется в смеси с 2,4-Д и 2М-4Х в посевах зерновых культур и кукурузы, где преобладают устойчивые двудольные сорняки [20—22]. В повышенных дозах дикамба эффективна в борьбе с такими двудольными сорняками, как бодяк полевой, вьюнок полевой, горчак ползучий и др. [23—25]. [c.181]

В последнем случае гербициды (дикамб, бентазон, трихло-пир, иоксинил, бромоксинил и др.) извлекают из воды экстракцией этилацетатом или адсорбцией на силикагеле С-18, а полученный экстракт анализируют на жидкостном хроматографе с ДДМ (длина волны детектирования 230 нм). Разделение гербицидов осуществляют на колонке (100 х 2,1) мм с Гиперсилом (сорбент на основе силикагеля) при температуре 45°С[8]. [c.159]

Гербицид 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота (дикамба) — белое кристаллическое вещество, без запаха, стабильное, негигроскопичное упругость паров при 100° — 3,75-мм рт. ст. Молекулярный вес — 221,05, температура плавления — 114—116°. Растворимость в воде при 25° (г/100 мл) кислоты — 0,15, натриевой соли — 38, диметиламинной соли > 75. Дикамба хорошо растворяется в этаноле, пропаноле, серном эфире, хлороформе, ацетоне и н-гексане слабее — в петролейном эфире и бутаноле [1,2]. [c.180]

Препараты на основе дикамбы выпускаются преимущественно в форме водного раствора диметиламинной соли (дианат, банвел-Д). Жидкость коричневого цвета. Содержание действующего вещества (кислоты) — 40—42% pH — 6,5 удельный вес — 1,165. Устойчива при хранении. [c.181]

Гербицид малотоксичен для животных LD o 1040 — ИООлг/кг живого веса [3, 4]. Допустимое остаточное количество дикамбы в продуктах растениеводства, по данным США, 0,5 мг1кг [5]. По характеру действия на растения близка к феноксисоединениям. В концентрациях 0,001 мг л и выше тормозит ростовые процессы, вызывает формативный эффект и нарушает обмен веществ в растениях. [c.181]

Нами разработан метод определения дикамбы и продуктов ее прё-Ёращения в растениях и в почве при помощи тонкослойной хро Матографии [29, 30] [c.181]

Пятна на пластинке обнаруживают после термического разложения дикамбы до 3,6-дихлорсалициловой кислоты, способной давать окрашенные комплексы с растворами солей трехвалентного железа. [c.182]

Количественное определение. Закрывают полоску пластинки, где расположены пробы (экстракты образцов), а остальную часть пластинки опрыскивают 1 %-ным раствором хлорного железа. Установив по пятнам свидетеля местонахождение дикамбы в образце, снимают в этом месте слой сорбента, переносят его количественно в воронку Шотта и элюируют 5 мл н-пропилового спирта. К элюату добавляют 0,2 мл 1 %-ного раствора хлорного железа и через 30 мин. колориметрируют на ФЭКе в кювете 10 мм (светофильтр № 2). В качестве раствора для сравнения применяют вытяжку из контрольного растительного или почвенного материала. Содержание дикамбы в образце определяют по калибровочному графику. [c.183]

Описанный метод с некоторыми изменениями можно использовать для определения 2,3,6-трихлорбензойной кислоты. Экстрагирование и хроматографирование проводят аналогичным образом, как при анализе дикамбы. По окончании разгонки пластинку высушивают на воздухе и, не подвергая нагреву в сушильном шкафу, опрыскивают реактивом азотнокислого серебра и помещают на ультрафиолетовый свет ртутной лампы, монтированной около 10 см над пластинкой. (Реактив азотнокислого серебра получают путем растворения 400 мг AgNOg в 2 мл 33% -ного аммиака, раствор доводят ацетоном до 50 мл.) Образуется пятно темного цвета. Поскольку содержание 2,3,6-трихлорбензойной кислоты не может быть измерено фотометрически, то оно определяется по площади пятна и по калибровочному графику. Последний строят по площадям пятен стандартных растворов химически чистой 2,3,6-трихлорбензойной кислоты. [c.183]

Технические препараты носят название — дианат, дикамб, ме-биден, банвел-Д. [c.185]

Определение дикамбы (2-метокси-З,6-дихлорбензойной кислоты) в тканях растений и в почве методом хроматографии в тонком слое. Березовский М. Я., Самосват Л. С., Н и X о т и н В. В. Сб. Методы определения фитогормонов. ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов . М., Наука , 1973 г., стр. 180—185 [c.199]

Метод основан на извлечении из пробы дикамбы серным эфиром, очистке экстракта и хроматографировании в тонком слое селнкагеля. Пятна на пластинке обнаруживают после термического разложения дикамбы до 3-6-дихлорсалициловой кислоты, способной давать окрашенные комплексы с растворами солей трехвалентного железа. [c.199]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.167 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.201 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.184 , c.190 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.201 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.4 , c.32 , c.64 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.235 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология