хлоранилид

Хлоранилид ди-(р-цианэтил)-ацетоуксусной кис- 415 лоты [c.200]

Они носят электрофильный характер, поскольку мигрирующая группа имеет дефицит электронов и атакует место повышенной электронной плотности кольца. В то же время следует предположить интермолекулярный характер перегруппировки М-хлоранилидов в кислой среде с образованием и-хлоранилидов [c.244]

Уксусной кислоты -хлоранилид см. п-Хлорацет- [c.492]

В работе [131] описан метод, в котором п-хлоранилин- С1 используется для прямого изотопного разбавления после превращения анализируемой карбоновой кислоты, ангидрида или )(лор-ангидрида в нерадиоактивный п-хлоранилид. Меченый п-хлоранилин получают путем хлорирования ацетанилида элементарным хлором (изотоп С1) и последующего гидролиза образующегося п-хлор-ацетанилида- С1 концентрированной соляной кислотой. После этого приготавливают чистое меченое производное анализируемой кислоты. Кислоты, содержащиеся в анализируемой пробе, количест- [c.158]

Рекомендуется также использовать и стандартный раствор. Его приготавливают, смешивая известное количество меченого анилида с определенным количеством чистого немеченого соединения, примерно равном тому количеству анилида, которое получено из анализируемой пробы [113] удельную радиоактивность этой смеси определяют тем же методом, что и в анализе пробы. В данном методе не требуется измерять удельную радиоактивность добавляемого меченого /г-хлоранилида, и содержание кислоты в пробе вычисляют по формуле (5) гл. 1, разд V. Если же значение удельной радиоактивности добавленного /г-хлоранилида известно, то содержание анализируемой кислоты определяют по формуле (6) гл. 1, разд. V. В работе [113] был подробно изучен первый из этих методов [вычисления по формуле (5)] с применением торцевого [c.159]

Аминогруппа, так же как и гидроксил, облегчает хлорирование ароматического ядра ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для проведения простого хлорирования реакцию необходимо вести с ацетильными производными данного амина. При хлорировании ацетанилида образуется наряду с некоторым количеством о-хлоранилида, главным образом, р-хлоранилид при дальнейшем действии хлора получается [c.317]

Зависимость начальной скорости гидролиза п-хлоранилида N-aцeтил-L-тиpoзинa, катализируемого а-химотрипсином, от концентрации субстрата. [c.126]

Бензойной кислоты К -хлоранилид М Хлорбенз-анилид [c.517]

По литературным данным, N-n-хлорфенил-диамид фосфорной кислоты получают При действии на п-хлоранилидо-фосфорилдихлорид [2] водного раствора аммиака [3]. [c.86]

Чистоту проб уксусной и бензойной кислот и уксусного ангидрида, использованных в этих анализах, определяли разными химическими методами. Эти значения были равны 100,0 0,2%, 100,1 0,2% и 100,0 0,4% соответственно. Чистота стеариновой кислоты была оценена как равная 99%. В методе I стеариновую кислоту кипятили с обратным холодильником с п-хлорфенилфосфазо-п-хлоранилидом и п-хлоранилином в толуоле. В методе И, который применим для кислот, образующих нелетучие хлориды, стеариновую кислоту сначала количественно превращали в соответствующий хлорангидрид действием тионилхлорида. Затем, после удаления избытка тионилхлорида, хлорангидрид стеариновой кислоты осторожно нагревали с раствором п-хлоранилина в ацетоне. Производное, которое получали в методе II, было труднее очищать, чем производное, полученное в методе I. [c.160]

Об ацилированин хлорангидридом метансульфокислоты в бензольном растворе см. работу Марвеля и его сотрудников Ими были получены анилид метансульфокислоты, о- и р-толуидид, р-фенетидид, о- и р-хлоранилид и др. , [c.669]

N-(2-Хлорфенил)ацетоацетамид (2-хлоранилид ацетоуксусной кислоты) (III). Предварительно готовят а) 5 мл 10 %-ного раствора NaNOj б) содовый раствор Аш-кислоты (см. синтез 7.1). [c.230]

Нитро-4-хлорфенилазо)-Ы- 2-хлорфенил)ацетоацетамид У1). Предварительно готовят а) содовый раствор Аш-кислоты б) раствор хлорида 4-нитробензолдиазония (см. синтез 7.1) в) раствор азосоставляющей(III) —в фарфоровом стакане на 100 мл растворяют 2,1 г NaOH в 60 мл воды и затем при 18—20°С, размешивая стеклянной палочкой, загружают 10,3 г 2-хлоранилида ацетоуксусной кислоты(1П) после образования раствора среда должна иметь pH 10 по УБ. [c.231]

Технические примечания. Ганза желтый Г представляет собой чисто желтый краситель. Болсе зеленоватые марки получаются, если заменить нитротолу-идин на о-нитроанилин или о-нитро- -хлоранилин, а также иногда анилид аиетоук-сусной кислоты на о- или л-хлоранилид ацетоуксусной кислоты. Все эти красители являются исключительно светопрочными и удоилетноряют всем требованиям, предъявляемым к пигментам в отношении прочности к маслу и спирту. Они янляются наиболее ценными пигментами. [c.240]

При действии бензоилнитрата на м-хлоранилин образуется м-хлоранилид бензойной кислоты (т пл 120°), аналогичным образом п-хлоранилин дает п-хлоранилид бензойной кислоты (т пл 190°) При обработке бензоилнитратом п-анизидина, о-толуидина и ксилидинов получаются соответствующие анизи-диды, толуидиды и ксилидиды бензойной кислоты [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология