Нитрование полистирола

При нитровании полистирола действием на полистирол в диоксане смеси азо гной и серной кислот, в зависимости от режима реакции, можно ввести одну, две или три нитрогруппы. Нитрогруппы могут быть восста- [c.128]

Впервые нитрование полистирола было осуществлено в 1845 г. путем кипячения полимера в дымящей азотной кислоте [148]. Этим методом был получен продукт, содержащий до 11 % азота (мононитропроизводное содержит 9,4%, динитропроизводное — 14,4%) [149]. Зенфтман [150, 151] установил, что полистирол можно превратить в динитропроизводное, используя в качестве нитрующего агента смесь азотной и серной кислот. В табл. 111-11 приведены данные о влиянии температуры и продолжитель- [c.254]

Единственным известным способом получения амипополи-стирола как в форме гранул, так и в виде порошка является восстановление -нитрополистирола. Нитрование полистирола и восстановление -нитрополистирола можно проводить различными методами. Для нитрования применяют как дымящую азотную кислоту, так и нитросмеси различного состава [1, 2]. [c.17]

При нитровании полистирола протекает произвольное замещение в бензольном ряду с образованием нерастворимого пространственного полимера, строение которого не установлено. [c.230]

У П полимеризуется при 80°С в течение 5 ч IV — при 120 С в течение длительного времени. Поли-п-амино-стирол получают также нитрованием полистирола в мягких условиях с последующим восстановлением нитрогрупп. Аминостиролы сополимеризуются со стиролом, дивинилбензолом, акрилонитрилом, метилакрилатом и др. [c.55]

Нитрование полистирола представляет интерес в основном потому, что позволяет путем восстановления нитропроизводных полистирола получать высокоактивные полиаминостиролы. Восстановление полимеров не всегда проводят в присутствии катализаторов, но для нитрованного полистирола такая реакция возможна [155]. По данным Бахмана и сотр. [149], наиболее приемлем в качестве восстанавливающегося агента раствор бисульфита натрия в аммиаке. После нагревания в течение 3 суток продукт реакции растворяют в разбавленной кислоте, диазотируют и обрабатывают фенолом и амином, в результате чего получают аминопроизводные, которые не растворяются ни в одном из известных растворителей и используются в качестве красителей. Кенион, Минск и Воуг [156] при восстановлении нитрованного сополимера стирола с малеиновым ангидридом получили амфотерный полимер, на основе которого синтезировали азокрасители. [c.255]

Работа № 100. Нитрование полистирола [c.217]

Путем нитрования полистирола, восстановления до амина цинком и концентрированной НС1, последующего диазотирования нитритом натрия и сочетания с 2-нафтолом получают диазопроизводное, окрашенное в алый цвет. Подробно эта проба описана в разделе П1-22-В-(1). [c.240]

Нитрование полистирола. При действии на раствор полистирола в диоксане смесью азотной и серной кислот образуется полинитростирол. При увеличении продолжительности нитрования и повышении температуры можно ввести 2—2,5 нитрогруппы на каждое бензольное кольцо. [c.368]

Образец нитрованного полистирола в фосфатном буфере (pH 7,0) дает отчетливую волну при потенциале около —0,4 В. В отсутствие перемешивания нолярограмма суспензии совпадает с полярограммой фона и поляро-граммой исходного полистирола (рис. 4). Наличие нитрогрупп подтверждено ИК-спектрами по четким полосам поглощения нри 1520 и 1340 см . Характерной особенностью полярограммы 1 (рис. 4) является площадка предельного тока. Очевидно, что влияние заряда двойного слоя электрода, определяющего, по [4], вид и особенности полярограмм кислородных углей, здесь исключено это служит еще одним доказательством возможности полярографировапия поверхностных функциональных групп. [c.37]

В кругах аналитиков недавно возник большой интерес к так называемым хелатным смолам. В процессе получения этих смол в них вводят функциональные группы, способные к образованию комплексов или хе-латных соединений эти смолы, как сообщают, обладают значительно большей селективностью, не теряя при этом в эффективности по скорости обмена. Несмотря на перспективы, которые открывают такие смолы, пока сделано очень мало в отношении их глубокого исследования. Одна из наиболее известных смол этого типа получена Скогсайдом путем нитрования полистирола, восстановления нитропроизводного в амин, поли-конденсации последнего с пикрилхлоридом и заключительного нитрования. Эта смола действует как катионит и имеет очень большое сродство к калию. Получены также другие смолы, содержащие дикетоновые группы или активные группы ряда хлорофилла и гемина. Для поглощения двухвалентных катионов получены смолы, содержащие хелатные группы типа аминокислот. Эти смолы обладают большой селективностью по отношению к меди порядок селективности к двухвалентным переходным металлам соответствует порядку стабильности, найденному Ирвинг-Уильямсом для растворимых комплексов, т. е. [c.94]

Лангхансом [1074] описан метод нитрования полистиролов поверхностной обработкой их нитрующими агентами дымящей НЫОд и смесью концентрированной НМОд с 1 2804. В зависимости от условий нитрования получающиеся нитропродукты содержат 9,8—10,4% N (соответствующие мононитростиролу), либо 14,0—14,8% (соответствующие динитростиролу). Полученные нитрополистиролы не имеют определенной температуры плавления. В случае нагревания до 200° они не изменяются, при дальнейшем нагревании (355°) наблюдается постепенное разложение без взрыва. Нитрополистиролы не обнаруживают взрывчатых свойств при их испытании обычными для взрывчатых веществ методами. [c.225]

Сайто и Иидзима [2009] изучили нитрование полистирола (образец с коэффициентом полимеризации 10 ) азотной кислотой при температуре 2—3°. Полиизоцианатполистирол получен из полистирола нитрованием его с последующим восстановлением до полиаминостирола н реакцией последнего с фосгеном [2018]. Описано меркурирование [2021] и бромирование полистирола [2013]. [c.304]

На втором месте по способности к модификации хелатообразующими соединениями стоит полиаминостирол, который получают нитрованием полистирола и последующим восстановлением нитро-групп кипящей смесью НС1 и 5пС12, сульфидом натрия или водородом на палладиевом катализаторе. [c.44]

Хорошо известен метод получения полиаминостирола из соответствующего мономера. Более простым является способ, основанный на нитровании полистирола и последующем восстановлении его фенил-гидразином, в результате чего получается чистый продукт. Высокоэффективным является также процесс получения полиаминостирола по реакции Шмидта. [c.33]

И наоборот, удается прямое иодирование полистирола иодом и йодноватой кислотой до поли-п-иодстирола [736, 737]. Этот последний может быть переведен в поли-п-литийстирол, который как полимерное металлорганическое соединение обнаруживает высокую реакционноспособность и позволяет легко получать многочисленные производные полистирола [738]. Нитрование полистирола проще, чем полимеризация соответствующего производного стирола [739, 740]. Оно приводит к нерастворимому частично нитрованному полистиролу. Нитрогруппы [741] можно восстановить, диазотировать сополимеры с аминогруппами и купелировать с образованием полимерных азокрасителей [546]. Строение полученных таким образом полимеров во многих отношениях не индивидуально, так как нитрование может происходить различным путем кроме того, последующие реакции не протекают количественно. [c.112]

Влияние температуры п продолжительности нитрования полистирола на вязкость нитронолистирола [150] [c.254]

Интересно отметить, что изотактический полинитростирол способен кристаллизоваться, причем кристаллизуются не только моно-, но и дизамещенные нитропроизводные [153]. Приводятся данные, показывающие, что скорость кристаллизации повышается при наличии заместителей в орто-положении. Приведенная вязкость нитрованного полистирола составляет 2,4 (определено в а-хлорнафталине при 135°). Приведенная вязкость полимера, содержащего в среднем 1,6 нитрогрупп на элементарное звено стирола, составляет 0,8 (определено в диметилсульфоксиде при 25°). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология