Производные виниловые

Производные винилового спирта [c.282]

Хлорное железо, как и другие катализаторы Фриделя—Крафтса, способствует полимеризации олефинов [9—11], а также соединений с сопряженными или поляризованными С=С-связями стирола и его производных, виниловых эфиров [12—16, 18, 20—23, 587]. [c.726]

Полученный продукт 1,4-присоединения, являющийся енолятом, гидролизуется до производного винилового спирта или до кетона [c.149]

Так как неспаренный электрон в растущем радикале находится в фрагменте, образованном присоединенной молекулой мономера, то строение и реакционная способность частиц, участвующих в реакции роста цепи, взаимосвязаны. Известно, что полимеризация простых виниловых соединений, как правило, приводит к регулярному построению полимерной цепи типа голова к хвосту . При таком способе роста цепи из малоактивного мономера образуются наиболее реакционноспособные радикалы и, наоборот, реакционноспособным мономерам соответствуют малоактивные радикалы. Это справедливо для диенов, стирола и его производных, виниловых мономеров с полярными заместителями. Решающее значение в большинстве случаев имеет активность свободного радикала [24, с. 172]. Однако в случае веществ со средней реакционной способностью ситуация менее ясна [13, с. 142]. Если рассматривать широкий круг реакций полимеризации, становится ясной неоднозначность взаимосвязи реакционной способности радикалов и мономеров. Это подтверждают данные, полученные при определении относительной реакционной способности полистироль [c.53]

A. ff. Никольская (Долгих). Синтез и превращения производных виниловых и этинилвиниловых эфиров и тиоэфиров. Кандидатская диссертация. Москва, ИОХ АН СССР, 1965. [c.512]

Было установлено, что при использовании в качестве катализаторов щелочных соединений, например 0,5—1% К или Na в виде алкоголята, очень легко происходит присоединение спиртов к ацетилену. Оптимальной температурой реакции является 150—180°. Метанол энергично вступает в реакцию уже при 120°. В качестве промежуточного продукта, по-видимому, образуются металлические (Na или К) производные винилового эфира, при взаимодействии которых со спиртом регенерируется алкоголят (А. Е. Фаворский и М. Ф. Шостаковский.—Прим. ред.) [c.197]

А. Н. Левин, Б. Н. Рутовский. Непрерывная полимеризация производных винилового ряда. Высокомолекулярные соединения. И, 9 (1951). [c.633]

Из производных винилового спирта известны мономеры простых и сложных эфиров, которые отличаются высокой активностью и легко образуют продукты всех степеней полимеризации. Обладая ценными техническими свойствами, поливиниловые простые и, сложные эфиры относятся к важнейшим искусственным смолам и пластическим массам. [c.108]

Мономеры — производные винилового спирта — также не обладают полярографической активностью. Узами [5] использовал для полярографического определения винилацетата волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил [114] метод определения винилацетата, основанный на восстановлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующимся в присутствии метанола. Получающийся комплекс дает на фоне азотнокислого аммония полярографическую волну с 1/2=—0.35 в высота волны пропорциональна концентрации мономера. Такой же метод был позже использован Узами [115] и для определения ацетилена. Аналогичным образом могут быть определены также другие непредельные соединения, например, стирол и аллиловый спирт. Последний также определяется косвенно по методу Рябова [43] в виде дибромпроизводного. [c.96]

Напишите схемы получения следующих производных винилового спирта винилэтилового эфира, винилацетата. Какое практическое значение они имеют [c.46]

В последние годы реализованы промышленные процессы получения низших кислот (насыщенных и ненасыщенных) и их производных (виниловых эфиров, ангидридов) окислением низших ненасыщенных углеводородов. Так, окислением этилена в уксусной кислоте получается винилацетат, окислением пропилена получается акрило вая кислота и в среде уксусной кислоты — аллилацетат окислением н-бутенов получаются уксусная кислота и малеиновый ангидрид. [c.330]

ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.272]

В последние годы реализованы промышленные процессы получения низших кислот (насыщенных и ненасыщенных) и их производных (виниловых эфиров, ангидридов) окислением низших ненасыщенных углеводородов. Так, окислением этилена в уксусной кислоте получается винилацетат, окислением пропилена получается [c.246]

Полимеризационные смолы, полученные на основе реакции полимеризации. К этой группе относят смолы, полученные из этилена, его гомологов и производных (виниловые смолы), из производных ацетилена или циклических органических соединений, кумароно-инденовые смолы. [c.18]

Типы виниловых полимеров. Термин виниловые полимеры применяется для определения класса синтетических продуктов (в большинстве случаев производных виниловых эфиров), получаемых путем полимеризации соответствующих мономеров. Полимеризация поддается регулированию и приводит к получению продуктов с определенными свойствами. Молекулы виниловых полимеров представляют собой высокомолекулярные линейные цепи, в которые объединяются мономеры. [c.157]

ПРОИЗВОДНЫЕ винилового СПИРТА [c.298]

П. окисляют амины, фосфииы, сульфиды и др. (см., напр., Бензоилпероксид, трет-Бутилгидропероксид) пероксикислоты эпоксидируют олефины (см. Надбензойная кислота. Надуксусная кислота). Радикалы диацилпероксидов, образующиеся при их разложении, присоединяются к олефинам и особенно к их производным (виниловым мономерам), инициируя радикальную полимеризацию [c.493]

Аналогично можно определить и приближенные значения Еп, пользуясь факторизацией энергий активации диффузии газов в полимерах Простой эмпирический метол расчета газопроницаемости полимеров в зависимости от их строения предложил Салам ° . В качестве исходного газа был выбран кислород, а исходного полимера — полиэтилен. Структурные элементы цепной молекулы полиэтилена обозначаются некоторой произвольной величиной. Остальные полимеры, в частности производные винилового ряда, рассматриваются с точки зрения усложнения основной полиэтиленовой цепл путем вве- [c.86]

Мономеры — производные винилового спирта — также полярографически не активны. По предложению Узами для полярографического определения винилацетата можно использовать волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил метод определения винилацетата, основанный на электрохимическом восста-Бовлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующем- [c.131]

Если подвижный водород замещен алкильной группой илй кислотным остатком (апильной группой), то производные винилового спирта существуют как таковые и не изомеризуются. [c.61]

По типу реакции Кучерова может протекать взаимодействие ацетилена со всеми веществами, содержащими гидроксильные и карбоксильные группы. Так как в образующихся при этом продуктах присоединения подвижный водород замещен углеводородным радикалом или остатком органической кислоты, то они представляют собой стабильные производные винилового спирта. Поэтому устранение или связывание воды — основная предпосылка устранения образования ацетальдегида при взаимодействих ацетилена с органическими кислотами. [c.271]

Под влиянием щелочи альдегиды частично изомеризуются в производные винилового спирта. Алкоголят винилового спирта явдя-ется мезомерным соединением [c.95]

При взаимодействии ПВХ и других галогенсодержащих полимеров (сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, поливи-нилфторид, хлорированный полиэтилен и др.) с апротонными кислотами (Т1С14, 5пС14, А1С1з) могут образовываться карбоцепные макроионы, способные вызывать полимеризацию олефинов . Для прививки на такие макроионы применяли изобутилен, изопрен, стирол и его производные, виниловые эфиры и др. Получение привитых сополимеров на основе ПВХ осуществляли в инертном растворителе (не подвергающемся алкилированию) в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.416]

В дальнейшем встретятся другие примеры таутомерии, например в ацетоуксусной кислоте, малоновой кислоте и т. д, В случае винилового спирта и ацетальдегида равновесие сдвинуто так далеко влево, что енольная форма не может быть выделена. Производные винилового спирта, однако, известны, например хлористый винил, СН2=СНС1, винилацетат, GHg= H —OGOGH3, идивинило-вый эфир, GH2=GH —О—GH= Ha, [c.95]

Новые искусственные полимерные материалы оказались более пригодными для этих целей. Трубочки-протезы из капрона, нейлона и других полимеров могут быть применены для изготовления искусственных клапанов сердца, легкого, кровеносных сосудов, для замены больных участков пищевода, легочной трахеи. Особенно интересны в этом отношении поропласты производных винилового спирта. Из блока такого поропласта из1Г0т0 вляется трубка нужны.х размеров и что интересно — при заживлении через поры материала происходит обволакивание вставленного протеза сосудистыми тканями организма. В медицинской литературе описан случай, когда полимерной трубочкой -был заменен даже участок аорты — самого важного и крупного кровеносного сосуда человека. Часты операции замены участков кровеносных сосудов при их закупорке, сужениях и т. д. Отметим, что полиамидные материалы (капрон, нейлон) по своему строению относительно близки к белкам, то есть к тканям человеческого организма, поэтому они ведут себя (В ор<ганизме вполне ией-трально, не вызывая нежелательных послеоперационных осложнений. Это позволяет использовать тампоцы из капрона для заполнения пустот в теле человека, например при удалении части легкого. Сетки из капрона используются при тяжелых ранениях брюшной полости, при замене поврежденных мышц брюшного пресса и при больших дефектах брюшной стенки. В период заживления ран капроновая сетка снимает с не-сросшихся еще мышц нагрузку, чем способствует быстрейшему срастанию мышечных тканей. После полного (выздоровления больного, полимерная сетка, оставаясь в организме, никакого вреда ему не приносит. [c.80]

Этинильные производные виниловых и тиовиниловых эфиров реагируют с пятихлористым фосфором с образованием фосфорилированных бутадиенов (М. Ф. Шостаковский с сотрудниками) [c.251]