тетрасульфокислота

Кроме того, имеется еще ряд три- и тетрасульфокислот, образующихся при сульфировании 3,7-дисульфокислоты (см. схему VII). [c.109]

При сульфировании нафталина в зависимости от концентрации серной кислоты, температуры и времени сульфирования образуются изомерные моно-, ди- и трисульфокислоты, а также тетрасульфокислота. [c.174]

Каким образом можно сульфированием антрахинона получить тетрасульфокислоты и каково их строение [c.76]

Если. сульфировать карбазолы 20—65%-ным олеумом при температуре ниже 70°, то получается тетрасульфокислота [141]. Сульфогруппы, находящиеся в положениях 2 и 8, при щелочном плавлении (выше 200°) заменяются гидроксильными группами. [c.257]

Сульфоны могут быть получены более прямым путем при растворении дифениламина в горячей дымящей серной кислоте с последующим гидролизом тетрасульфокислоты сульфона фентиазина при температурах автоклава [343]. [c.570]

Число водородных атомов, замещаемых сульфогруппой, может быть различно. Соединения с одной сульфогруппой в молекуле называются моносульфокислотами, с двумя — дисульфокислотами, с тремя — трисульфокислотами и с четырьмя — тетрасульфокислотами. [c.28]

Тетрасульфокислота нафталина существует только одна (1,3,5,7). Практического значения она не имеет. [c.44]

Диокспдифенил при нагревании с серно11 кислотой [483 б] при 50—60° превращается в 5,5 -дисульфокислоту, а при 150° — в 3,3, 5,5 -тетрасульфокислоту. Строение дисульфокислоты, полученной из 3,3 -диоксидифенила, пока не установлено [484]. При растворении 4,4 -диоксидпфенила в серной кислоте [485] при 100° образуется дисульфокислота, при нагревании с 10 весовыми [c.74]

При нагревании с большим избытком серной кислоты при 180 490° бензидин превращается в сме ь три- и тетрасульфокислот [4S0, 493]. Добавка олеума ускоряет эту реакцию. Положение, занимаемое двумя последними сульфогруппалш, неизвестно, но, судя по условиям реакции, они, вероятно, стоят в орто-иоло-жении к аминогруппам. Моно- и дисульфокислоты бензидина [c.75]

При обработке 12%-ным олеумом [496] N,N,N, N -тeтpaмo-тилбензндина образуется 3-сульфокислота. Бензидин-2,2 -дисуль-( окислота,полученная посредством бензидипной перегруппировки, легко сульфируется олеумом [497] с образованием тетрасульфокислоты невыясненного строения. [c.76]

Сульфирование тетрафенильиых соединений. Симметричный тетрафенилэтан [548] и тетрафенплэтилен [549] дают с горячей серной кислотой тетрасульфокислоты. При обработке фениламин-трпфенилметана пиросерной кислотой [550] при температуре ниже 60° сульфогруппа входит в связанное с азотом ядро, вероятно, в иара-ноложение. [c.84]

Из различных вероятных кислот 1,3-дисульфокислота получена сульфированием лишь в последнее время. Доказано, что 1,3,6-три-сульфокислота действительно является конечным нродзгктом сульфирования, так как она не реагирует с серным ангидридом, тогда как две другие трисульфокислоты превращаются при этом в 1,3,5,7-тетрасульфокислоту. Из 75 теоретически возможных нафталинсульфокислет можно получить путем сульфирования 12. Однако, если учитывать только сульфокислоты, содержащие не более 4 сульфогрупп, то мы получаем 48 возможных соединений [c.85]

Судя ПО имеющимся в литературе данным о различной раствори мости калиевых солей, существует две карбазолтрисульфокие-лоты. Одна из них получается при сульфировании карбазола слабым олеумом [888], а другая — серной кислотой, но в присзгг ствии ртутного катализатора [886]. При обработке карбазола олеумом образуется тетрасульфокислота [889]. В более поздних патентах [890а] последней приписывается следующее строение [c.135]

Анилиновый синий очень плохо растворим в воде, лучше в спирте поэтому его называют также спиртовым голубым. Обычно он применяется в форме различных солей сульфокислот. Натриевая соль моносульфокислоты называется щелочным голубым она применяется преимущественно для крашения шерсти. Е5одяной голубой для шелка представляет собой натриевую соль дисульфокислоты, водяной голубой для хлопка — смесь кислых натриевых солей чри- и тетрасульфокислот анилинового голубого. [c.752]

Индиго-5,5, 7,7 -тетрасульфокислоты тетракалиевая соль -0,046 (pH 7) синяя бесцветная [c.601]

Нафтиламин-4,б,8-трисульфокислота не имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевтической промышленности для получения германииа (лекарства против трипанозом . Неудовлетворительный выхол при получении 1-нафтилами -4,б,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор ие удается (частичное образование нафта-лии-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кнслоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем счень легко превращаются в производные дннитронафтола). [c.202]

Три- и тетрасульфокислоты получаются при сульфировании олеумом. Из 1,6- и 2,7-дисульфокислот образуется 1,3,6-трисульфо-кислота нафталина, которая далее сульфироваться не может. 1,3,6-Трисульфокислота является сырьем для синтеза Аш-кислоты, используемой для получения многих ценных азокрасителей. [c.44]

В качестве основных продуктов реакции XVII были получены четыре сульфокислоты LIII — LVI Причем трисульфокислота LV получена в виде трех стереоизомеров, а тетрасульфокислота LVI — в виде двух (схема VI 6) [c.213]

Смотреть страницы где упоминается термин тетрасульфокислота : [c.23] [c.64] [c.75] [c.76] [c.85] [c.90] [c.90] [c.103] [c.109] [c.112] [c.112] [c.128] [c.131] [c.134] [c.154] [c.244] [c.246] [c.77] [c.225] [c.225] [c.133] [c.245] [c.54] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология