Бани с металлическим наполнением

Температура размягчения. Некоторые органические материалы, такие как асфальты, нефтяные битумы, каменноугольные пеки, при определенных температурах размягчаются и переходят из твердого состояния в пластическое. Существует несколько способов определения температуры размягчения материалов. Наиболее простым из них является метод кольцо и шар . Этот метод состоит в следующем в металлическое кольцо диаметром 16 мм и высотой 6 мм заливают испытуемый материал и укрепляют кольцо на подставке, которую ставят в стеклянный стакан, наполненный глицерином. На залитый в кольцо слой испытуемого материала помещают стальной шарик весом 3,45—3,55 г (диаметром 9,5 мм). После этого стакан устанавливают на песчаную баню и начинают нагревать, наблюдая при этом зд повышением температуры глицерина. Температура, при которой шарик продавит залитый в кольцо материал и упадет на дно стакана, определяется как температура размягчения испытуемого материала. [c.30]

Бани с металлическим наполнением. Наиболее удобными для нагревания колб, особенно при перегонке в вакууме, и в то же время самыми чистыми являются бани, наполненные легкоплавкими сплавами металлов. [c.35]

Водяная баня (рис. 19,й) представляет собой металлический сосуд с одним или несколькими отверстиями (закрываемыми конфорками различного диаметра) для чашек, наполненный водой, которую нагревают до кипения газовыми горелками или электрическим током. [c.139]

Для криоскопических измерений применяют прибор, предложенный Бекманом, схема которого приведена на рис. 87. Прибор состоит из стеклянной широкой пробирки I для растворителя, имеющей в верхней части отросток 2 для внесения растворяемого вещества. Пробирку закрывают корковой пробкой 3, в которую вставлен термометр Бекмана 4 и латунная мешалка 5. При помощи резиновой прокладки 6 пробирку помещают в воздушную стеклянную рубашку 7, которую погружают в криостат 8. Криостат представляет собой толстостенный стакан или металлическую баню, наполненную охлаждающей смесью (лед + соль), внутри которой установлена мешалка 9 и термометр 10. [c.187]

К энергично перемешиваемой суспензии амида лития, приготовленной из 1,4 г (0,2 моль) металлического лития и 200 мл жидкого аммиака, прибавляют 5,6 г (0,1 моль) пропаргилового спирта, перегнанного в небольшом вакууме. Далее в течение 1,5 ч прибавляют по каплям 13,7 г (0,1 моль) бутилбромида, после чего аммиаку дают испариться, снабдив открытое горло колбы газоотводной трубкой, наполненной гранулами натронной извести (обычно колбу оставляют на ночь). Трубка должна располагаться на уровне дна колбы или ниже его, с тем чтобы после удаления аммиака в колбе осталась защищающая атмосфера этого газа. Удалить аммиак можно и быстрее - выпариванием на водяной бане (сначала вода должна иметь комнатную температуру, затем 30-40 °С). К твердому остатку осторожно при перемешивании прибавляют 50 мл воды. После того как масса растворится, органические вещества извлекают экстракцией эфиром (5 раз). Объединенные экстракты сушат сульфатом магния, эфир удаляют. После перегонки остатка из колбы с дефлегматором образуется 8,4 г (75 %) гептин-2-ола-1, т. кип. 83 °С при 12 мм рт. ст., 1,4550. Продукт индивидуален по данным ГЖХ. Спектральные характеристики даны на рис. 3.4. [c.209]

После прекращения нагревания автоклав сразу же извлекали из бани и для охлаждения помещали в металлический цилиндр несколько большего диаметра. В нем автоклав находился до тех пор, пока их температура не становилась одинаковой. Затем этот цилиндр заменяли другим и через некоторое время — третьим, наполнен- [c.121]

Обычно колбы или другие стеклянные предметы не нагревают непосредственно в пламени горелки. Для их обогрева используют различные бани или асбестированные сетки. Бани представляют собой низкие металлические кастрюли, наполненные подходящим теп- [c.467]

Опыты в автоклаве проводились по следующей методике после загрузки в автоклав сырья, катализатора и водорода автоклав быстро нагревался до заданной температуры с помощью предварительно разогретой бани, наполненной металлическим сплавом. По достижении заданной температуры включали мешалку. Момент включения мешалки принимался за начало опыта, так как ранее было установ- [c.78]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой, трубкой для ввода азота и насадкой Вюрца, отводная трубка которой соединялась с холодильником Либиха, помещалось 50 мл абсолютного спирта и в токе азота добавлялось небольшими порциями 3,5 г металлического натрия. Избыток спирта отгонялся, а оставшийся в колбе этилат натрия нагревался в течение 1,5 часа при 160° в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Затем этилат натрия охлаждался и измельчался в токе азота, насадка Вюрца заменялась на обратный холодильник, верхний конец которого соединялся со склянкой Тищенко, наполненной разбавленной соляной кислотой, и с бромной ловушкой. После продувки системы азотом в колбу добавлялось 4 г сульфолана, несколько капель абсолютного спирта и смесь нагревалась до 240—250° на металлической бане 2—3 часа. Из охлажденной смеси непрореагировавший сульфолан извлекался бензолом и после отгонки последнего перегонялся в вакууме. В разных опытах сульфолана было получено от 0,4 до 2,2 г. [c.146]

Баня должна быть сделана из непрозрачного материала и снабжена подходящими держателями для закрепления каждой пробирки в вертикальном положении на глубине 100 5 мм. Бани должны отвечать тем же требованиям по контролю температуры и условиям погружения и должны быть проверены для температурных измерений (теплопередачи) для каждого класса продуктов путем проведения испытания на пробирках, наполненных 30 мл продукта, плюс металлическая пластинка номинального размера, плюс датчик температуры. [c.566]

Как уже указывалось, выпаривание раствора при удалении из него солей аммония необходимо производить в фарфоровой чашке, но ни в коем случае не в стеклянной посуде, так как последняя при этом легко лопается. Чашку помещают на сетке на треножник или кольцо штатива и нагревают не слишком сильно, так как иначе неизбежно разбрызгивание. Особенно сильным оно будет под конец выпаривания. Чтобы избежать разбрызгивания, лучше заканчивать выпаривание, поместив чашку на водяную баню, которая представляет собой металлический сосуд, наполненный нагреваемой до кипения водой (рис. 8). [c.72]

Нагревательный аппарат состоит из закрытого медного ящика я, изображенного на рис. 36 (или медной бани, наполненной амиловым спиртом), шириной около 35 см, глубиной 10 см и высотой 25 см, с припаянной крышкой д, в которой для помещения пробирок впаяны 10 трубок с глубиной в 20 см и внутренним диаметром 20 мм. В более тонкую трубку (1 помещается термометр. Металлический шаровой холодильник е обеспечивает конденсацию паров кипящего амилового спирта, точно поддерживающего температуру в 132°. [c.706]

Для осторожного нагревания до высокой температуры часто пользуются песчаными банями. В металлическую чашку, дно которой покрыто слоем сухого мелкозернистого песка, помещают нагреваемый сосуд и засыпают его со всех сторон песком (часто по ошибке пытаются поместить сосуд в уже наполненную песком баню). Песчаную баню нагревают пламенем газовой горелки или электрической плиткой. [c.172]

Водяная баня (рис. 26,бг) представляет собой металлический сосуд с одним или несколькими отверстиями (закрываемыми конфорками различного диаметра) для чашек, наполненный водой. [c.146]

Испытуемый битум обезвоживают, расплавляют до подвижного состояния, перемешивают, наливают в металлическую чашку до уровня, отстоящего от верхнего края чашки не менее чем на 5 мм, быстрым движением горящей спички удаляют пузырьки воздуха с поверхности битума и выдерживают в течение 1 ч при 20 2°. Затем чашку с битумом помещают в водяную баню с температурой 25 0,5°С, а через 1 ч вынимают из ванны и помещают в кристаллизатор, наполненный водой с такой же температурой. [c.66]

Если в стеклянный баллон, наполненный фосгеном, ввести цинкметил, то при обыкновенной температуре реакция протекает медленно, а при нагревании на водяной бане— быстрее. Газ постепенно поглощается, цинкметил превращается в белую кристаллическую массу, и стенки сосуда (при нагревании — более холодные места) покрываются красивыми кристаллами, имеющими вид длинных призм. Эти кристаллы невозможно ни очистить, ни сохранить, и поэтому оии не могли быть исследованы более подробно. На воздухе они теряют свой блеск, при слабом нагревании выделяют небольшое количество жидкости, при более сильном нагревании образуется белый дым и распространяется запах гари в конечном итоге возгоняется хлористый цинк, и остается серая масса, состоящая из окиси цинка, металлического цинка и угля. При нагревании с доступом воздуха эта масса превращается в чистую окись цинка. В безводном эфире кристаллы частично растворяются, однако нри этом образуется газ вода разлагает кристаллы с выделением тепла и с образованием довольно значительного количества газа. Водный раствор содержит летучий продукт, состоящий из уксуснокислого и хлористого цинка. Гидрат окиси цинка, содержащий еще небольшое количество хлористого цинка (хлорокиси), остается нерастворенным в виде белой массы. Газ, выделяющийся из кристаллов при обработке эфиром или водой, содержит окись углерода и, вероятно, также болотный газ. [c.93]

Существует большее количество приборов для нагревания капилляров с веществами. Как правило, для этого применяются бани, наполненные различными веществами. Для очень низких температур эти бани (или сосуды Дьюара) наполняют жидким воздухом, смесью ацетона с твердой двуокисью углерода и другими веществами или применяют охлажденные металлические блоки. Для температур выше +50° бани наполняют серной или фосфорной кислотой, глицерином и вазелиновым маслом. В последнее время, для этой цели стали широко использовать кремнийорганические масла. Применяют также воздушные бани и металлические блоки. [c.57]

В отношении стоимости и малого веса преимущество перед металлическими банями имеют бани из солевых расплавов, обычно смесей нитратов и нитритов. Ввиду низкой теплопроводности солей быстрый отвод тепла от контактных трубок и однородность температур по всему объему бани могут быть обеспечены только при условии энергичного перемешивания расплава. Недостатком нитрат-нитритных бань является опасность возгорания при попадании органических веществ в солевой расплав. Как материал для наполнения бани с контактными трубками применяется и дифенил, а также сера. [c.627]

Термическую стабильность масел (метод FTMS 2508) оценивают по степени их разложения при длительном нагреванки в запаянной стеклянной ампуле (чтобы исключить каталитическое влияние металла). Чтобы влияние гидролиза и окисления масла на его стабильность было минимальным, из нагретой ампулы откачивают следы воды и воздуха под вакуумом. Стеклянная ампула с оттянутым носиком длиной 152 мм и диаметрам сверления около 3 мм вмещает 20 мл испытуемого масла. После наполнения ампулы шцрицем ее взвешивают и помещают на 24 ч в металлическую баню при 260 1°С. Затем ампулу охлаждают и повторно взвешивают. Потери от испарения рассчитывают в %. Кроме того, определяют изменение за время испытания кинематической вязкости при 38 °С и кислотного числа. [c.121]

Нитрование в жидкой фазе проводили в специальном аппарате (рис 1), который состоял из реакционной колбы 1, соединенной на шлифах с охлаждаемой снаружи водой бюреткой 2 для жидкой N20 и с холодильником 3, наполненным смесью льда с поваренной солью Конденсация продуктов реакции происходила в трубках 4, также охлаждаемых смесью льда с солью В реакционный сосуд, который в зависимости от температуры реакции в одних ошатах охлаждали, в других нагревали на металлической бане, наливали нитруемое соеди- [c.350]

В колбу с насадкой, наполненной безводным сульфатом меди, и обратным холодильником помещают 33 г бис-(метилфе-ниларсил)-оксида и 18 мл метанола. Содержимое колбы нагревают 3 ч 1на (металлической бане при 100— 120 °С. При перегонке получают продукт с выходом 24% от теоретического. Т. кип. эфира 95—96°С при 17 мм рт. ст., о" 1,2975, пЬ" 1,5628. [c.32]

Водяная баня представляет собой наполненный водой металлический сосуд, закрытый крышкой с одной или несколькими конфорками, на которые и ставят стаканы с нагреваемыми рас-творамп. Стакан обогревается только парами кипящей воды, и поэтому содержащийся в нем раствор не может закипеть. При работе необходимо поддерживать постоянный уровень воды в водяной бане, так как если допустить выкипание всей воды из водяной бани, то баню легко испортить. [c.99]

Металлические чашки, наполненные маслом (масляные бани, рис. 3, в), позволяют нагревать до 200—250 °С. Очень хороший наполнитель для бань — полиэтиленоксидная смола она растворима в воде, что дает возможность легко очищать реакционные сосуды после их нагревания в такой бане. [c.11]

Методика работы. В пробирку с 1—2 мл водного раствора, содержащего определяемый элемент, добавляется соляная кислота для создания необходимой кислотности и 1 лел 20% раствора хлорида, бромида аммония, иодида калия или др. Прй этом подлежащие экстракции ионы образуют анионные комплексы типа (ТЮи]-, [Т1Вг4]-, [Ти4] . После добавления в пробирку 2,5—3,0 г сухого дифениламина она погружается в баню с горячей водой для расплавления органического слоя, затем ее содержимое энергично встряхивается в течение 1 мин. Для предотвращения преждевременного затвердевания органического слоя при встряхивании пробирку полезно вставить в металлический патрон, наполненный асбестом и нагретый до соответствующей температуры. Для улучшения условий расслаивания вод- [c.102]

Закрытый прибор для определения температуры вспышки (рис. 81), в соответствии с ГОСТ 1421—53, состоит из чугунной воздушной бани /, окруженной металлической рубашкой защи-ш,ающей ее от потери тепла в окружающую среду. Внутрь воздушной бани вставляют тигель 3, в который наливают испытуемый продукт. Тигель 3 сверху закрывают плотно пригнанной крышкой 4, имеющей тубус для термометра 5, мешалку на гибкой пружинной ручке и зажигательную лампочку 7, которая при повороте рукоятки 8 с механизмом 9 наклоняется через имеющееся в крышке отверстие в паровое пространство тигля 3. Уровень наполнения прибора [c.330]

Опыт I. В круглодонный, толстостенный баллон, вместимостью около двух литров, замкнутый шарообразным обратным холодильником, помещалось 1000 г свежеперегнанного безводного этилового спирта. Сообщение через холодильник с атмосферой было закрыто трубочкой, наполненной хлористым кальцием и натронной известью. К спирту прибавлялось постепенно 80 г металлического натрия, по возможности, без следов окислов. По окончании растворения всего количества натрия баллон с алкоголятом быстро переносился на глицерипо-парафиновую баню и кристаллизационный спирт от алкоголята вначале отгонялся при обыкновенном давлении (при этой операции через прибор все время пропускался медленный ток сухого водорода, а сообщение с воздухом через особую трубочку, припаянную к алонжу, было замкнуто трубкой с хлористым кальцием и натронной известью). Температура глицерин-иарафиновой бани во все время отгонки не превышала 200°. Когда отгонка спирта при обыкновенном давлении почти прекратилась, она велась дальше, не разнимая прибора, под уменьшенным давлением, для чего на упомянутую трубочку алонжа надевалась каучуковая толстостенная трубка от водяного насоса. При этой операции также пропускался через прибор ток сухого водорода. После окончательного удаления спирта вес полученного сухого алкоголята равнялся почти теоретическому. Алкоголят, полученный таким образом, представлял довольно рыхлую на вид массу белоснежного цвета и только с поверхности слегка покрытую желтоватым налетом. Затем баллон с алкоголятом, после охлаждения в сухой атмосфере, разбивался алкоголят быстро разрубался ножом на несколько кусков, которые помещались временно в эксикатор. Куски затем поочередно помещались в нагретую до 100° (приблизительно) фар- [c.68]

После 15-минутного вторичного нагревания на бане (при температуре 75 —80°) содержимое колбы охлаждают до 20°, доливают колбу дистиллированной водой такой же температуры до черты, закрывают пробкой и взбалтывают. Полученный раствор фильтруют через плотный складчатый фильтр в сухой стакан или другой сосуд. Первые мутные порции фильтрата отбрасывают. Когда прозрачного раствора наберется 50—60 мл, им сначала споласкивают, а затем наполняют вымытую до этого дистиллированной водой поляриметрическую трубку так, чтобы сверх краев был высокий мениск. Наполненную фильтратом трубку закрывают стеклышком (надвигают его), срезая меннск. Важно не оставить в трубке пузырька воздуха. Если это достигнуто, трубку завинчивают металлической крышкой. [c.303]

Для нагревания применяют воздушные бани различных конструкций с газовым или электрическим нагревом. Водяные бани используют для отделения легко летучих растворителей. Для других жидкостных бань применяют серную кислоту (до 250°), кремнийорганические масла (до 250—300°), глицерин (до 200°), парафин (до 250—300°) и фосс рную кислоту (до 250°). Для перегонки более высококипящих жидкостей употребляют песочные и металлические бани, а также бани, наполненные смесью серной кислоты с ее солями (например, смесь 6 ч. Н2504 и 1 ч. КгЗО , кипящая выше 365°) или смесью нитратов калия и натрия (смесь 54,5 ч. КЫОз и 45,5 ч. МаМОз, применяющаяся для нагревания до 450°). [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология