Пентен сульфирование

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Таким путем из пентена-2 получается смесь продуктов сульфирования, содержащая 80% 2-(пентен-2) -сульфокислоты и 20% 3- (пентен-2) -сульфокислоты [c.120]

Вещества типа А-16 и 3-16 включают некоторые из наиболее важных моющих средств, производство которых возможно в крупных масштабах, поскольку полипропилены и полибутилепы могут производиться в больших количествах как побочные продукты в процессах переработки нефти. Полипропиленам, пентенам и гексенам уделяется меньше внимания, чем ди-, три- и тетраизобутиленам [37], которые применяются также в качестве сырьевого источника алкильных групп в высших алкилпафталинсульфонатах. Алкилирование ими производится в присутствии 98°/о-ной серной кислоты как конденсирующего средства при температурах более низких, чем это требуется для последующего сульфирования [38]. Для получения поверхностноактивных веществ мог)гг быть алкилированы полимеризованными изобутиленами и затем сульфированы [39] также ароматические соединения, извлеченные из нефти при помощи жидкого сернистого ангидрида. [c.131]

При сульфировании ненасыщенных ал1ифатичеаких соединений в зависимости от условий реакции сульфогруппа присоединяется по месту двойной связи или замещает атом водорода у одного из атомов углерода, образующих двойную связь. Последнее й является собственно сульфированием. В результате действия хлорсульфоновой кислоты при температуре около 0°С па высшие олефины образуются алкен-сульфо-кислоты. Например, пентен-2 в хлороформенном растворе при темпера- [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология