Терпинен

Разбавленные кислоты во многих случаях вызывают перемещение двойной связи из боковой цепи в кольцо, как, например, нри превращениях тернинолена в а- и у-терпинен и изонронилиденциклонентана в изо-нронилциклопентен [c.112]

Активированный флоридин вызывает изомеризацию но только в ряду непредельных углеводородов с открытой цепью. Так, при нагревании дипен-тена в присутствии флоридина, как и при действии серной кислоты, образуется С -терпинен [43]. [c.48]

Многие терпеновые углеводороды с кратными связями легко самоокисляются. Перекиси, которые при этом образуются, частично изучены. Так, а-терпинен при взаимодействии с кислородом дает полимерную перекись в виде желтого веи ества с запахом ментола она малоустойчива и, возможно, имеет строение [c.240]

Дихлорментан получают присоединением хлороводорода к а- и р-терпинену. Один из них жидкий, другой —твердый (темп. пл. 51—52°С). Напишите урав-нения реакций. По какому механизму присоединяется хлороводород к терпиненам Чем объясняется различие в физических свойствах продуктов реакции Обладают лг оптической активностью исходные вещества [c.127]

П. К какой разновидности тер-пеновых соединений относится л-терпинен (С-С-С-С)л, С а. Монотерпен (л-=2) б. Сесквитерпен (л-=3) в. Дитерпен (д-=4) [c.55]

I. в какой геометрической форме существует -терпинен а. б. 5 г-изомер в. ,2--изомер [c.56]

У. Каков окончательный баланс реакции, если сначала -терпинен полностью про-гидрировать, а затем подвергнуть "ароматизации" а. 2 б. 2Н2 в. -Н2 [c.56]

Помимо диенов и ароматических соединений, которые подвергаются прямому фотоокислению, имеется большая группа веществ, присоединение к которым происходит в присутствии фотосенсибилизатора, такого, как эозин (см. т. 1, разд. 7.6). Среди таких соединений отметим а-терпинен, который превращается в аскаридол [c.228]

ТЕРПИНЕН, жид(с. ие раств. в воде, раств. в сп. Содер- [c.570]

НЯЮТ галогены, галогеноводороды, нитрозилхлорид и т.д. М. с сопряженными двойными связями легко образуют аддукты по р-ции Дильса-Альдера. В кислой и щелочной средах М. изомеризуются в осн. в смесь сопряженных М., нахф. и-М.-в смесь, содержащую гл. обр. а-терпинен, изо-терпинолен и 3,8-и-ментадиен. Под действием к-т и основа-mdl М. легко олигомеризуются. Полимеры с высокой степенью полимеризации получают из дипентена в присут. катализаторов по р-ции Фриделя-Крафтса. [c.33]

При действии КМпО Т. окисляются по двойной связи с образованием соответствующих л-ментантриолов, при гидратации образуется терпингидрат (наиб, легко р-ция протекает для у-изомера, труднее-для р- и а-Т.), при дегидратации-смесь дипеитена, терпиненов и терпинолена (соотношение продуктов зависит от условий р-ции). [c.551]

Р-Мирцен Лимонен Терпинолен а-Терпинен у-Терпинен р-Фелландрен [c.509]

Они отличаются повышенным содержанием карена-3 (массовая доля 15...30%) и низкой массовой долей 3-пинена (2...7%). Кроме указанных в табл. 14.1 соединений, в составе живицы найдены трициклен, а-терпинен и ароматическое соединение и-цимол (см. схему 14.2). [c.509]

Транс-терпинен-терпин. . . 2,49 [c.89]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.570 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.4 , c.56 , c.162 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.356 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.570 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.507 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.310 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.34 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.381 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.401 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.280 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 , c.237 , c.238 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.591 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.49 , c.50 , c.51 , c.59 , c.95 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.159 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология