Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропахлор

    Линурон [3-(3,4-дихлорфенил) -1-метокси-1-метилмочевина, растворимость в воде при 22°С — 75 мг/л] сохраняет активность в течение 2—3 мес. Препараты афалон и линурон 50 с. п. можно применять для довсходовой обработки сорняков на кукурузе, моркови, пет рушке, сельдерее, хрене, луке-севке, сое, хмеле, подсолнечнике, а также для послевсходовой обработки лука-севка и лука на семена, когда растения достигнут высоты 8—10 см. Линурон более эффективен против двудольных сарняков, чем против однодольных, спектр его гербицидного действия необходимо расширять за счет введения добавок соответствующих препаратов (например, ацетохлора, пропахлора, метолахлора). [c.70]


    Пропахлор, рамрод 710 Для борьбы с травами и широколистными сорняками в кукурузе, хлопчатнике, сое, сорго, горохе. Предвсходовый гербицид (ЮЗ. 1091 [c.162]

    ПРОПАХЛОРА РАСТВОР, ГСО 5440-90 Жидкость, расфасованная в стеклянные ампулы. [c.137]

    Сущность -процесса разложения состоит в том, что при гидролизе атом хлора замещается гидроксилом, затем после разрыва карбонил-имино-связи образуются Кислоты и амин. При разложении а-хлорацетанилидов образуются анилин и азобензол, а также соответствующая оксикарбоновая кислота (в частности, пропахлор дает гликолевую кислоту). [c.129]

    Осн. кол-во Г. (ок. 80%) использ. для уничтожения сорняков в посевах кукурузы, сои, хлопчатника, пшеницы, риса, сахарной свеклы. Ежегодное мировое произ-во Г. Оценивается в 3,8 млрд. долларов (1980). См, также Пестициды, Атразин, 2,4-Д, 2М-4Х, Промегприн, Пропахлор, Трифлуралин, Флуометурон, ЭПТК. [c.128]

    Широкое применение получили смеси веществ, обладающих гербицидным действием. Например, к таким смесям относятся препараты 2,4-Д и оксинил, 2,4-Д и лонтрел, 2М-4ХМ и 2,4-Д, пропахлор и атразин и многие другие. Эти препараты могут быть использованы в виде любых описанных выше форм в зависимости от свойств входящих компонентов. [c.41]

    Общий метод синтеза замещенных хлорацетанилидов состоит из стадий Л/-алкилирования 2,6-дизамещенных анилинов различными способами и последующего ацилирования полученных Л/-2,6-триалкиланилинов хлорацетилхлоридом. Пропахлор (24) получают реакцией Л/-изопропиланилина с хлорацетилхлоридом (схема 21). Для синтеза алахлора (25) и бутахлора [c.163]

    Пропахлор (Ацилид, нитицид, рамрод, картекс М (234,268)) о,оГ 0,2 0,01 общ. 0,5 0,05 Капуста, лук, чеснок, брюква, турнепс — 0,2 зерно хлебных злаков, зернобобовые — 0,3 кукуруза — 0,3 соя (семена и масло) — нд [c.515]

    Гербицидная активность хлорацетамидов, с одной стороны, и хлоранилидов — с другой, и связанные с этим исследования 1Ч-арилзамещенных хлорацетамидов позволили получить еще одну группу гербицидов, получивших широкое признание и, в частности, пропахлор и алахлор. Пропахлор — довсходовый гербицид, широко применяе- [c.215]

    Алахлор используют в большинстве случаев для тех же целей, что и пропахлор, но он требует большей влажности. Препарат особенно безопасен на посевах сои. Производство алахлора в США составляет 10 тыс. т/год. Процесс его получения сводится к следующему при взаимодействии 2,6-диэтиланилина с формальдегидом образуется производное М-формила оно вступает в реакцию с хлорацетилхлоридом, а затем с метиловым спиртом, давая алахлор. Бутахлор, представляющий собой [c.216]


    Хлорбромурон [1-(4-бром-З-хлорфенил)-З-метил-З-метокси-мочевина, растворимость в воде при 22°С — 50 мг/л] сохраняет активность в течение 130—150 дней. Это идеальный компонент смесей для довсходовой обработки кукурузы, поскольку хлорбромурон очень эффективен против большинства двудольных сррняков, обладает достаточно длительным действием и вместе с тем разлагается в течение одного вегетационного периода. Наиболее известный препарат— малоран 50 с. п. Устойчивы к хлорбромурону кукуруза, подсолнечник, соя, морковь, лук-севок. Пригоден для обработки междурядий в посадках косточковых культур. Препарат нитиран 35 к. э. содержит хлорбромурон и пропахлор, в состав опытного препарата 8Н-232 входят хлорбромурон и эптам. [c.71]

    Пропахлор (Ы-фенил-Ы-изопропил-2-хлорацетамид) — растворимое в воде (при 20°С 700 мг/л) нелетучее соединение. Препараты сатецид 65 с. п., нитицид (25 к. э. и 65 с. п.), рамрод" (65 с. п.) и бекстон 400 в. с. к. Обладает гербицидным действием против большинства однолетних однодольных сорняков, но менее эффективен против гумая и представителей просовидных. Обладает избирательностью по отношению к капусте, кукурузе, сорго, рапсу, конопле и луку. Это широко распространенный гербицид для довсходовой обработки. Ниже будут рассмотрены выпускаемые промышленностью комбинации эгого вешества с другими гербицидами. [c.29]

    Ацетохлор — М-(2 -этил-6 -метилфенил)-Ы-этоксиметил-2-хлорацетамид. Растворимость в воде при 20°С — 398 мг/л. В сухую-погоду эффективность этого гербицида может быть повышена путем неглубокой заделки его в почву. Обе препаративные формы М0-20 (в торговлю поступает под названием аценит) и МОЫ-097 выпускаются в модификации 50 к. э. Данный гербицид очень эффективен против однолетних сорняков, уничтожает и многие двудольные сорные растения. Применяется на кукурузе, сое, арахисе, капусте, луке. Спектр гербицидного действия можно расширить, добавляя компоненты с эффективностью против двудольных сорняков. Продолжительность действия больше, чем у пропахлора. Препарат МО-63 к. э. содержит ацетохлор и хлорбромурон (30 + 20%). [c.29]

    Метолахлор — Ы-(2-этил-6-метилфенил)-Ы-(метокси-1-ме-тилэтил)-2-хлорацетамид. Растворимость в воде при 20°С — 530 мг/л, продолжительность действия средняя между пропахлором и ацетохлором. Высокоэффективен против куриного проса, щетинника и росички. В более высоких дозах, если осадков достаточна для проникания действующего вещества в зону прорастания семян, хорошо подавляет спорыш, чистец, звездчатку. Препарат этого соединения дуал 720 к. э. выпускается в смеси с другими компонентами, что позволяет расширить спектр действия против двудольных сорняков. К таким комбинированным препаратам относятся дуацил [c.29]

    Промышленность выпускает несколько препаратов на основе хлорбромурона МО-63 (ацетохлор-Ьхлорбромурон) с дозой 6— 8 л/га, более подробно рассмотренный при описании ацетохлора, нитанил 30 к. э., применяемый в дозе 17—22 л/га, а также нитиран 35 к. э. с дозой 13— 18 л/га (более подробно рассмотрен при описании пропахлора). [c.190]

    Пропахлор (доза — 3,5—5,5 кг/га) относится к числу первых гербицидов. Он эффективен против однодольных сорняков (куриного проса, щетинника) и в меньшей мере — против двудольных. В продажу поступают препараты пропахлора сатецид 65 с. п., нитицид 65 с. п. (по 65% д. в.) и нитицид 25 к. э. (25% Д- в.). Об ра-ботку проводят до появления всходов кукурузы, выбирая дозу в зависимости от свойств почвы (табл. 18). Рабочий раствор препаратов типа с. п. готовят в защитной одежде, поскольку при попадании на кожу они могут вызвать сыпь. [c.192]

    В почве пропахлор разлагается сравнительно быстро, и, если культура за В ремя его разложения выросла недостаточно, на об ра-ботанных площадях вновь могут появиться сррняки. [c.192]

    Кукуруза устойчива к пропахлору, поэтому при подборе соответствующих компонентов этот гербицид можно без опасений вносить на любых площадях. В чистом виде препараты пропахлора не применяют, поскольку они обладают очень узким спек 11ром гербицидного действия. Основные смеси препаратов  [c.192]

    В смесь заводского приготовления хунгазин рапид 41 входит 9% атразина и 36 /о пропахлора, выпускная форма —в. с. к. Перед приготовлением рабочего раствора гербицид необходимо тщательно размешать, поскольку действующее вещество при длительном хранении может осаждаться на дно. Доза зависит от типа почвы (табл. 18), ге рбицид не раздражает кожу. [c.193]

    Линурон Хлорбромурон Пропахлор Метолахлор Тербутрин Эптам-f антидот [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропахлор: [c.481]    [c.692]    [c.685]    [c.404]    [c.153]    [c.55]    [c.289]    [c.137]    [c.137]    [c.34]    [c.36]    [c.36]    [c.44]    [c.216]    [c.216]    [c.29]    [c.35]    [c.79]    [c.79]    [c.79]    [c.79]    [c.79]    [c.79]    [c.80]    [c.107]    [c.193]    [c.194]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.481 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.162 , c.685 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.481 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.153 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.140 , c.184 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.68 , c.85 , c.86 , c.98 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 , c.187 ]

Пестициды (1987) -- [ c.162 , c.685 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.68 , c.85 , c.86 , c.98 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.236 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте