Виниловые этиленовые производные

Присоединение воды. Ацетиленовые углеводороды и гидратируются легче этиленовых. Особенно легко гидратация ацетиленовых соединений протекает в сернокислом растворе в присутствии солей окисной ртути. Эта реакция, открытая М. Г. Кучеровым (1881 г.), заключается, как предполагают, в присоединении к молекуле ацетиленового производного молекулы воды с образованием непредельного спирта. Так, из ацетилена образуется виниловый спирт [c.82]

Методом спектрометрии ЯМР легко определить простые виниловые эфиры благодаря характерной для них трехспиновой системе и удачному расположению в спектре линий резонанса на содержащихся в них ядрах водорода. Линии резонанса на ядрах Н этиленовой группы простых виниловых эфиров находятся в несколько более высоком поле по сравнению с линиями протонного резонанса других виниловых производных. Используя этот факт, можно обнаружить присутствие простого винилового эфира. Анализировали различные простые виниловые эфиры, такие, как метиловый, этиловый, трег-бутиловый, н-бутнловый и 2-хлорэтиловый [15]. [c.178]

Конденсации а, Р-непредельных карбонильных соединений с этиленовыми углеводородами, виниловыми эфирами, а также и диенофилами акрилового ряда протекают в соответствии со схемой радикального механизма [511]. По схеме радикального механизма можно представить и димеризации а, р-непредельных альдегидов и кетонов (ХП1), приводящие к образованию карбонильных производных дигидропиранов (XIV) [503, 504, 506] [c.69]

Полимеризация этиленовых производных приобрела в настоящее время очень большое значение при производстве пластмасс. Выясняется, что некоторые заместители в молекуле этилена чрезвычайно повышают как скорость полимеризации, так и ее степень. Такими заместителями являются ароматические остатки (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, акриловая кислота и ее афиры, простой и сложный виниловые эфиры) и галоид (хлористый винил). Интересно отметить, что при скоплении подобных заместителей склонность к полимеризации сильно уменьшается (1,1-дифенилэтилен) или даже практически совершенно исчезает. Стилъбен на свету в бензольном растворе дает димер (ср. Чамичан и Зильбер [1012]). [c.359]

Особенно перспективным является применение таких глицидных эфиров для перевода их в соединения с этиленовыми связями, большая реакционная способность которых может быть использована при С1П1тезах, идущих в самых различных направлениях Например, не затрагивая эпоксидных групп, к тройной связь может быть легко присоединена молекула хлора с образованием производного эгилена, способного как реагировать за счет атомов хлора, так и полимеризоваться за счет этиленовой связи. С глицидными эфирами ацетил.энозых спиртов молчно осуществлять н широко применяемое для ацетилена присоединение спиртов в присутствии солей ртути, ведущее к образованию виниловых эфиров. [c.452]