Лейкарта

Реакция Лейкарта—Валлаха [c.179]

Реакцией Лейкарта — Валлаха называют восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами в присутствии муравьиной кислоты в качестве восстановителя. Реакция карбонильного соединения с амином начинается обычным образом, согласно схеме (Г. 7.10а). Азометиновый катион I [схема (Г. 7.163)] далее восстанавливается муравьиной кислотой через циклическое переходное состояние П до амина [c.186]

П. Амины образуются также при нагревании альдегидов или кетонов с муравьинокислым аммонием (или с аммиаком, первичными или вторичными аминами в присутствии муравьиной кислоты или ее солей) (реакция Лейкарта — Валаха ) [c.164]

Однако а-фенилэтиламин лучше получать по реакции Лейкарта (см. том I 14.8) [c.404]

Восстановительное алкилирование аминов (реакция Лейкарта) [c.414]

Эту реакцию называют также восстановительным алкилированием (аммиака или амииов). О восстановительном аминировании посредством муравьиной кислоты и аминов (реакция Лейкарта — Валлаха) см. разд. Г, 7.3.3. [c.118]

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АМИНОВ И РЕАКЦИЯ ЛЕЙКАРТА [c.399]

Реакция Лейкарта — Валлаха [c.186]

Взаимодействие амниака и аминов с альдегидами в кетонами в присутствии соответствующего восстановителя является ватным методом получения аминов. В качестве восстановителей применяются главным образом наталитически возбужденный г-оцород [1Ю2], муравьиная кислота и ее производные (реакция Лейкарта — Валлана, обаор [8031). Если карбонильной компонентой является формальдегид, то в некоторых случаях он одновременно действует л как восстановитель. [c.485]

Подробнее о реакции Лейкарта см. Б. М. Богословский, Реакции и методы исследования органических соединений, Сборник 3, Госхимиздат, 1954 г., стр. 253. Примечание редактора.) [c.410]

Реакция Лейкарта заключается в образовании аминов при взаимо- действии альдегидов и кетонов, с формиатом аммония, формамидом или их замещенными призводными . Выходы получаемых аминов колеблдотся в пределах 40—90%. [c.410]

Б. М. Богословский, Реакция Лейкарта. [c.320]

Лучше всего по Лейкарту — Валлаху получаются третичные амины. При получении первичных или вторичных аминов в качестве побочных продуктов всегда образуются более высокоалкилиро-ванные амины. Последнее особенно относится к весьма реакционноспособному формальдегиду, при работе с которым очень трудно получить не полностью метилированные амины. [c.187]

Преимущество реакции Лейкарта — Валлаха по сравнению с каталитическим аминированием [схема (Г. 7.93)] состоит в возможности гидрирования веществ, отравляющих катализатор. [c.187]

Общая методика проведения реакции Лейкарта—Валлаха с альдегидами [c.187]

Формамид был впервые применен для реакции с ацетофен он ом . Безводный формамид применять не рационально ввиду слишком высокой температуры реакции и склонности карбоната аммония к сублимации. Наилучшие результаты при реакции Лейкарта получены в случае применения смеси формамида с формиатом аммония ,, иногда с добавкой 90%-ной муравьиной кислоты . В кислой среде восстановительное действие формамида усиливается, лучше используется выделяющийся при реакции аммиак и уменьшается вероятность побочных реакций альдоль-ного типа, в результате которых образуются смолообразные продукты. Чаще всего применяется следующее соотношение исходных продуктов на 1 моль кетона 4 или 5 молей формиата аммония илн формамида. Избыток формиата препятствует течению побочных реакций, приводящих к образованию третичных аминов. [c.410]

Реакцию Лейкарта в зависимости от природы кетона н применяемого реагента проводят при 160—240°. Если взятый для реакции кетон имеет температуру кипения ниже указанной, то необходимо проводить операцию под давлением. При аминировании кетонрв с разветвленной цепью или циклических кетонов ряда терпенов, например камфары и ментона, требуются более жесткие условия реакции . [c.410]

Обычно при реакции Лейкарта не применяют никаких растворителей, так как почти все кетоны образуют с расплавленным формнатом аммония однофазный раствор иногда, однако, употребляют при реакции нитробензол как в качестве растворителя, так и для повышения температуры реакционной смеси [c.410]

Реакцию Лейкарта часто применяют для получения третичных аминов. В этом случае в реакцию вместо формиата аммония и формамида берут их NN-дйaлкилпpoизвoдныe59-6 . [c.411]

Как препаративный метод, реакция Лейкарта относительно мало применялась для синтеза фурановых аминов. В случае фурфурола, диэтила-мина и муравьиной кислоты был получен фурфурилдиэтиламин с выходом до 82% (29). Хорошие результаты получаются с фурфуролом при использовании диметилформамида, метилформамида, морфолина и муравьиной кислоты, форманилида и других (30). 5-Метил-2-ацетилфуран с форманилидом или углекислым аммонием и муравьиной кислотой образуют соответствующие вторичные амины с выходом около 50% (29). [c.136]

ИЗ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АМИНОВ (РЕАКЦИЯ ЛЕЙКАРТА — ВАЛЛАХА И ЭШВЕЙЛЕРА — КЛАРКЕ] [c.486]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.399 , c.410 , c.411 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.135 , c.136 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.399 , c.410 , c.411 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.226 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.591 , c.603 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.278 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.396 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.164 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.360 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.167 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.365 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.406 , c.417 , c.418 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.688 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.210 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология