Хлорбензолсульфокислоты, десульфирование

Обычно реакцию проводят, пропуская перегретый водяной пар через разбавленный раствор сульфокислоты в серной кислоте при этом нет необходимости вводить другие кислоты, поскольку сама сульфокислота играет роль катализатора. Примером такой реакции является десульфирование п-хлорбензолсульфокислоты [32]. Если течение побочных реакций нежелательно, то в качестве катализатора используют кислоту менее сильную, чем серная, например фосфорную [33]. Подробные сведения,о реакции десульфирования замещенных бензолсульфокислоТ приведены в работе [1]. [c.459]

Амино-4 -метоксидифениламин можно получить взаимодействием л-ани-зидина и /г-нитрохлорбензола с последующим восстановлением или из я-анизи-дина и 5-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты с восстановлением и последующим десульфированием. Какой из этих способов более рационален [c.195]

Значения температур десульфирования, указанные в табл. 8.2, показательны, но не следует воспринимать их слишком буквально, так как замечено, что температура десул ьфирования каждой индивидуальной сульфокислоты значительно изменяется в зависимости от условий реакции и применяемого растворителя [67]. Кроме того, возможно различие до 40° С между температурой, при которой гидролиз становится заметным, и температурой, при которой скорость его максимальна [1]. Это может привести к выбору различных телгаератур десульфирования для одного и того же веш ества. С другой стороны, некоторые из фенольных соединений, перечисленных в табл. 8.2, как установлено, десульфируются в интервале 3° С [10]. В общем степень частичного гидролиза при определенной температуре является более точным показателем сравнительной гидролитической устойчивости, чем температура десульфирования. Из данных табл. 8.2 видно, что 3-метил- и 3-хлорбензолсульфокислоты десульфируются значительно легче других своих изомеров. Позднее было показано [79]. что легкость расщепления толуолсульфокислот уменьшается в ряду орто,- пара,- мета-, так как соответствующие константы скорости для трех толуолсульфокислот в 60%-ной H2SO4 при 152 С составляют соответственно 27 13 и 0,37-10 [c.375]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология