Чувствительность метода анализ

Флуориметрический метод является наиболее чувствительным методом анализа в ТСХ. Определение количества вещества в пятне этим методом можно проводить двояко во-первых, измерением флуоресценции комплексных соединений, образующихся при взаи- [c.151]

Чувствительностью метода анализа называют наименьшее количество вещества, которое можно достоверно определить данным методом. [c.171]

Следует обратить внимание на терминологию в регрессионном анализе. Для у можно встретить наименования зависимая переменная, функция отклика, предиктор дг — независимая переменная, входная переменная, фактор, регрессор а — свободный член (регрессии) Ь — угловой коэффициент, коэ( -фициент регрессии (фактически — коэффициент чувствительности метода анализа — 5). [c.37]

В фотометрическом титровании могут быть использованы все химические реакции, применяемые в титриметрии — кислотно-основное взаимодействие, реакции окисления-восстановления, осаждения, комплексообразования. При определении ионов металлов наиболее широко используют реакции комплексообразования. Обобщение большого количества экспериментального материала по фотометрическому титрованию показало, что оно возможно, если сдр>10 (сд — концентрация титруемого вещества в пробе). Чувствительность фотометрического прибора достаточно высока и способна обеспечить регистрирование даже малых изменений поглощения, поэтому фотометрическое титрование относят к достаточно чувствительным методам анализа. [c.82]

Гель-электрофорез. Электрофорез на геле и крахмале применяют для аналитических целей. Наиболее важным применением гель-электрофореза является иммуноэлектрофорез. Для этого вида анализа используют макропористые гели, в частности гели агара и агарозы. Метод иммуноэлектрофореза основан на том, что после разделения электрофорезом происходит диффузия разделенных веществ — антигенов — в направлении, перпендикулярном направлению электрофореза. Навстречу этим соединениям диффундируют антитела. При соединении антигенов и антител образуются характерные дуги осаждения. Метод иммуноэлектрофореза очень чувствителен при обнаружении антигенов, специфических для данных антител. В настоящее время применяют метод введения радиоактивной метки в антигены, благодаря чему радиоиммуноэлектрофорез является одним из самых чувствительных методов анализа биополимеров. [c.364]

Пропадиен. Наиболее совершенным методом определения считается хроматографический, причем в качестве насадки разделительной колонки можно использовать силикат магния, диэтил-формамид и другие вещества. Предельная концентрация пропа-диена в пропилене определяется чувствительностью метода анализа. [c.19]

Разделение обычно сопровождается концентрированием анализируемых элементов, что особенно важно при определении очень малых количеств примесей. Применяя концентрирование, можно определять исчезающе малые количества примесей при помощи не очень чувствительных методов. Для этого следует извлечь примеси из достаточно большого объема анализируемого вещества и перевести в малый объем раствора. Соотношение объемов, при котором содержание примесей в концентрате будет соответствовать чувствительности данного метода анализа, можно, конечно, установить заранее. Например, содержание ионов некоторых металлов в природных водах составляет 1 мкг/л. Допустим, что колориметрически эти ионы можно определять лишь при содержании 100 мкг/л и выше. Следовательно, необходимо перевести определяемые ионы из I л исходного раствора в раствор объемом не более 10 мл. Таким образом, при недостаточной чувствительности метода анализа следует прибегать к обогащению, г. е. предварительно извлекать и концентрировать анализируемые элементы, попутно отделяя их от основных элементов анализируемого вещества. Таким путем можно, в принципе, беспредельно повышать чувствительность определения. [c.17]

В соответствии с существующей в настоящее время теоретической концепцией получение абсолютно чистых веществ т. е. совершенно не содержащих примесей) принципиально возможно, но только в очень небольшой области концентраций для достаточно большой пробы чистого вещества и за более или менее ограниченный промежуток времени. Для контроля чистоты необходимы особо чувствительные методы анализа. Применение методов ультрамикроанализа позволяет осуществить мечту аналитиков — обнаружение отдельных атомов в матрице вещества. Одним из таких методов является лазерная спектроскопия. Вещество испаряют и атомы селективно возбуждают действием лазерного излучения в узкой области частот. Возбужденный атом затем ионизируется вторичными фотонами. Число испускаемых при этом свободных электронов фиксируют пропорциональным счетчиком. С помощью эффективно действующей лазерной установки можно ионизировать все атомы определяемого вещества. Метод, основанный на использовании этого явления, называют резонансной ионизационной опектро-скопией (РИС). Например, можно определять отдельные атомы цезия. В другом варианте метода — оптически насыщенной нерезонансной эмиссионной спектроскопии (ОНРЭС) — измеряют интенсивность флуоресцентного излучения возбужденных атомов. Чтобы отличить излучение определяемых элементов от излучения других компонентов пробы, длины волн флуоресценции сдвигают воздействием других атомов или молекул. Этим методом также можно определять отдельные атомы вещества, например натрия. [c.414]

Эти исследования связаны с применением предельно чувствительных методов анализа, позволяющих определять минимальные количества веществ. Речь идет о спектрографии с чувствительностью 0,0001—0,00005% для некоторых элементов, фото-колориметрии с ее чувствительностью до 1 10 % и методе введения примесей в виде радиоактивных изотопов с чувствительностью до 1 10 2%. [c.586]

В, целом различают методы общего определения следовых количеств веществ (например, спектрографию) и методы, позволяющие с высокой точностью определять содержание одного компонента (например, атомная абсорбция). Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения (разд. 2.2). Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов (даже марки для анализа ), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс (полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [c.401]

Коэффициент чувствительности метода анализа — значение первой производной градуировочной характеристики [c.439]

Для проведения большинства методов анализа предусматривается пред варительное концентрирование препарата со степенью обогащения два — три порядка. Для этой цели разработаны оригинальная аппаратура, приборы устройства, манипуляционные приспособления [125—132]. Чувствительность методов анализа большинства элементов достигает 10- —10 °% (масс.) хлора —до 10 % (масс.), серы-до 10- % (масс.), прокаленного прн 600 °С остатка веществ нелетучих — до 10 % (масс.). [c.142]

Спектральный анализ — один из наиболее чувствительных методов анализа. С его помощью можно определить следы веществ, имеющих достаточно большую величину молярной экстинкции. [c.431]

Для этого к образцам минералов добавлялИ Известные количества свинца, обогащенного изотопом РЬ , и урана, обогащенного Чувствительность метода анализа для урана 2>Ю г. Точность [c.235]

По вопросу интерпретации обнаружений следов в последние годы появился целый ряд публикаций, причем были предложены и новые понятия. Вследствие такого разнообразия при оценке содержаний следов в каждом конкретном случае надо указывать надежность обнаружения сигнала [уравнение 6.12)] и надежность, выбранную для Р" " [уравнение (6.20)]. Благодаря двум этим величинам, а также детальному описанию трактовки значений холостого опыта более объективно описывается разрешающая способность метода анализа. Важно отличать разрешающую способность и все понятия, связанные с ней, от чувствительности метода анализа. Чувствительность [уравнение (4.6), см. также разд. 9.2.3] соответствует углу наклона градуировочного графика. Величина чувствительности — важный фактор для разрешающей способности [уравнение (6.13)]. [c.113]

Вычисление регрессии применяется при построении градуировочного графика по тп парам значений хк Ук- Отрезок на ординате а соответствует неизбежному значению холостого опыта, а коэффициент регрессии Ь представляет чувствительность метода анализа. Далее при анализе измеренное значение У А = Уа/П] вычисляют из параллельных определений. Искомое содержание находят из функции анализа Жу) = — а)/Ь, обратной к градуировочной функции. Стандартное отклонение для концентрации получают из [c.172]

Недостаток метода — необходимость тяжелой свинцовой защиты. Для упрощения защиты от у-излучения часто прибегают к использованию у-источников с небольшой активностью (1 — 20 мкюри) [540, 548]. При использовании незначительного количества пробы н правильном выборе геометрической формы кювет чувствительность метода анализа бериллиевых руд практически достаточна. Например, при применении источника с активностью 1—3 мкюри и пробы весом 25 г измерение в течение 1—2 час. позволяет определить 0,1% БеО с ошибкой 0,01 — 0,03% [548]., [c.117]

Созданная русским ботаником М. С. Цветом, хроматография является самым универсальным, быстрым и чувствительным методом анализа смесей в динамических условиях. Она основана на различной сорбируемости компонентов и многократном повторении актов сорбции и десорбции сорбата в процессе его последовательного прохождения через элементарные слои сорбента, заключенного в цилиндрическую трубку — хроматографическую колонку. [c.141]

При определении следов веществ в настоящее время нашли распространение такие чувствительные методы анализа, как спектрографический, колориметрический и полярографический. [c.181]

Для анализа гафния реакторного сорта рекомендуется навеска пробы 0,1—0,2 г и навеска платины 25 г, так как этот материал содержит менее 0,02% кислорода. Лучше использовать более чувствительный метод анализа, например включающий газовую хроматографию. [c.150]

Содержание кислорода в ниобии обычно ниже 4-10 %. Для определения этих количеств кислорода рекомендуются навески пробы 0,1 г и 25 г платины. В такой ванне можно проанализировать около тридцати проб (0,1[г). Желательно применять более чувствительные методы анализа, например газовую хроматографию. [c.198]

Значительно повысились требования к точности и чувствительности методов анализа. Все большее значение приобретают экспрессные методы анализа они необходимы для оперативного контроля технологических процессов и позволяют идентифицировать малоустойчивые промежуточные продукты химических, биохимических и радиохимических превращений. В некоторых случаях нельзя обойтись без приемов дистанционного анализа, когда.необходимо анализировать высокоагрессивные, космические и и подземные объекты. — [c.17]

Это должно было бы вызвать некоторое замедление расходования пинена если не после 70% прореагировавшего пинена, то, во всяком случае, после того, как он прореагировал на 90%. Но этого не наблюдается, возможно, из-за недостаточной чувствительности методов анализа или увеличения активной поверхности катализатора в конце реакции, в связи с уменьшением площади, занятой устойчивым соединением пинена с титановой [c.66]

В США диоксины и фураны обнаружены в воздухе, питьевой воде и природных осадках. В 1987 г. исследование образцов воздуха в щтате Огайо не позволило обнаружить диоксины при пороге чувствительности методов анализа 240 пг/м в 1989 г. установленная концентрация диоксинов и фуранов в воздухе уже колебалась от 510 до 47000 фг/м Основным источником токсикантов является сжигание отходов и осадков сточных вод. Однако расчетный риск развития рака от ингаляции в установленных средних концентрациях (1900—6400 фг/м ) не превышает Ю ", что пока не представляет реальной опасности для населения. Но сам факт роста зафязненности атмосферы весьма симптоматичен. [c.90]

Выпадения цезия-137 из атмосферы обусловили поверхносгную активность в 1993 г. в среднем 1,8 Бк/м в год. Содержание сгронция-90 было ниже предела чувствительности методов анализа. Концентрации в приземном слое атмосферы криптона-85, который содержится в выбросах [c.45]

Отсутствие высокочувствительных детекторов непрерывного действия вызывало необходимость применения химических методов анализа растворов, вымываемых из хроматографической колонки, что, в свою очередь, требовало относительно больших объемов исследуемых вешеств и времени анализа. Кроме того, из-за низкой чувствительности методов анализа и значительного разбавления анализируемых вешеств элюентом приходилось работать в области достаточно высоких концентраций, что вызывало дополнительное размывание хроматографических зон вследствие криволиней-ности изотермы адсорбции из растворов и зависимости коэффициента Генри от концентрации. Как следствие разделение компонентов смеси затруднялось. [c.68]

СУДЕБНАЯ ХИМИЯ - наука о химических исследованиях вещественных доказательств какого-либо случая или преступления (отравления, несчастного случая и др.). В С. х. применяют самые современные, быстрые, точные и чувствительные методы анализа. Заключения С. X. имеют больпюе значение для судебных органов. [c.240]

В литературе описано много конструкций таких приборов. Схема одного из них приведена на рис. 9. Пар, образующийся при кипении в емкости (кубе) А, поднимается во внутренней трубке 5 и конденсируется в холодильнике Сл, конденсат стекает в приемник В, откуда его избыток поступает в куб Л. Температура стенок трубки с помощью внешнего нагревателя 7 поддерживается при температуре кипения жидкости во избежание частичной конденсации пара на стенках трубки и связанного с этим дополнительного разделения компонентов смеси. В течение опыта нижний конец трубки 5 остается частично погруженным в кипящую жидкость, в результате чего пар из паровой рубашки не попадает в холодильник С , а поступает в холодиль-1ШК Сп, где конденсируется конденсат поступает в куб А. Таким образом, в приборе имеет место циркуляция жидкости, отсюда и лазвание метода. Через некоторое время собранный в приемнике дистиллят практически будет иметь состав, отвечающий составу пара, равновесного с жидкостью в кубе А. На основании результатов анализа проб жидкости из приемника В и куба А по уравнению (11.4) или (П.5) нетрудно найти а. Циркуляционный метод дает хорошие результаты, когда величина а исследуемой системы не очень велика. Отмеченное ограничение обусловлено тем, что в процессе циркуляции парожидкостной смеси сосуществующие фазы не находятся в термодинамическом равновесии. При этом особенно заметно составы фаз отличаются от равновесных в системе с большими значениями а вследствие повышенного испарения низкокипящего компонента. Поэтому для определения коэффициента разделения в таких системах целесообразно использовать метод статического уравновешивания фаз. Циркуляционный метод приводит к неточным результатам и тогда, когда коэффициент разделения мало отличается от единицы, поскольку при этом трудно с удовлетворительной точностью определить различие в составах фаз, даже если в распоряжении имеется достаточно чувствительный метод анализа. В этом случае лучше воспользоваться методом релеевской дистилляции. [c.45]

Пр1 анализе образцов, содержащи.х ничтожные доли определяемых примесей, естественно, следует прибегать к наиболее чувствительным методам анализа, позволяющим определять малые количества загрязнений (горядка 10- —10" %). Но в связи с тем, что особо чувствительные методы, как правило, явля Отся менее точными, при анализе высоко-чистых веществ при.ход тся мириться СО сниженибм точности резуль- [c.21]

Чтобы уменьшить отклонения от закона Бера, необходимо рабо-гать в оптимальных условиях, выбрав подходящий реагент и способ приготовления испытуемого и стандартного растворов. На величину светопоглощения влияет температура, вызывающая изменение химического состава светопоглощающего вещества. Раствор должен содержать вещество, обладающее собственной характерной окраской, или образовывать окрашенные соединения с соответствующими реагентами. Окраска раствора должна быть достаточно интенсивной, и чем она интенсивнее, тем чувствительнее метод анализа. [c.459]

Вполне очевидно, что основная задача любого измерения — снизить ощибки Вх1 н Принципиально возможны два пути, ведущие к этой цели либо уменьщить значение абсолютной погрешности или di при сохранении постоянства ист или Xj либо увеличить измеряемую величину при неизменном значении абсолютной погрещности. В химическом анализе первый путь равносилен повышению класса точности приборов и чувствительности методов анализа, что доступно далеко не всегда из соображений трудоемкости и экономичности анализа. Второй путь формально эквивалентен увеличению массы анализируемой пробы н часто представляется легко доступным. Однако, чтобы успешно идти этим путем , нужно быть уверенным, что значения абсолютных погрешностей не возрастают при увеличении массы анализируемой пробы, т. е. необходимо выяснить степень корреляции между б и л . В связи с этим рассмотрим два крайних случая анализа. [c.24]

Судебная химия — наука о химическом исследовании вещественных доказател ьств. На вооружении судебной химии находятся современные, быстрые, точные и чувствительные методы анализа спектральный, люминесцентный, радиоактивационный и др. [c.130]

Рис. 1.2-4 показывает разительное улучшение возможЖ1Стей определения свинца в воде. На повьппение чувствительности методов анализа общество отвечало технологическими новациями чтобы отказаться от Ярименения свинца, стали испольэовать неэтилированный бензин заменили краски на основе свинца и свин1 вые водопроводные трубы отказались от припоев, содержащих свинец (например, стали производить бесшовные алюминиевые банки). Цикл осведомленности, социального отклика и технологической инновации стал прямым следствием нашей способности определять малые количества свинца в образцах сложнсго состава. [c.42]

Замещенные малоновые кислоты можно декарбоксилировать во входном устройстве газового хроматографа и анализировать образующиеся при этом монокарбоновые кислоты методом ГХ [19]. В анализе, описанном в работе [19], температура входного устройства находилась в пределах 190—220 °С, причем максимальную из этих температур использовали при определении дизаме-щенных малоновых кислот. В работе [20] описан чувствительный метод анализа гербицида пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлорпико-линовая кислота), в котором применяется пиролитическое декар-боксилирование непосредственно перед хроматографической колонкой при температуре 385 °С с последующим разделением и оп-ределеним продуктов декарбоксилирования. [c.133]

Отношение ук1 к (а. также Ау1Ах) принято называть чувствительностью метода анализа и обозначать через д. Ее подстановка в равенство (4.6) дает функцию анализа [c.67]

Трудоемким, но очень чувствительным методом анализа отдель ных фракций может служить нингидриновая реакция. Из каждой фракции отбирают равные пробы объемом 0,2—0,3 мл, добавляют к ним по 1 мл 2,5 н. NaOH и инкубируют 3 ч при 90 С. Затем к каж- дой пробе добавляют по 1 мл 30%-ной уксусной кислоты, 0,25 мл 0,2%-ного раствора Sn l2 в 0,2 М цитратном буферном растворе и [c.228]

При установлении причин, вызывающих повышение избирательности окисления, следует более критически оценивать сообщения патентов. Так, серебряный катализатор, обладающий малой удельной поверхностью, чрезвычайно чувствителен к действию различных ядов незначительные количества примесей, особенно металлоидов, могут оказывать существенное влияние на каталитическую активностьПоэтому сообщения о высокой избирательности процесса в результате добавления в катализатор, папример, металлов , перекиси кальция , солей алифатических кислот нуждаются в самой тщательной экспериментальной проверке. Чувствительными методами анализа обнаружено присутствие в некоторых добавках различных неучитываемых примесей, которые влияют на каталитическую активность серебра . Например, методом мгновенного парообразования в со-четании с масс-спектрометрическим анализом установлено на- [c.215]

Химические методы определения молекулярных весов полисахаридов, заключающиеся главным образом в определении процентного, содержания восстанавливающих концевых моносахаридов, основаны на реакциях альдегидной группы и дают среднечисловые значения молекулярного веса. Обычными реагентами для количественного определения альдегидных групп служат окислители, такие как гипоиодит натрия, , соли меди , феррицианид калия . Реакции окисления в случае полисахаридов могут протекать нестехиометрически, так что они мало пригодны для вычисления абсолютных значений молекулярных весов, но очень удобны для сравнения по молекулярному весу различных фракций полисахарида . Весьма чувствительным методом анализа концевых восстанавливающих групп является реакция полисахаридов с меченым цианидом натрия в щелочной среде с последующим определением радиоактивности полимера этот метод неприменим, однако, к полисахаридам, разрушающимся щелочами. В тех случаях, когда полисахарид при периодатном окислении не дает формальдегида, его молекулярный вес может быть вычислен по образованию формальдегида после боргидридного восстановления альдегидных групп и последующего периодатного окисле-ния остаток полиола, получающийся из восстанавливающего моносахарида под действием боргидрида, может образовывать при окислении 1 или [c.514]

Содержание кислорода в вольфраме высокой чистоты часто ниже 1-10 % для определения столь низкого содержания кислорода рекомендуются навеска пробы 0,2 г и 25 г платины. Предпочтительнее применять более чувствительный метод анализа, напригаер газовую хроматографию. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология