Изолимонен

Однако анализ продуктов нефти не единственная, хотя и наиболее широкая, область применения метода комбинационного рассеяния. Постепенно он внедряется и в другие области, например, в химию природных органических соединений. Химическими методами из одного и того же вещества можно получить два структурно различных вещества — лимонен и изолимонен. [c.130]

Против такого допущения говорит, однако, одно серьезное соображение рефрактометрические данные соверщенно определенно характеризуют изолимонен как терпен моноциклический. [c.110]

Так как схема I отвечает лимонену, то схеме II должен соответствовать изолимонен . [c.111]

Получен новый углеводород, изолимонен, также отвечающий карвону и вращающий плоскость поляризации света в ту же сторону, как и параллельно с ним образующийся лимонен. [c.114]

Когда я буду располагать достаточным количеством этого соединения, я имею в виду осуществить превращение его в соответствующий углеводород, чтобы решить вопрос, какому из двух изомеров он соответствует. Пока я могу только высказать предположение, что в результате получится изолимонен, так как, повидимому, изолированный мной дигидрокарвеол составляет главную составную часть сырого алкоголя. [c.114]

Они отличаются температурой кипения (на 4° С) и могут быть выделены в чистом виде фракционной перегонкой. Контролем степени чистоты служит метод комбинационного рассеяния света. Он может дублироваться химическим методом при бромировании лимонен образует тетрабромид С10Н16ВГ4, а изолимонен не дает этого соединения. Оказалось, что по мере очищения изолимо-нена выход тетрабромида уменьшается, вместе с тем уменьшается интенсивность линии 1674—1672 см- , которая принадлежит лимонену. Когда химический метод дает выход тетрабромида 10 /о, интенсивность линии составляет 4 единицы в пятибалльной системе. Если увеличить чистоту таким образом, чтобы при броиировании обнаруживались лишь следы тетрабромида, то интенсивность указанной линии оценивается в 1,5 единицы. При 0,5 единицах химический анализ не дает уже никаких [c.130]

Вместе с лимоненом Л. А. Чугаевым был выделен другой углеводород, названный им изолимоненом. Этому углеводороду Л. А. Чугаев приписал строение Д -8(9)-п-ментадиена. [c.8]

В одной из многочисленных попыток, предпринятых в этом направлении, из недостаточно хорошо отфракционированного углеводорода, подвергнутого действию азотистого эфира и соляной кислоты, получилось ничтожное количество кристаллического веш,ества, которое, однако, оказалось нитро-зохлоридом лимонена и, очевидно, образовалось благодаря примеси этого последнего. При долгом (7—8 час.) кипячении в присутствии металлического калия изолимонен подвергается изомеризации. Температура кипения его повышается на 9°. Полученный при этом углеводород переходит между 180— 182° и обладает следующими свойствами [c.109]

НОВОГО триметиленового кольца Изолимонену тогда следовало бы приписать строение [c.110]

Наоборот, есть терпены, заведомо моноциклические, например изотуйеН (туйен Валлаха, танацетен Земмлера, см. ниже), а может быть, и фелландрен,. кипящие приблизительно при той же температуре, как и изолимонен. [c.110]

В самом деле, разница между лимоненом и изолимоненом сводится к перемещению двойной связи из положения Ai в положение Дг. [c.111]

Таким образом, мы имеем углеводород, отвечающий по своим свойствам изолимонену и представляющий оптический антипод этого последнего. [c.277]

Несколько меньшее вращение углеводорода сравнительно с левовращающим изолимоненом может быть объяснено тем обстоятельством, что к исходному дигидрокарвеолу было примешано некоторое количество рацемического алкоголя. Вероятность такого предположения вытекает, между прочим, из того, что при получении левого ксантогенамида сначала было получено вещество с несколько меньшим, против нормального, вращением. После нескольких кристаллизаций вращение повысилось до той величины, которая указана выше. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология