Голубой щелочной

Для определения кислотного числа отбирают пробу (1—2 г) в коническую колбу емкостью 240 жл, приливают 75 мл ацетона и перемешивают до полного растворения в качестве индикатора добавляют голубой щелочной (0,2%-ный раствор в 50%-ном водном спирте) и титруют 1 н. [c.796]

Горячий прокипяченный спирт быстро нейтрализуют 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина до появления розового окрашивания или в присутствии 0,5 мл 1%-ного спиртового раствора щелочного голубого до перехода синей окраски раствора в красноватую. [c.449]

Заключается он в следующем. 1,213 индикатора щелочного голубого растворяют в смеси, состоящей из 1000 мл чистого бензола и 1500 мл 96%-ного спирта. Отфильтрованный, но не нейтрализованный раствор через 12 час. годен к употреблению. Для онределе] ия кислотности 40 мл этого раствора приливают в коническую колбу со взятой в ней навеской (около Юг) продукта. Смесь в колбе взбалтывают до полного растворения продукта и быстро оттитровывают 0,1 н спиртовым раствором РЮН. Титрование считают законченным при переходе окраски раствора из голубого в красный цвет. Таким же образом, но без продукта, проводят и титрование 40 мл раствора индикатора. [c.452]

Колбу соединяют с обратным холодильником, ставят на водяную баню или электрическую плитку с закрытой спиралью и содержимое колбы кипятят 30 мин. При испытании масел с жировыми присадками при ориентировочном испытании масла с неизвестным числом омыления содержимое колбы кипятят 60 мин. По-истечении указанного времени нагрев колбы прекращают, промывают внутреннюю трубку холодильника 5 мл спирто-толуольной смеси и дают ей стечь в течение 2 мин. Затем в колбу добавляют 1 мл раствора фенолфталеина или щелочного голубого 6В и сразу же в горячем состоянии содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты соответствующей концентрации сначала со средней скоростью, затем замедленно, слегка перемешивая содержимое колбы. После исчезновения илн изменения окраски, которая замечается в конце титрования, добавляют в колбу 1—2 капли раствора соляной кислоты и оставляют колбу на 30 с, слегка перемешивая содержимое колбы несколько раз. При применении в качестве индикатора фенолфталеина отсутствие окрашивания в течение 30 с, а при применении щелочного голубого 6В появление синей или сине-зеленой окраски указывает на конец титрования. [c.179]

По методу ГОСТ 5985—59 топливо для извлечения кислот обрабатывают спирто-водной смесью (85 15) при кипячении с обратным холодильником. Смесь титруют 0,05 н. спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора — нитразинового желтого — до начала перехода желтого цвета в зеленый. Спирто-водную смесь предварительно кипятят и нейтрализуют. Кислотность дизельных топлив определяют по ГОСТ 14141—69, в котором применяют индикатор щелочной голубой 6 В (переход от синего к устойчивому красному цвету), что при желтоватой окраске самого топлива более удобно. [c.158]

Интересным свойством щелочных металлов является их растворимость в жидком аммиаке, в котором они образуют растворы интенсивного голубого цвета этот цвет сохраняется у металла после испарения аммиака. Атомы щелочных металлов диссоциируют в аммиаке на положительные ионы и электроны, и электроны ассоциируют с молекулами растворителя NHj. Такие электроны получили название сольватированных электронов. Установлено, что интенсивная окраска обусловлена сольвати-рованными электронами, а не ионами металла такая же окраска возникает при введении электронов в аммиак с платинового электрода. [c.434]

Прокипяченный спирт в горячем состоянии нейтрализуют при непрерывном перемешивании 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии 0,5 мл раствора щелочного голубого до изменения окраски раствора в красноватый цвет. [c.450]

В отличие от оксида алюминия при высушивании растворителей силикагель в большей степени сорбирует примеси щелочного характера. Очень удобным осушителем является силикагель, содержащий небольшое количество хлорида кобальта. В сухом состоянии он окрашен в голубой цвет, который по мере насыщения влагой меняется на слабо-розовый. Это его свойство особенно ценно при использовании н колонках для сушки газов изменение цвета поглотителя вовремя указывает на необходимость его замены. [c.171]

При действии на растворы, содержащие Си +, карбонатов щелочных металлов образуется основной карбонат меди (зеленовато-голубой осадок) [c.587]

Щелочной голубой 2Б 9,0 — 14,0 лиловая розовая [c.365]

После удаления красителей кислотность всех бензинов, стабилизированных и не стабилизированных антиокислителями, может быть надежно определена при помощи индикаторов щелочного голубого, бромтимолового синего и а-нафтолфталеина. [c.674]

Реометры заполняют водой, серной кислотой, керосином или ртутью. Для более четких замеров воду подкрашивают метиловым оранжевым или метиленовой синью, а керосин — щелочным голубым. Точность замера реометром достигает 1%. [c.823]

Щавелевоуксусный эфир 408 Щелочной голубой 752 Щелочные металлы [c.1213]

Такой же механизм имеет и индуцируемое излучением освобождение валентного электрона из анионной решетки галогенидов щелочных металлов, что является причиной образования окрашенных центров (голубая каменная соль). [c.435]

Сущность работы. Определение основано на измерении ярко-голубой флуоресценции комплексного соединения бора с бензоином в щелочной водно-спиртовой среде. Спектр возбуждения этого комплекса характеризуется максимумом при 370 нм, спектр флуоресценции - максимумом при 450 нм. В области 450 - 460 нм интенсивность флуоресценции пропорциональна содержанию бора в интервале 0,8 - 50 мкг бора на 10 мл раствора. Флуоресценция устойчива в течение 5-15 мин после добавления бензоина. Определению бора мешают А1 , Fe , Мп +, Сг , которые следует удалять. [c.216]

Пары щелочных металлов окрашены Ма — желтый, Сз — голубой, Ы — карминово-красный, К — фиолетовый, КЬ — красный. Это позволяет их распознавать с помощью пламенной фотометрии. [c.251]

Интересным свойством щелочных металлов является их способность растворяться в жидком аммиаке, некоторых аминах и эфирах. В разбавленном состоянии эти растворы имеют голубую окраску и обладают значительной электропроводностью. Свойства таких растворов объясняются наличием в них сольва-тированных электронов, которые образуются за счет ионизации атомов металла. Например, [c.229]

Алый кислотный Аурамин Бензазурин Бирюзовый основной Бордо кислотный Бордо кислотный М Бордо прямой Галлоцианин Голубой водный Голубой галловый Голубой кислотный Голубой метиленовый Голубой метиленовый К Голубой основной Голубой основной 3 Голубой прямой 2 К Голубой щелочной Диазоалый прямой Диазочерный прямой С Желтый основной Желтый основной Ж Желтый прямой светопрочный 3 X Желтый хром кислотный Зеленый кислотный Зеленый кислотный Ж Зеленый основной Зеленый прямой Зеленый светопрочный СФ [c.317]

Так, органическая краска метиловый фиолетовый имеет область перехода при pH, равном 1—3. Кислотная его форма — голубая, щелочная — красно-фиолетовая. Фенолфталеин имеет область перехода при pH, равнолт 8—10, кислотная форма — бесцветная, а щелочная — красно-малиновая. Имея набор индикаторов с известными областями переходов, можно подобрать для данного раствора два таких, которые имеют область перехода, возможно близкую с одной и с другой стороны к pH раствора. [c.165]

Имеются довольно интересные материалы по элементарному механизму переноса электронов. Голубые растворы щелочных металлов в жидком NHз дают классический пример, несомненно указывающий на возыо кность существования сольватированных электронов в растворах. [c.504]

Раствор 0,05%-ный водный Натрий родиаоновокислый Раствор 0,2%-ный водный Щелочной голубой Раствор 2%-ный спиртовой Вромкреаоловый пурпуровый Раствор 0,5%-ный спирто-водный [c.97]

При анализе нефтепродуктов наиболее часто применяются следующие индикаторы нитрозиновый желтый (дельта), метилоранж (иначе метиловый оранжевый), фенолфталеин, крахмал, таннин, родизоповокислый натрий, метиловый красный, метиловый синий, щелочной голубой, бромкрезоловый пурпуровый. Ниже приведены их краткое описание и способы приготовления. [c.129]

Гелеобразные ПАА отечественного производства получают о> ылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. Технические гелеобразные ПАА представляют собой водорастворимые высоковязкие реагенты с содержанием основного вещества не менее 6—7 %. ПАА, нейтрализованные известью,— бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА — светло-желтый, голубой пли зеленый. Гелеобразные ПА. пожаробезопасны, а степень их токсичности зависит от содержания мономера, которое в соответствии с ТУ 6-01-1049—76 не дол- [c.108]

Применяемый в качестве индикатора раствор щелочного голубого готовится следующим образом 1 г щелочного голубого растворяют в 50 мл этилового спирта, нагретого до кипения, после чего раствор оставляют на горячей водяной бане на 1 час, затем охлаждают [I отфильтровывают. Горячий фильтрат нейт 1ализуют 0,05 н спиртовым раствором КОН до тех пор, пока добавление 1—2 капель раствора щелочи не вызовет переход окраски от синего к красному цвету, причем обратное посинение раствора щелочного голубого при его охлаждении во внимание не принимается. [c.449]

Горячую смесь титруют 0,05 п спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель раствора фенолфталеина или 0,5 мл раствора щелочного голубого. Под кислотностью в данном случае понимают количество миллиграммов КОН, требующееся для нейтрализации МОмл нефтепродукта. Расчет проводится но формуле [c.450]

В стандартных способах большинства стран для этой цели принят главным образом фенолфталеин, хотя подробные исследования Лебелля в данной области показали большую пригодность щелочного голубого. [c.452]

Дело в том, что при применении фенолфталеина переход окраски в окрашенных растворах не ясен и при этом переход окраски фенолфталеина от бесцветного к фиолетово-розовому цвету, маскируется окраской самого продукта. В случае я е применения щелочного голубого возможен довольно резкий переход от темно-синего окраши1зания к красному. [c.452]

Очень важным обстоятельством является также и то, что при применении щелочного голубого получаются несколько меньшие величины кислотности, нежели при нримепении фенолфталеина, но они ближе подходят к фактическому содержанию кислотности в нефтепродуктах. Разница между показаниями по щелочному голубому и фенолфталеину в некоторых случаях до-ходит до 25%. [c.452]

Колбу закрывают корковой пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой, играющей роль обратного холодильника, и цомещают на электрическую плитку. Содержимое колбы кипятят в течение часа для экстрагирования асфальтогеновых кислот. После охлаждения и отстоя спиртовый раствор асфальтогеновых кислот переносят в другую чистую коническую колбу и титруют 0,1 н спиртовым раствором КОН в присутствии 0,5 мл 1 %-ного спиртового раствора щелочного голубого 6 В. Содержимое первой колбы следует два раза предварительно промыть спиртом, беря на каждую промывку по Омл и добавляя промывную жидкость к спиртовому раствору кислот во второй [c.463]

Анилиновый синий очень плохо растворим в воде, лучше в спирте поэтому его называют также спиртовым голубым. Обычно он применяется в форме различных солей сульфокислот. Натриевая соль моносульфокислоты называется щелочным голубым она применяется преимущественно для крашения шерсти. Е5одяной голубой для шелка представляет собой натриевую соль дисульфокислоты, водяной голубой для хлопка — смесь кислых натриевых солей чри- и тетрасульфокислот анилинового голубого. [c.752]

Для характеристики асфальтогеновых кислот определяют их кислотное чнсло, для чего навеску кислот около 0,1 г растворяют в спирто-бензоле (1 4) и оттитровывают 0,1 н спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель 1 %-ного раствора щелочного голубого 6 В. [c.464]

Примечание. Если окисленное масло очень темного цвета, то количество сннрто-бензольной смеси, прибавляемой при титронании, и количество НЕщикатора следует увеличить (до 18—20 капель раствора щелочного голубого для очень темных масел). [c.580]

При определении чисел омылении высоковязких и темных масел автор рекомендует к навеске добавлять 25 л, л свеженейтрализованного спирта или спирто-бензольной смеси (1 4), а в качестве индикатора применять щелочной голубой. [c.682]

В методах ASTM D 974, IP 139 топливо титруют без нагревания. Растворителем служит смесь безводного изопропилового спирта (495 мл), толуола (500 мл) и воды (5 мл). Смесь титруют 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте с индикатором — га-нафтолбензеином. В методе DIN 51558 в качестве растворителя используют смесь бензола и этилового спирта (1,5 1) и титруют 0,1 н. спиртовым раствором щелочи в присутствии индикатора щелочного голубого. [c.158]

Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]

Результаты опыта. После добавления к исследуемому раствору РеС1з или НЫОз голубая окраска, свойственная метиленовой сини, полностью восстанавливается. Причем этот процесс проходит очень быстро. Значительно медленее происходит восстановление окраски раствора во второй пробирке, несколько быстрее — в третьей. Другими словами, при встряхивании щелочной раствор (пробирка № 3) восстанавливает свою голубую окраску быстрее, чем кислотный (пробирка № 2). [c.141]