Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сангвинарин

    Соли четвертичных алкалоидов этого ряда являются окрашеппыми соедипепиями (сангвинарин окрашен в оранжевый цвет, хелеритрип - в желтый, хелирубип - в красный и т.д.), в связи с чем они четко идентифицируются но цвету нятен на хроматограммах в тонком слое силикагеля но их естественной окраске. Цвет алкалоидов зависит от характера заместителей, их положения в ядре и от кислотности среды. Соответствующие основания, имеющие структуру карбиноламинов, их 0-алкил-нроизводные, а также тетрагидропроизводные этих алкалоидов практически бесцветны, но имеют характеристичный цвет флуоресценции в УФ свете. [c.99]


    Достаточная для измерения оптической плотности концентрация сангвинарина в исследуемом экстракте достигается при папесепии на пластинку не менее 1 мг сухого остатка. [c.111]

    Сообщается [62], что хелететрин и сангвинарин восстанавливаются на капельном ртутном электроде в спирто-водных буферных растворах, образуя в кислой среде две одноэлектронные волны, а в нейтральной и щелочной — одну двухэлектронную волну, расположенную при более отрицательных потенциалах, чем обе волны в кислой среде. Показано, что в кислой среде растворы этих алкалоидов окрашены, а в щелочной — бесцветны. Такой переход объясняется тем, что в кислой среде они существуют в аммонийной форме. Добавление K N к щелочному раствору сангвинарина приводит к образованию максимума на волне и к общему снижению волны за счет выпадания сангвинарина в осадок вследствие уменьшения растворимости. [c.194]

    Зайцев Г.П. Применение сангвинарина у больных с гнойными ранами и трофическими язвами. /Лекарственные растения.- Т. 14. // Фармакология и химиотерания.- М.- Колос.-1971.-с. 261-262. [c.339]

    Касатикова P.E. Лечение сангвинарином кольпитов и эрозий шейки матки. / Лекарственные растения.- Т. 14. // Фармакология и химиотерапия.- М.- Колос.- 1971.- с. 262-264. [c.339]

    Ядра акридина и фенантридина входят в состав некоторых алкалоидов, например сангвинарина (41). Их синтетические производные применяются как химиотерапевтические средства и краси- [c.25]

    Большинство алкалоидов-оснований — белые кристаллические вещества, некоторые же алкалоиды жидкие (анабазин, никотин, кониин). Лишь некоторые алкалоиды окрашены бербе-рин в желтый цвет, сангвинарин в медно-красный и др. Такие алкалоиды, как хинин, стрихнин и др., очень горького вкуса. Многие алкалоиды имеют асимметрическое строение и вращают плоскость поляризации, а некоторые (атропин) оптически неактивны, так как являются рацемическими соединениями. Все алкалоиды являются основаниями благодаря наличию в их структуре азота первичного, вторичного, третичного или четвертичного (в свободном состоянии они щелочной реакции). [c.512]


Смотреть страницы где упоминается термин Сангвинарин: [c.216]    [c.120]    [c.87]    [c.87]    [c.111]    [c.328]    [c.338]    [c.339]    [c.407]    [c.87]    [c.87]    [c.88]    [c.88]    [c.88]    [c.90]    [c.98]    [c.99]    [c.100]    [c.101]    [c.105]    [c.105]    [c.107]    [c.109]    [c.110]    [c.110]    [c.111]    [c.112]    [c.328]    [c.329]    [c.338]    [c.407]    [c.417]    [c.418]    [c.958]    [c.506]    [c.506]    [c.309]    [c.580]   
Смотреть главы в:

Химия растительных алкалоидов -> Сангвинарин


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.216 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.196 , c.198 , c.289 , c.292 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.168 , c.173 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте