Терпинол

У. Укажите положения атомов хлора в продуктах взаимодействия терпинолена с избытком нее. а. 1-се б. 2-се в. 4-сг г. -С1 [c.37]

У. Укажите количество атомов углерода в молекуле каждого из продуктов гидролиза ди-озонида терпинолена. а. I е. 6 б. 2 ж. 7 в. 3 3. 8 г. 4 и. 9 Д. 5 к. 10 [c.37]

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

При действии водного раствора щавелевой кислоты— очень мягкого дегидратирующего агента — выход терпинолена со временем достигает 25%, а затем уменьшается до 10%, а выход дипентена достигает 12% и уменьшается до 5% последние три продукта преобладают на последних стадиях дегидратации. Наилучшие результаты были достигнуты при использовании прокаленного бисульфата калия (плавленного до прекращения выделения паров), с которым выход олефина составил 70% (содержание в последнем терпинолена составляло 75%) однако, поданным авторов, прокаленный бисульфат калия вызывает частичное обугливание. Положение, правда, не безнадежно, если хотят получить наиболее термодинамически стабильный продукт (в кислых условиях). Имеются и другие методы разложения (см. следующие разделы) при некоторых из них изомеризация незначительна (разд. Г). [c.88]

Термическая устойчивость камфена и трициклена также значительно превосходит термическую устойчивость пиненов, поэтому и ректификацию продуктов изомеризации пиненов на колоннах непрерывного действия можно было бы проводить при атмосферном давлении без опасения вызвать значительные потери из-за термических превращений камфена и трициклена. Препятствием в этом случае может служить только наблюдающаяся при нагревании полимеризация терпинолена [317], который содержится в изомеризатах ( 6%)- Термическая неустойчивость терпинолена при температуре ректификации количественно не изучена. [c.130]

Любопытен случай полимеризации терпинолена. По наблюдениям Байера , при нагревании в продолжение нескольких минут до т. кип. (183—185°) он превращается в тягучую жидкость. Ему придают структуру [c.25]

В одном случае получается вещество, в молекуле которого имеется асимметрический атом углерода в другом случае—вещество, в молекуле которого нет такого атома. Из двух приведенных формул первую принимают для лимонена, а вторую— для терпинолена. [c.563]

При действии НС1 все Т. образуют 1,4-дихлор-л-ментен, существующий в виде жидкого цис-томера или кристаллич. транс-томера с Т.пл. 51-52°С. В отличие от Ш1нена, камфена, дипентена и терпинолена, а-Т. легко окисляется хромовой смесью на холоду, с малеиновым ангидридом образует аддукт с т. пл. 66 °С Р-Т. дает с бромом тетрабромид, т.пл. 154-155°С. При пропускании паров Т. над Pd-асбестом при 200 °С в токе СО образуются л-димол и л-ментан при нагр. с кисльп-ли глинами Т. легко полимеризуются. [c.551]

При действии КМпО Т. окисляются по двойной связи с образованием соответствующих л-ментантриолов, при гидратации образуется терпингидрат (наиб, легко р-ция протекает для у-изомера, труднее-для р- и а-Т.), при дегидратации-смесь дипеитена, терпиненов и терпинолена (соотношение продуктов зависит от условий р-ции). [c.551]

Терпеновая фракция, состоящая главным образом из дипен-тена и терпинолена, кипящая при 176—196° и имеющая показатель преломления и плотность, равные л 1,470—1,478 и й] 0,855—0,870, [c.322]

Синтез диенов через промежуточные циклобутаны [21. В это.м синтезе стадию циклоприсоединения проводят под давлением. В автоклав загружают свежеперегнанный В., 1 г гидрохинона, три капли дипентена или терпинолена (для предотвращения полимеризации фторолефина), охлаждают смесью ацетон — сухой лед, ва-куумируют и вводят из баллона трифторхлорэтнлен.Смесь агревают [c.180]

Аутоокисление терпинолена при низких температурах, особенно в присутствии воды, приводит к образованию перекисей с концентрацией до 507о, но они разлагаются при комнатной температуре. Исследование более сложных продуктов окисления показало, что первоначально были получены обе возможные гидроперекиси с сопряженными связями (XXI и XXII) Другие исследователи также получили продукты аутоокисления терпинолена, содержащие гидроперикиси " [c.101]

Продукты разложения промежуточных перекисей, полученных из терпинолена, содержат три триола, два из которых были идентифицированы как (XXXII) и XXXIII) вместе с ними получаются их сложные эфиры, а, р-диолы и их сложные эфиры, одноатомные спирты (включая 8-окси-/1-цимол), кетоны и полимеры . Сложная смесь выделенных продуктов [c.104]

Изучалось также окисление циклических олефинов природного происхождения (пинена, лимонена, терпинолена). При этом в большинстве случаев не были выделены гидроперекиси, однако исследование продуктов этих реакций показывает, что они протекают по обычному механизму. [c.481]

С другой стороны, при окислении терпинолена, у которого нет третичного углеродного атома, связанного с водородом, получены продукты, подобные образующимся при распаде третичных гидроперекисей. Это обстоятельство несомненно связано с перегруппировкой двойных связей в промежуточном радикале При фотосенсибилизированном окислении терпинолена в аскаридол-8-гидроперекись также установлено образование в качестве промежуточного продукта 8-гидроперекиси (ХУП1) [c.482]

Однако гидроперекись, полученная аутоокислением терпинолена в присутствии азо-бис-изобутиронитрила, является, по-видимому, соединением, возникшим в результате присоединения кислорода ко вторичному углеродному атому 3, с неизменив-шимся положением двойных связей исходного углеводорода. Данные о ее строении базируются на спектральном исследова-чии и изучении продуктов разложения [c.483]

Л. дегидрирует а-фелландрен (5) в л-цимол с выходом 74% (Рег-гель н сотр.). Группа индийских химиков [21 получила г-цимол с вьгсоким выходом аналогичными реакциями терпинолена, перил-лового спирта (6) и карвеола (7). Они нашли, что циклопропановое [c.161]

Гидратация терпинеолов, которая протекает легче для р-изо-Мера и особенно легко для у-изомера, приводит к терпингид-рату. При дегидратации терпинеолов образуется смесь дипентена, терпиненов и терпинолена, соотношение между которыми зависит от условий дегидратации. [c.61]

На рис. 6 показан состав продуктов каталитической изомеризации а-пинена под действием титановой кислоты при 130°С и его изменение по ходу реакции в условиях интенсивности перемешивания. Под продуктами изомеризации подразумеваются все вещества, содержащиеся в анализируемой пробе изомеризата, за вычетом а- и -пиненов (небольшое количество -пи-нена образуется во время реакции) и примесей камфена и трициклена, содержащихся в исходном продукте. Как видно из рис. 6, состав образующихся из пинена продуктов остается почти постоянным, пока не прореагирует около 70% содержащегося в растворе пинена. На этой стадии продукты реакции состоят из 65% камфена, 8—9 трициклена, 17 лимонена, 3 фенхенов, 3— 4 терпинолена, 1 —1,5% ос- и у-терпиненов. Все эти продукты можно считать первичными, поскольку их концентрация во [c.62]

Изучение необратимого катализа терпинена и терпинолена привело к выводу о том, что положение одной из двух этиленовых связей — в кольцевой системе или вне ее — в моноцикличес-ких терпеновых углеводородах не оказывает влияния на конечный продукт их контактного превращения. Из лимонена I, терпинена II и терпинолена III образуются цимол и ментан [c.100]

Терпинолеи дает а-терпинен-8-гидроперекись, которая далее взаимодействует с кислородом и через шестичлевный циклический комплекс переходит в соответствующую трансаннулярную перекись (аскаридол-8-гидроперекись) [c.238]

В случае неро.ча, как и в ряде других случаев, приведена лишь одна формула вместо возможных двух с изопроденильной группой, как в ли-монене, или с изопропилиденовой, как в терпиноле-не. Эти различия не существенны с точки зрения поставленной цели показать широкое распространение реакции циклизации в ряду циклических терпенов. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология