Пробирки кварцевые

Пробирку с хорошо перемешанной смесью порошков магния и кварцевого песка (с массовым отношением 7 10) зажмите в штативе вертикально. Сначала смесь прогрейте, а затем нагревайте дно пробирки до тех пор, пока смесь не раскалится и не начнется реакция. Объясните наблюдаемое, имея в виду, что наряду с элементарным кремнием образуется силицид магния. [c.80]

Известно, что такие электрохимические характеристики, как ток обмена, емкость двойного слоя и др., удобно определять, пользуясь твердыми металлическими электродами. Методика изготовления микроэлектрода, при которой возникновение наклепа и внутренних напряжений практически исключается, сводится к следующему. Приготовленный заранее чистый металл или сплав определенного состава помещают в кварцевую пробирку. Сюда же опускают капилляр из кварцевого стекла. Пробирку вместе с капилляром помещают в высокочастотную печь, при этом расплавленный металл заполняет опущенный в пробирку кварцевый капилляр. Полученный таким образом капилляр, заполненный металлом, извлекают из пробирки и разбивают. В результате получаются тонкие (< =0,6- -0,8 мм) проволочки из чистых металлов или сплавов требуемого состава. Полученную таким образом проволоку помещают в запаянную с одного конца трубку из молибденового стекла. [c.304]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 4, 8, 10, 15 и 20 мкг/мл кадмия, из рабочего раствора. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл переносят соответственно 4, 8, 10, 15 и 20 мл рабочего раствора соли кадмия, доводят объемы до метки 5-10 М раствором серной кислоты и тщательно перемещивают. Для получения экстрактов в пять кварцевых стаканов вместимостью 100 мл помещают по 5 мл стандартных растворов соответствующих концентраций, по 5 мл 0,1 М раствора Lil и по 5 мл метилизобутилкетона. Проводят экстракцию поочередно. Для этого погружают в экстракционную систему полиэтиленовую мешалку, соединенную с. мотором, так чтобы ее конец находился на границе двух фаз. Плавно поворачивая ручку автотрансформатора, увеличивают число оборотов мешалки до скорости, при которой образуется эмульсия, но разбрызгивания пробы не происходит. Время экстракции — 3 мин. Переливают эмульсию в пробирку и дают экстракционной системе расслоиться. Отбирают прозрачный экстракт (2—3 мл) пипеткой и фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента ) в стеклянные стаканы. [c.47]

Термическое разложение смол в кварцевой пробирке, помещенной в трубчатую печь, в токе гелия в интервале температур 380— 420° С показало, что углеводороды и асфальтены являются промежуточными продуктами разложения смол, а образование кокса [c.174]

Реактивы и оборудование. H l (1 3). Смесь 10 г сухого кварцевого песка и 16 г магния (в порошке). Керамическая пластинка. Пробирка и держалка к ней. Стакан с водой. [c.163]

В дальнейших экспериментах изучались изменения количества ПМЦ нефтяных асфальтенов при воздействии на них различных растворителей. Для проведения экспериментов были взяты нативные и вторичные асфальтены, начальные концентрации парамагнитных центров которых представлены в табл. 5.4. В качестве растворителей использовали хлороформ, смесь спирт + бензол (1 1), толуол, пара-кси-лол, н-гептан, петролейный эфир. Эксперименты проводили по следующей схеме. Навеску асфальтена (0,001-0,003 г) помещали в кварцевую пробирку и в течение 30 минут проводили до 10 замеров количества ПМЦ. Затем к навеске асфальтена прибавляли растворитель и запись спектров продолжали. После окончания опытов производили расчет спектров и фиксировали изменение количества ПМЦ. Для большей наглядно- [c.120]

Точно взвешенную навеску вещества (4—6 мг) помещают в платиновую лодочку или кварцевую пробирку и сжигают в кварцевой трубке, через которую пропускают с постоянной скоростью кисло- [c.48]

Для осуществления различных химических операций применяется химическая посуда общего назначения, а также мерная посуда. Стеклянная посуда изготовляется из простого, специального и кварцевого сортов стекла. Чаще всего используется стеклянная посуда, показанная на рис. 8. Пробирки 1, а различной величины и формы, иногда с делениями и пришлифованными пробками, изготовляются из простого легкоплавкого стекла или из его термостойких и кварцевых сортов. В отдельных случаях применяются пробирки Вюрца 1, б. При работе с пробирками удобно пользоваться штативами, изготовленными из дерева, пластмассы или металла. [c.18]

Реактивы и оборудование. Пробирка из обычного стекла. Колбочка из кварцевого стекла. Стакан (500 мл) с водой. Держалка для пробирок. Газовая горелка. [c.164]

Приборы и посуда термостат типа Т-16, вискозиметр Уббелоде, ртутно-кварцевая лампа, секундомер, резиновая груша, пипетка на 10 мл, цилиндр мерный на 10 мл, пробирка из кварцевого стекла. [c.105]

В кварцевую пробирку наливают 8 мл того же исходного раствора полимера и облучают ультрафиолетовым светом, источником которого является ртутно-кварцевая лампа. Время облучения задается преподавателем (10- 30 мин). Определяют характеристическую вязкость полимера в облученном растворе. Форма записи результатов такая же, как в работе III. 1. [c.105]

Для хлорирования оксидов тетрахлоридом углерода используют прибор (рис. 12). Оксид помещают в одной или двух лодочках в фарфоровую или кварцевую трубку. Тетрахлорид углерода наливают в перегонную колбу 1. После нагревания печи до соответствующей температуры пускают слабый ток хлора (1—2 пузырька в счетчике пузырьков). Образующийся хлорид возгоняется и оседает на холодных стенках трубки. Не вступивший в реакцию тетрахлорид углерода и фосген отводят в тягу. После окончания реакции прибор разбирают, лодочку с непрореагировавшим оксидом вынимают и возгон хлорида снимают при помощи стеклянной палочки или железного прута в пробирку для запаивания. Этот метод не рекомендуется применять для хлорирования оксидов. [c.36]

На аналитических весах отвешивают измельченный металл и серу, смешивают их. Затем 10—15 г этой смеси помещают в кварцевую пробирку. Конец ее запаивают и ампулу нагревают, постепенно повышая температуру. После окончания реакции ампулу надрезают и разламывают, а продукт освобождают от стекла. Иногда проводят повторную гомогенизацию продукта. [c.46]

Прокаливание можно вести также в кварцевой ампуле. После наполнения ампулы смесью ее закрывают пробкой с газоотводной трубкой. Трубка имеет стеклянный кран, соединяющий систему с вакуум-насосом. В пробирке создают вакуум, отъединяют насос поворотом крана и включают электропечь. [c.134]

Для получения оксида азота (IV) в жидком впде в колбу для перегонки помещают 50—70 г нитрата свинца, смешанного с таким же количеством кварцевого песка. Колбу закрывают пробкой с газоотводной трубкой. Газоотводящую трубку соединяют с приемником-пробиркой для запаивания, помещенной в охладительную смесь, имеющую температуру не выше 0°С. В качестве приемника удобно также воспользоваться П-образной трубкой, помещенной в охладительную смесь. Реакцию проводят при 450 °С. Оксид азота (IV) получается в виде жидкости, окрашенной в зеленоватый цвет вследствие наличия в ней примеси оксида азота (III). [c.199]

Опыт выполняется в защитных очках (осторожно ), В ступке растирают несколько кусочков стекла. Порошок переносят в пробир,-ку, прибавляют 2-3 мл дистиллированной воды, 2-3 капли фенолфталеина, Содержимое пробирки нагревают до кипения, при этом раствор окрашивается в малиновый цвет. Повторяют опыт с кусочками кварцевого стекла и отмечаю . сутствие окраски индикатора. Написать уравнение реакции гидролиза стекла состава 4 Si Oj,. [c.131]

Пробирки центрифужные с делениями на 10 мл Пробирки центрифужные бея делений на 10 и 25 мл Пробирки кварцевые диам. 10—13 мм длиной 100—120 мм Пробирки обыкновенные Пипетки градуированные на 1, 2, 5 и 10 Л1Л1 Пипетки газовые на 100, 500 и 1000 мл Палочки стеклянные диаметром 5, длиной 20 мм Переходы стеклянные (соединительные трубйи) [c.421]

Приборы и реактивы. Тигель. Фарфоровый треугольник. Сетка асбестированная. Пинцет. Фильтровальная бумага. Стеклянные палочки. Пробирки цилиндрические. Ступка фарфоровая с пестиком. Микропипетки. Едкий натр (сухой). Магний — порошок. Силикагель прокаленный. Кварцевый песок. Растворы хлороводородной кислоты (4 н., 2 н., плотность 1,19 г/см ), силиката натрия (2 и., насыщенный), едкого натра (2 и.), хлорида кальция (0,5 и.), нитрата кобальта (0,5 н.), нитрата свннца (0,5 н.), сульфата меди (0,5 п.), хлорида аммония (0,5 и.), едкого натра (2 н.), аммиака (25%-ный), сульфата тетраамминмеди. [c.168]

Поместите несколько кристаллов молибдата аммония в фарфоровый тигель (лучше в кварцевую пробирку) и нагревайте до прекращения выделения аммиака, которое определяйте с помощью лакмусовой бумажки. Составьте уравнение реакции. [c.246]

Получение водородистых соединений кремния. (Опыт вести под т гой ) В сухую пробирку поместить ,5—2 г смеси металлического магния с кварцевым песком (8 5 по весу) и укрепить пробирку вертикально в штативе. Прогреть и накаливать дно до воспламенения смеси (осторожно ). После того как пробирка остынет, разбить ее, смесь высыпать в раствор соляной кислоты и наблюдать самовозгорание водородистых соединений кремния на воздухе. Уравнения реакций. [c.232]

Оборудование и реактивы. Большая тугоплавкая пробирка, стакан емкостью 200 мл, штатив, горелка, молоток тонкоизмельченный кварцевый песок, порошок магния, 1 и. соляная кислота. [c.91]

Опыт 24.7 (групповой), (тяга). В фарфоровой ступке смешать 0,5 г тонкоизмельченного сухого кварцевого песка с 0,75 г порошкообразного магния. Смесь высыпать в цилиндрическую пробирку, закрепленную в лапке штатива над листом асбеста. Прогреть пробирку по всей длине, а затем сильно накалить ее дно. Когда смесь сильно раскалится от происходящей реакции, накаливание прекратить, а пробирке дать остыть. [c.220]

Определение ПАУ в объектах окружающей среды, основанное на применении эффекта Шпольского, включает в себя их концентрирование путем экстракции н-гексаном, а затем идентификацию и количественное определение. В частности, количественное определение бенз(а)пирена проводят по линейчатым спектрам флуоресценции экстрактов [18]. Предел обнаружения с использованием внутренних стандартов составляет 10 7-10 8 о/д а д случае метода добавок - до 3 10 %. Как правило, спектры люминесценции регистрируют при 77 К (жидкий азот). Снижение температуры позволяет улучшить отношение сигнал/шум, однако сложность требуемого оборудования (гелиевые криостаты) гфепятствует внедрению сверхнизких температур. Обычно экстракт замораживают быстрым по-фужением тонкостенной кварцевой пробирки в жидкий азот. Иногда наносят каплю раствора на охлаждаемую площадку криогенератора. Для возбуждения люминесценции гфименяют источники с непрерывным спектром (ксеноновые лампы), из которого с помощью монохроматора или интерференционного фильтра вьщеляют полосы в 1-3 нм. Длины волн, рекомендуемые для возбувдения каждого ПАУ, приведены в [c.250]

Методика изготовления специальных микроэлектродов для электрохимических исследований сводится к следующему расплавленный в индукционной печи металл или сплав определенного состава помещают в кварцевую пробирку диаметром 8 мм и длиной 100 мм, сюда же опускают ампулу с капиллярным отводом, также изготовленную из кварцевого стекла. Затем пробирку [c.71]

I — пробирка из кварцевого стекла 2 — хлорный электрод сравнения а — токоподвод 4 — термопара 5 —стенка — испытуемый электрод 7 — диафрагма 8—корундовый тигель [c.90]

Конструкция хлорных электродов может быть весьма разнообразной. Очень удобен в работе электрод (рис. 48), заключенный в узкой кварцевой пробирке с отверстием на дне, которое закрыто пористой асбестовой диафрагмой. Хлор подается через плотную угольную трубку с наконечником из чистого графита, который погружен в [c.90]

Ячейка для измерений — пробирка из прозрачного кварцевого стекла, плотно закрываемая пробкой, в которой крепятся кварцевая капсула хлорного электрода сравнения, токоподвод к свинцовому электроду, подвеска алундового тигля и термопара. Собранную ячейку выдерживают некоторое время в хо- [c.178]

Электролиз расплавленного хлорида свинца для получения хлора проводят в небольшой кварцевой пробирке, которая плотно закрывается пробкой с закрепленными в ней двумя угольными электродами и обогревается в электрической печи (температура 520+10° С). Скорость пропускания хлора можно регулировать, изменяя силу тока при электролизе, [c.178]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором Р-излучення (торцовой счетчик). Стеклянный цилиндр (6X50 см) с крышкой. Хроматографическая бумага марки М . Кварцевая пробирка. Кварцевая микропипетка. [c.217]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Центрифуга. Прибор для определения растворимости. Водяная баня. Термостат. Жидкостной дозатор. Пробирки кварцевые или стеклянные на 20—25 мл (3 шт.). Стеклянные палочки. Конические колбы на 100—200 мл (3 шт.). Калиброванная или капи,ллярная пипетка на 2—5. нл. [c.432]

В работах, посвященных метиленированию циклических углеводородов, прежде всего было показано, что реакция протекает и здесь по тем же закономерностям, что и в углеводородах с открь[той цепью. В табл. 77 приведены результаты метиленирования этилциклопентапа и метилциклогексана, указывающие на хорошее совпадение количества ожидаемых и образующихся при метиленировании углеводородов. Следует обратить также внимание на то, что при метиленировании этилциклопентапа получаются не все теоретически возможные гомологи состава Сд, а лишь те углеводороды, которые могут образоваться при замещении водородных атомов в исходном углеводороде на метильный радикал (например, в образовавшейся смеси изомеров отсутствуют три-метилциклопентаны, синтез которых метиленированием этил-циклопентана, естественно, невозможен). Это обстоятельство и определяет отмеченную выше специфичность в получении смесей изомеров следующего очередного гомолога. Типичная хроматограмма продуктов метиленирования приведена на рис. 80. Метиленирование осуществлялось в кварцевой пробирке объемом около 2 мл, снабженной рубашкой для непрерывного охлаждения водой. Источником облучения служила водородная лампа типа ПРК-2. Реакционная смесьнредставляла собой раствор диазометана в исходном углеводороде. Диазометан получался в самом опыте взбалтыванием нитрозометилмочевины, водного раствора щелочи и исходного углеводорода. Подробности эксперимента описаны [c.292]

Выполнение работы. Положить на бумагу 3 микрошпателя диоксида кремния (кварцевый песок или силикагель) и 4—5 микрошпателей порошка магния, тщательно перемешать стеклянной палочкой и перенести смесь в цилиндрическую пробирку. Закрепить пробирку в штативе и нагреть сначала всю пробирку, а затем лишь ту часть ее, где находится смесь. Заметив сильное разогревание смеси, горелку отставить. После охлаждения пробирку поместить в фарфоровую ступку, разбить пестиком и вынуть спекшуюся массу. Приготовить тигелек с 10.—15 каплями 4 н. раствора хлороводородной кислоты и бросать в него небольшие кусочки полученной массы, состоящей из кремния, оксида магния и силицида магния. Отметить самовоспламенение выделяющегося при реакции силана — SIH4, образование белого дыма — SiOj и цвет порошка кремния, оставшегося на дне тигля. В чем его можно растворить Написать соответствующее уравнение. [c.168]

Навеску полимера 3—7 мг взвешивают в кварцевой пробирке и засыпают пробирку доверху окисью никеля. Поместив пробирку с навеской в пустую часть трубки для сожжения, присоединяют азотометр и 3--5 мин продувают установку углекислым газом до появления в азотометре микропузырьков. После этого закрывают край аппарата Киппа, полностью от-К )ыг ают кран азотометра и надвигают печь ( 700 °С) на по-сто.чнное наполнение. Печью для сожжения (900—950 °С) проводят быстрое вытеснение (1—2 мин) двуокиси углерода, надпитая печь на пустые части трубки по ходу газа. Затем закрывают кран азотометра, вытесняют пену и снова его открывают. Проводят пиролитическое разложение навески при дви-электропечи от открытого конца пробирки к ее дну, прекращая передвижение при появлении пузырьков в азотометре. Когда выделение газа прекращается, печь снова передвигают до тех пор, пока ее середина не достигнет дна пробирки, где печь и оставляют до полного выгорания вещества. После этого печь быстро передвигают в направлении постоянного наполнения трубки. Закрывают кран азотометра, снимают все печи и открывают кран аппарата Киппа. Вытеснение проводят таким образом, чтобы пузырьки газа в азотометре шли быстро, но не сливались, регулируя их скорость краном азотометра (объем пропускаемой двуокиси углерода —35 мл). С появлением микропузырьков азотометр отсоединяют и осгавляют его с поднятой грушей. Объем азота замеряют через 15 мин, измерив также температуру воздуха и атмосферное давление. [c.163]

Кварцевые пробирки (высота 25 см,. диаметр 1,8 см) для разложеиия вещества [c.168]

Гидриды лития и щелочноземельных металлов нужно получать в железных или никелевых лодочках (фарфоровые или кварцевые лодочки загрязняют гидрид кремнием). Гидриды этих металлов устойчивы на воздухе, и их можно переносить в трубку для запаивания. Пары металлов, образующиеся в небольших количествах при гидри р0вании, могут разрушить материал трубки. Поэтому внутренние стенки защищают трубку от разрушающего действия паров металла листовым железом и только тогда помещают лодочку. После окончания гидрирования продукт охлаждают в токе водорода. Гидрид вынимают из лодочки скальпелем или узкой стамеской и быстро переносят в пробирку и запаивают. Предварительно пробирку заполняют сухим оксидом углерода (IV). [c.16]

Метод заключается в пропускании паров иода над раскаленной смесью оксида и угля. Смесь оксида и угля (приготовляют так, как это описано в 3, гл. IV и 4, 1 л. V) помещают в кварцевую или фарфоровую трубку и при 800—1100°С пропускают пары иода (рис. 15, 16). Иод помещают перед смесью оксида с углем. Пары иода нереносятся водородом, азотом или аргоном. Образующийся иодид возгоняется и оседает в виде конденсата на более холодных стенках трубки. Иодид снимают железной ложечкой, загнутой на конце под углом, помещают в пробирку и быстро ее запаивают, а можно запаять второе колено трубки. [c.46]

Его проводят при 450—500 °С с пробирке с га оот-водной трубкой, куда помещают 4—5 г нитрата свинца, смеи1анного с таким же количеством кварцевого песка. Выделяющийся газ направляют в систему, потребляющую оксид азота (IV), илн в трубку с перетяжками, которую запаивают. На практике окснд свигща (IV) частично разлагается до более низших оксидов, и поэтому оксид азота (IV) обычно несколько загрязнен кислородом. [c.199]

Приборы и реактивы ступка фарфоровая с пестиком, пробки для пробирок, штатив с пробирками, спиртовка, фарфоровая чашка, фильтровальная бумага, штатив с кольцом, кусок ткани, стакан емкостью 500 мл, цилиндр мерный емкостью 100 мл, кварцевое стекло (кусочки), карбонат кальция (мел), стекло (кусочки), ХЛОриШ кобальта (П), железа (111), меди (11), никеля (11). [c.129]

Для определения никеля в индии берут три навески по 0,5 г металла, помещают каждую в тефлоновую или кварцевую чашку емкостью 70— 100 мл и растворяют в 5 мл азотной кислоты. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют к остатку 10 мл раствора винной кислоты при нагревании. После охлаждения добавляют 3 мл раствора гептоксима и доводят pH раствора до 8,2—8,5 6 н. раствором щелочи. Полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл и оставляют стоять в течение часа. После этого производят экстракцию тремя порциями (по 2,5 мл каждая) хлороформа. Содержимое воронки встряхивают на механическом вибраторе в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа. После отделения хлороформные экстракты объединяют и промывают 10 мл 1 н. раствора щелочи в течение 15 мин и водой (3—5 мин), используя механический вибратор. Сливают слой хлороформа в сухую пробирку емкостью 10 мл и измеряют поглощение органического экстракта при "к 263 нм в тефлоновых кюветах (/ = 10 см). Приготовление раствора сравнения см. выше. Содержание никеля находят по градуировочному графику. Результаты иараллельных определений (не менее четырех) обрабатывают с применением метода математической статистики [46]. [c.192]

Проведение опыта. Смешать порошок магния с кварцевым песком (в весовом отношении 10 6), поместить смесь в пробирку, закрепленную в штативе, и сильно нагреть ее пламенем горелки. Через некоторое время смесь самопроизвольно раскаливается докрасна, так как взаимодействие двуокиси кремния с магнием сопровождается выделением большого количества энергии. Отставить горелку и дать смеси остыть. Разбить пробирку и перенести продукт реакции небольшими, порциями в стакан с соляной кислотой. При этом происходит выделение пузырьков газообразного силана, который при соприкосновении с воздухом воспламеняется. В стакане остается бурый осадок аморфного кремния. [c.92]

Приборы и реактивы. Прибор для получения СОз- Центрифуга. Тигель. Предметное стекло. Ступка с пестиком. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Химический стакаи диаметром 3 см. Пробирка (обезжирс1[ная). Магний (в порошке и лентой). Силикагель. Кварцевая трубка. Трубка из обыкновенного стекла. Кусочки стекла. Гидроксид натрия. Карбонат натрия. Кусочек ткани. Асбсст (минерал). Тальк (минерал). Хлорид кальция. Сульфат меди. Сульфат никеля. Растворы соляной кислоты (2 и 4 н,, пл. 1,19 г/с. ), жидкого стекла (насыщенный), фенолфталеина, метилового фиолетового или фиолетовых чернил и спирта. [c.157]

Построение линии трехфазного равновесия. Подготовку установки к работе начинают е градуировки печи. Необходимо снять температурный профиль в соответствии с рис. 22, б. Определив положение изотермических зон в печи, выбирают общую длину ампулы с тем, чтобы нявески компонентов находились в зонах посгоянной температуры. Для облегчения загрузки исходных веществ ампулу изготавливают из двух частей, свариваемых посередине (вблизи места отпайки). Делают две пробирки из кварца длиной, равной половине ампулы. К дну каждой пробирки приваривают кварцевые штоки, длина которых определяется расстояниями от концов ампулы до призмы и коромысла весов. Во избежание смещения компонентов на расстоянии 1—1,5 см от дна каждой пробирки делают кольцевые перетяжки (с сохранением толщины стенок ). Вблизи открытого конца одной из пробирок в боковую стенку вваривают отводную трубку (внутренний диаметр 4—6, толщина етенок 2—2,5, длина 50—70 мм), на которой делают перетяжку для последующей отпайки. Эта часть ампулы предназначена для нелетучего компонента. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология