Нафтиламин трисульфокислота Кислота Коха. кислота

Нафтиламин - 3,6,8 - трисульфокислота (кислота Коха) получается восстановлением чугунными стружками денитрованной и нейтрализованной мелом нитромассы. Кальциевая соль трисульфокислоты превращается при обработке подкисленного раствора хлористым натрием в труднорастворимую смешанную кальциево-натриевую соль, которая в производстве известна под названием Т-кислоты Она является промежуточным продуктом в синтезе весьма важной 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфо-кислоты (Аш-кислота). [c.303]

Нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота (кислота Коха) [c.453]

Восстановление проводят следующим образом сернокислый раствор охлаждают до 30° и небольшими порциями постепенно прибавляют 180 г железных гвоздей при непрерывном перемешивании. Температура в течение 2 час. поднимается примерно до 60°. Перемешивают в течение 4 час. и нагревают раствор в продолжение часа до 70°. Железо частично переходит в раствор, и реакционную массу оставляют на ночь. Выделяется железная соль 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислоты (кислоты Коха). Затем нагревают до 90°, при этом соль переходит в раствор. Раствор сливают с непрореагировавшего железа и при хорошем перемешивании прибавлением твердой поваренной соли осаждают кислую натриевую соль кислоты Коха. Поваренной соли берут столько, чтобы получился ее 18%-ный раствор. Сульфат железа (II) в этих условиях не выпадает. Массу охлаждают при постоянном перемешивании до [c.189]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота (кислота Коха, или Т-кислота) образуется ири обработке 8- Нитронафталин-1,6-дисульфокислоты теплым раствором NaHSOs но обычно ее получают нитрованием нафталин- [c.277]

При нитровании и восстановлении нафталин-1,3,5-трисульфокис-лоты образуется 1-нафтиламин-4,6,8-трисульфокислота (XVI). Условия сульфирования нафталина с образованием трисульфокислоты подбираются с расчетом на получение максимального выхода 1,3,5-кислоты, но при этом всегда неизбежно образование небольшого количества 1,3,6-кислоты, вследствие чего (XVI) находится в смеси с кислотой Коха. Кислота Коха выделяется в виде кальциевой соли фильтрат же содержит кальциевую соль (XVI), которая высаливается в виде мононатриевой соли при действии соляной кислоты и хлористого натрия. При щелочном плавлении (XVI) превращается в К-кислоту (Калле-кислоту), часто применяемую так же, как и Н-кислоту, в качестве промежуточного продукта для [c.227]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология