Углерод, образование при пиролизе реакция с аммиаком

Дициан редко выделяется при термическом разложении азотсодержащих соединений выделение аммиака ограничено главным образом пиролизом замещенных мочевины, солей гуанидина и некоторых его замещенных. Триметиламин является характерным продуктом разложения холина и бетаина. При термическом разложении соединений, содержащих углерод и кислород, как правило, образуется вода, выделяющаяся в виде перегретого пара, который вызывает гидролитическое разложение. Образующиеся при этом продукты нельзя обнаружить при разложении вещества в растворе. Так, например, при нагревании сухих сульфоксила-тоБ, оксиметиленовых соединений, салицина и целлюлозы выделяющиеся пары участвуют в образовании соответственно сероводорода, формальдегида, салицилового альдегида и фурфурола наряду с ацетальдегидом. Эти продукты разложения можно легко обнаружить в паровой фазе соответствующей чувствительной реакцией и на этом основании сделать выводы о характере исходного исследуемого вещества. [c.33]

До температуры 476—523 К испаряется влага и выделяются газы — оксид углерода (И) и оксид углерода (IV) при температуре около 573 К начинается выделение паров смолы и образуется пиро-генетическая вода, а уголь переходит в пластическое состояние при температуре 773—823 К разлагается пластическая масса угля с образованием первичных продуктов газа и смолы, состоящих из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, и затвердевает масса с образованием полукокса. При температуре 963 К и выше происходит дальнейшее выделение летучих продуктов, которые подвергаются пиролизу, а из них в результате различных реакций образуются ароматические углеводороды (последние наиболее стойки в условиях коксования и накапливаются в смоле) одновременно происходит упрочнение кокса. Конечными продуктами будут как индивидуальные вещества (сероуглерод, бензол, толуол, ксилолы, аммиак, антрацен, нафталин, фенантрен, карба-еол, фенол и др.), так и смеси веществ (масла — нафталиновое, поглотительное и др. сольвент — смесь изомеров триметилбензола и ароматических углеводородов каменноугольный пек, обратный коксовый газ и др.). [c.84]

Эти уравнения хорошо согласуются с фактами, поскольку образуются наряду с мочевиной и двуокись углерода, вода и амин. Например, при нагревании карбамата аммония в открытом сосуде, уже при 60° наблюдается выделение аммиака и двуокиси углерода. Серьезным аргументом против теории простой дегидратации карбамата может служить пример пиролиза аммонийных солей двузамещенных карбаминовых кислот. Если бы реакция -сводилась только к термическому удалению воды, то эти соли также должны были бы являться предшественниками мочевины. В действительности же образования мочевины никогда не наблюдается и оно и не должно здесь иметь места тщательное изучение формулы показывает, что здесь совершенно отсутствует возможность разложения с промеж точным образованием молекулы зоцианата [c.501]

Применение приближенной формулы Нернста приводит к выводу, что при 227° С следует ожидать полного распада формамида на окись углерода и аммиак. На основании этой же формулы можно предвидеть, что при 827°С будет иметь место 70% конверсии формамида на воду и цианистую кислоту. При 180—200° протекают обе эти реакции, причем разложение на синильную кислоту (или цианистый аммоний) становится заметным тогда, когда температура паров превышает 195°. При медленном приливании формамида по каплям на металлический алюминий, нагретый до температуры 250—230°, Банер и Эндрьюс наблюдали только 7,9% выхода цианистого водорода. Если бы формамид при пиролизе вел себя совершенно аналогично муравьиной кислоте, то, кроме аммиака и окиси углерода, следовало бы ожидать еще и образования водорода и ызоциа-новой кислоты, Н — N = = 0. Повидимому эти продукты не образуются возможно также, что их не пытались идентифицировать. [c.574]

Таким же образом ведет себя метил-ацетил-мочевина, дающая при температуре выше 180° прекрасные выходы метил-ггзоцианата. Однако, в данном случае реакция идет значительно сложнее, так как при дальнейшем нагревании выделяется также не только ацетамид, но и двуокись углерода, аммиак, метиламин, N-метил-ацетамид, Ы,Ы -диметил- и N,N, N -триметил-изоциануровая кислота. На основании последних двух примеров вполне вероятным кажется предположение, что в результате пиролиза фенил-ацетил-мочевины следует ожидать образования фенилизоцианата однако, предварительно проведенные опыты указывают на то, что выход фенилизоцианата по этому способу весьма невысок. Если проводить пиролиз гфи 265° в течение одного часа, то в качестве двух главных продуктов реакции получают симметричную дифенилмочевину (12,3 г из 20 г) и ацетанилид (2,7 г из 20 г). Эта реакция аналогична реакции образования дифенилмочевины из мочевины (см. выше), и для истолкования резуль- [c.602]

Стефанас и сотр. [43, 44] покрывали образец (около 2 мг) в платиновой лодочке слоем (45 мг) чистого тонкоизмельченного угля, вносили лодочку в кварцевую трубку и быстро нагревали до температуры 1120°С. Образующийся при этом моноксид углерода вытесняли током азота (при скорости 10 см / /мин) в трубку, заполненную ангидроиодноватой кислотой. При таком способе пиролиза исключалась реакция между стенками кварцевой трубки и углеродом. Млинко [45] предложил волю-мометрический метод определения кислорода им повторно был исследован восстановительный метод Тер-Мейлена и исключены возможные ошибки. Вода, образующаяся при гидрировании, реагировала с цианатом бария с образованием аммиака [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология