Пиролиз сахарозы

Разложение органического вещества проводится при 1100° С в герметически закрытой кварцевой пробирке в слое угля в атмосфере чистого и сухого гелия. Уголь получают путем пиролиза сахарозы, что исключает ошибки, связанные с наличием в угле примесей, влияющих на полноту выделения кислорода в виде окиси углерода. Нами было установлено, что при температуре 1100° С реакция дополнительного образования окиси углерода вследствие взаимодействия стенок кварцевой пробирки с углем отсутствует. [c.33]

Сорбит довольно широко используется в технике [2]. Водные растворы сорбита гигроскопичны и применяются как увлажнители, мягчители, пластификаторы гигроскопичность их меньше, чем у растворов глицерина, но больше, чем у растворов сахарозы. Ценность сорбита в растворе в его способности стабилизовать влажность, что предотвращает быстрый прирост или потерю влаги. Характерно использование этого свойства сорбита в табачной промышленности наряду с глицерином, пропиленгликолем или сахаром (продукты пиролиза сорбита в отличие от глицерина не содержат акролеин). В кристаллической форме сорбит не поглощает влагу при относительной влажности воздуха ниже 70%, а при более высокой влажности расплывается и растворяется в адсорбированной воде. В технике используется также свойство гекситов связывать в водном растворе ионы железа, меди, алюминия. [c.180]

При пиролизе берлинской лазури в мягких условиях (в вакууме) или при осаждении в присутствии восстановителя (иодида калия, сахарозы) [108, 109] образуется соединение, которое действительно является гексацианоферратом (III) железа (И). Однако оно превращается в берлинскую лазурь при нагревании с хлороводородной кислотой. [c.355]

Исследования, проведенные с использованием газохроматографического окончания, показали, что при сожжении в лодочке часть азота выделяется в виде окислов, в то время как при пиролитическом разложении вещества в стаканчике весь азот, независимо от его связи в молекуле, выделяется в виде Nj [404], и, следовательно, отпадает необходимость иметь в составе постоянного наполнения металлическую медь. Этот вариант метода пригоден и для восстановления азота неорганических нитратов, однако для полноты выделения N2 необходимо добавлять к переменному наполнению органическое вещество с высоким содержанием углерода, например антрацен [918] или сахарозу [404]. По-видимому, выделяющиеся в момент пиролитического разложения органического вещества уголь и продукты пиролиза при 900— 950° С восстанавливают окислы азота до Nj. По другой методике при работе со стаканчиками разложение проводится без постоянного наполнения остается только слой гопкалита [111]. [c.150]

Пиролиз аммиака. Хотя большое число исследований было проведено с целью изучения механизма разложения газообразного аммиака с помощью термических методов, однако до появления работы Ховарда и Брауна [58] не было отмечено образования даже следов гидразина. Эги авторы получили гидразин при разложении жидкого аммиака на раскаленных металлических нитях. Добавление к жидкому аммиаку таких веществ, как хлористый аммоний, металлический калий, амид калия, желатина и сахароза, не увеличивало выхода гидразина [59]. Было показано, что образование гидразина не является результатом фотохимического действия, но обусловлено термическим разложением аммиака первичная реакция, вероятно, протекает в газообразном слое, окружающем нить, с образованием гидразина в более холодной жидкой фазе. Наилучшие [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология