Общие методы синтеза

Реакция замещения диазогруппы на арил находит успешное применение в открытом Пшорром (1896) общем методе синтеза производных фенантрена. При конденсации о-нитробензальдегида с фенилацета-том натрия (или его производными) и уксусным ангидридом по Перкину образуется главным образом г с-а-фенил-о-нитрокоричная кислота. Последнюю превращают в амин, а затем в диазониевую соль, которая под каталитическим действием порошкообразной меди отщепляет азот и хлористый водород и с замыканием кольца образует фенантрен-9-карбоновую кислоту. [c.264]

Сигнальные графы весьма полезны при анализе сложных ХТС, при выводе основных соотношений теории обратной связи, а также при исследовании той роли, которую выполняет какой-либо отдельный параметр во всей системе. Структурная блок-схема оказывает помощь при анализе характеристик элементов ХТС. После того как из результатов расчета становится известной структурная блок-схема системы, необходимо в отдельности реализовать коэффициенты функциональных связей отдельных блоков, входящие в матрицы преобразования соответствующих элементов. Применение сигнальных графов обеспечивает гибкий метод определения большого разнообразия технологических схем, эквивалентных данной системе. Таким образом, хотя общий метод синтеза для реализации заданной передаточной функции ХТС отсутствует, сигнальные графы значительно облегчают синтез системы. [c.169]

Общий метод синтеза может быть представлен схемой [c.384]

К соединениям такого типа относятся фуран, тиофен и пиррол. Существует общий метод синтеза таких гетероциклов, в котором исходным органическим субстратом является -дикарбо-нильное соединение. [c.508]

В настоящее время имеется ряд руководств, в которых для отдельных классов органических соединений описаны общие методы синтеза [c.90]

Особенностью композиционного построения учебника является рассмотрение классических рядов органических соединений (алифатического, ароматического и т д.) по схеме краткая характеристика строения и реакционной способности классов соединений, расширенная характеристика этих же классов, общие методы синтеза в ряду (алкилирование, ацилирование, гидроксилирование и т. д.), конкретные методы синтеза моно- и полифункциональных производных. При этом основное внимание уделяется закономерностям и механизму превращения функциональных групп, что обеспечивает логическую связь всех разделов и позволяет излагать материал по принципу от общего — к частному . [c.5]

М—М (рис. 3.12). Разработаны общие методы синтеза соединений с такой связью [c.138]

Действие аммиака или аминов на ацилгалогениды представляет собой общий метод синтеза амидов [691]. Реакция сильно экзотермична и требует тщательного контроля, обычно охлаждением или разбавлением. При использовании аммиака получают незамещенные амиды, из первичных аминов получаются N-замещенные амиды, а из вторичных аминов — N, N-ди-замещенные амиды. Аналогично можно ацилировать арил-амины. В некоторых случаях для связывания выделяющегося НС1 добавляют водный раствор щелочи. Такая реакция носит название метода Шоттена — Баумана (как и в случае реакции 10-22). [c.153]

Общие методы синтеза предельных углеводородов. Каждый класс органических веществ, в том числе предельные углеводороды, характеризуется рядом общих методов синтеза. Последние позволяют судить о связи соединений данного класса с веществами других классов и о путях их взаимных превращений. Кроме того, синтез вещества из других соединений, строение которых известно, служит одним из лучших способов доказательства строения этого вещества. [c.56]

Методы синтеза гомологов бензола. Наибольший интерес представляют два общих метода синтеза [c.259]

Разработаны новые общие методы синтеза циклических кетонов, спиртов, эпоксидов, гидропероксидов, алифатических дикарбоновых кислот, поликарбоновых кислот бифенила (рук. - профессор Г.Н. Кошель, профессор Т.Н. Антонова) [c.114]

В задании на синтез по литературным данным преподаватель указывает студенту препарат, который надо приготовить, и общий метод синтеза. Студенту предлагается отыскать в оригинальной литературе описание получения этого препарата и синтезировать его. [c.209]

Одним из важных методов образования углерод-углеродной связи является присоединение литийорганических соединений по карбонильной группе альдегидов и кетонов, что представляет собой общий метод синтеза первичных, вторичных и третичных спиртов [c.241]

Методы получения альдегидов более многочисленны и разнообразны, чем методы получения любого другого класса соединений, за исключением, возможно, только аминов и кетонов. Это объясняется четырьмя причинами. Во-первых, альдегиды обладают средней степенью окисления и могут быть получены как окислением, так и восстановлением. Во-вторых, работа с альдегидами может служить критерием степени изобретательности химика-синтетика, поскольку в молекуле имеется весьма реакционноспособная функциональная группа например, жидкие альдегиды часто окисляются на воздухе или полимеризуются в присутствии следов кислоты. В-третьих, альдегиды представляют собой ценные промежуточные соединения. В-четвертых, поскольку число общих методов синтеза альдегидов невелико, целесообразно было разработать ряд хороших, но менее общих методов. [c.5]

Имидазол (глиоксалин) и его производные. Кольцевая система имидазола построена аналогично оксазольной и тиазольной, но вместо атома кислорода или серы содержит иминогруппу —NH—. Эта система лежит в основе многих природных н синтетически полученных соединений. Общий метод синтеза производных имидазола заключается в конденсации 1,2-дпкарбонильиых соединений с аммиаком и альдегидами [c.1001]

Общий метод синтеза гептитов циангидринным методом состоит в обработке соответствующей альдогексозы синильной кислотой, с последующим гидролизом нитрила в кислоту, ее лактопизациен и восстановлением получающийся полиол содержит на один углеродный атом больше, чем исходная альдоза [20]. [c.13]

Имеется два общих метода синтеза сульфофторидов. Как уже указывалось в главе, посвященной получению сульфокислот прямым сульфированием, фторсульфоновая кислота реагирл ет с многими ароматическими соединениями по следующему пути [c.268]

Пятичленные гетероциклы—фуран, тиофен и пиррол—близки друг к другу не только структурно, но и по ряду химических превращений. Эта близость подчеркивается тем, что их можно получать многими общими методами синтеза из янтарного диальдегида, i-дикетонов, ацетилена с Н2О, HjS или NH., соответственно. А. Е. Чи-чибабин [44] установил, что ацетилен над AljOg при 450° образует с Н 0, H.,S или NHg небольшие количества фурана, тиофена или пиррола соответственно по следующим реакциям [c.485]

Общий метод синтеза альдегидов типа H2 +i 5s ССНО заключается во взаимодействии ацетиленмагниевых солей с эфирами ортомуравьиной кислоты образующиеся при этом ацетали гидролизуются разбавленными кислотами до свободных ацетиленовых альдегидов [c.217]

Общим методом синтеза всех трех упомянутых гетероциклических соеддшещтй, а также нх производных, является циклодегидратация [c.249]

Общим методом синтеза металлоборанов является взаимодействие одноядерного комплекса металла с анионом борана. Однако реакции простого замещения, приводящие к ординарной связи металл —бор, например [c.94]

Рассмотрим получение и решение уравнений метода МОХ на конкретном примере расчета я-энергетических уровней циклопропенильной системы. Устойчивыми являются катионы, общим методом синтеза производных которых служит отнятие гидрид-иона от молекул легкодоступных циклопропенов [c.213]

Наибольший интерес представляет общий метод синтеза первичных ароматических аминов путем восстановления нитроссединений [c.391]

С использованием специально синтезированных новых субстратов функцио-нальнозамещенных циклопропилбензолов разработан общий метод синтеза 3,1-бензоксазинов - веществ, биологические свойства которых представляют определенный интерес. [c.50]

Вьпие мы уже обсуждали реакцию Вюрца как один из простейших случаев образования связи С—С. В этой реакции одна молекула алкилгалогенида выступает в роли электрофила (эквивалента карбокатиона), в то время как вторая под действием металла превращается в соответствующий алкилметал, который исполняет роль нуклеофильной ко.мпоненты сочетания (эквивалента карбаниона). Отмечалось также, что эта давно известная реакция была модифицирована (за счет изменения природы нуклеофильной компоненты, т.е. перехода к использованию купратных реагентов) таким образом, что в настоящее время сочетание по схеме реакции Вюрца может считаться действительно общим методом синтеза. [c.98]

На примерах синтезов пиразола 303 и изоксазола 304 показан хорошо известный и общий метод синтеза различных гетероциклов на основе легко получаемых производных пентандиона-1,3. Офомнос множество гетероцик- [c.219]

Второй общий метод синтеза, принципиально разработанный Джонсоном , может быть иллюстрирован синтезом стипитатовой кислоты из 1,2,4-триметоксибензола. Расширение кольца осуществляется в результате реакции с диазоуксусным эфиром, чем достигается также введение необходимой карбоксильной функции. При обработке ще-лочь.ю образуется триметоксициклогептатриенкарбоновая кислота, которую нужно окислить и деметилировать, чтобы создать трополоновую структуру. [c.497]

ЗО.Зв Синтез жирных кислот через винилкетоны.—Бухта с сотрудниками (1958—1962) разработали общий метод синтеза жирных кислот, в котором ключевым соединением 55вляется винил-(оз-карб-метоксиалкил)-кетон, например кетон II, полученный по реакции Фриделя—Крафтса из хлор аигидрида полуэфи1ра двухосновной ки слоты I и этилена с последующим дегидрогалоидированием [c.603]

В качестве общего метода синтеза арилтдразинов рекомендуется восстаиог нне солей арнлдиазония трифенилфосфином [13]. Хорошие выходы получаются та при использовании ЗОа в качестве восстановителя [14]. [c.516]

Общий метод синтеза описан Якобсом н Гейдельбергером [41]. [c.524]

Сульфитные кислоты. Общий метод синтеза [409]. Полученный из i сернокислый раствор соли диазония, если необходимо, подкисляют и Я HaSOa и при. хорошем охлаждении насыщают S02 до поглощения i 15 s S0a на каждые 100 мл раствора. Раствор должен оставаться полпостак прозрачным (помутнение наступает в случае недостаточного подкислеиия nj охлаждения). При продолжающемся охлаждении, перемешивании и пропускай нии S02 в реакционную массу вносят порошок меди [410, 411] до прекращвяи выделения азота. Сульфиновую кислоту извлекают из раствора и осадка эфиром [c.600]

Реакция представляет собой важнейший и самый общий метод синтеза металле органических соединений. Таким методом можно получить практически все тисы метал-лоорганических соединений. При таком взаимодействии равновесие сдвинуто в сторону образования менее реакиионноепособпого металлооргаиилеского соединения. В качестве исходных веществ обычно применяют реактивы Гриньяра или литийоргапические соединения. [c.635]

Общий метод синтеза хромонов основан на конденсации с эфиром муравьиной кислоты (выход около 80%) [551J. [c.789]

Взаимодействие соответствующих соединений с отщеплением воды часто используется для синтеза ароматических ядер. Так, при помощи серной кислоты из ащчона получен мезитилсн [710]. Онисаи общий метод синтеза замещенных 1,3,5-трпари.т-бензолов [711]. [c.810]

Некоторое применение, по-видимому, находит реакция Форстера (V-21) (а-оксиминокетоны дают а-диазокетоны) недавно было показано 2, что ее можно использовать как общий метод синтеза диазоалканов [c.65]

Как можно было заметить из вышеприведенных примеров, строение литийорганических соединений не имеет большого значения для протекания реакций алкилирования. Арил- и виниллитие-вые реагенты удается алкилировать алкилиодидами и бромидами. Тем не менее делокализация отрицательного заряда карбаниона облегчает ход реакции. Этот эффект, в частности, наблюдается при использовании литийорганических производных 1,3-дитиана, стабилизация отрицательного заряда за счет атомов серы в котором отмечена выше. Такие соединения легко алкилируются, при этом после гидролиза появляется маскированная образованием дитио-ацеталя карбонильная группа. В целом открытие данной реакции позволило превращать доступный электрофильный синтон КС Н(ОН), соответствующий карбонильному соединению, в недоступный ранее нуклеофильный синтон, КС =0 (обращение полярности синтона). На этом основан общий метод синтеза альдегидов и кетонов путем алкилирования их простейших представителей [c.247]