Эозин

Под действием световой энергии и амфотерных ионов двойные связи акцептора поляризуются, что приводит к повышению реакционной способности я-электропов. Сложный амфотерный ион (XXVII) выделяет молекулу кислорода, которая действует так же, как амфотерный ион, и превращается сам в нормальный эозин (XXIV). Образование конечных продуктов фотосенсибилизированного окисления объясняется присоединением молекулы кислорода, действующей как амфотерный ион, положительно заряженным атомом к я-электронам двойной связи, в результате чего образуется новый амфотерный ион (XXVIII), который затем перестраивается в стабильную гидроперекись. Если в качестве акцептора использован а-пинен, то эти стадии реакции можно представить следующим образом [c.359]

Возникновение окраски с красителями, подобными эозину, связано с адсорбцией их ионов частицами осадка, поэтому такие красители получили название адсорбционных индикаторов. [c.328]

Применяя флуоресцеин, следует иметь в виду, что константа его ионизации К 10 . Отсюда ясно, что Н+-ионы должны связывать анионы флуоресцеина в неионизированные молекулы свободной кислоты. При этом концентрация анионов настолько понижается, что образование окрашенного адсорбционного соединения становится невозможным. Поэтому титрование с флуоресцеином следует проводить в нейтральной для слабощелочной среде (pH от 7 до 10) Эозин является значительно более сильной кислотой, чем флуоресцеин, и потому титрование с ним бромидов, иодидов и роданидов возможно в кислой среде, например при pH 2. [c.328]

Почему хлориды нельзя титровать с эозином Какое значение имеет pH среды прп титровании с адсорбционными индикаторами [c.341]

Определение бромидов, иодидов (и роданидов). Это определение проводят с эозином , меняющим свою розовую окраску на красно-фиолетовую. Перед окончанием титрования раствор перемешивают. Титрование возможно не только в нейтральной, но и в кислой среде (при pH 2). Нейтральные растворы лучше слегка подкислять уксусной кислотой. [c.333]

Применяют 0,5%-ный водный раствор натриевой соли эозина. При титровании употребляют 4—6 капель индикатора на 25 мл 0,1 н. раствора. [c.333]

Поскольку такого типа замедленную флуоресценцию впервые наблюдали у эозина, ее называют замедленной флуоресценцией типа эозина или типа Е. Подобная флуоресценция должна существовать у соединений, имеющих большой выход триплетов и небольшую разность энергий триплетного п первого возбужденного синглет-ного состояний. Замедленная флуоресценция типа Р возникает за счет взаимодействия между триплетными молекулами, в результате которого одна из молекул попадает в возбужденное синглетное состояние [c.54]

Айал, р-р титр, с эозином до кр. [c.337]

Применение того или иного адсорбционного индикатора возможно только при условии, если адсорбция его осадком происходила НС слишком рано, как это наблюдается, например, при титровании хлоридов с эозином. В этом случае анионы индикатора адсорбируются осадком Ag l задолго до того момента, когда все С1 -ионы будут оттитрованы. Следовательно, успешное применение адсорбционных индикаторов возможно лишь тогда, когда ионы иидикатора адсорбируются осадком значительно слабее, чем определяемые ионы. [c.328]

Эозин БН 10,5 — 14,0 розовая желтая [c.365]

Флуоресцеином и дихлорфлуоресцеином можно также пользоваться для определения бромидов, йодидов и роданидов. Однако в этом случае лучше пользоваться эозином, так как этот индикатор дает более резкий переход окраски и может применяться в более широком интервале концентрации водородных ионов (pH 3—10). [c.422]

Эозин (0,5% водн. или Вг А2+ Оранжевый — интен- [c.381]

Титрование с адсорбционными индикаторами. Адсорбция является серьезным осложнением при титриметрическом анализе по методу осаждения, однако иногда ее удается использовать для фиксирования точки эквивалентности. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOa в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ. [c.327]

Активационная замедленная флуоресценция наблюдается тогда, когда триплетные молекулы могут возвращаться в синглетное возбужденное состояние путем термического возбуждения. Такая замедленная флуоресценция возможна при малой разнице энергий синглетного и триплетного состояний и наблюдается, например, в растворах флуоресцеина в стеклообразной борной кислоте и в хорошо деаэрированных растворах эозина в глицерине или этаноле. [c.100]

Вследствие недостаточной прочности флуоресцеин не играет никакой роли в крашении он служит исходным материалом для синтеза большинства эозинов и применяется в качестве индикатора. [c.770]

Эмиссионный спектральный анализ 19 Эозин 422 [c.508]

Действие эозина основано на следующем. Анионы Э , находясь в титруемом растворе NaBr, придают раствору розовую окраску. Пока не достигнута точка эквивалентности, образующиеся при реакции частицы осадка AgBr адсорбируют находящиеся в растворе в избытке одноименные Вг--ионы, которые придают частицам [c.327]

Д0-дифенилантрацен (I) образует структуру с мостиковой связью, соединяющей противолежащие атомы кольца, или эндоперекись (И), которая при нагревании теряет кислород и превращается в исходный углеводород [1, 2, 3]. Несколько позже Виндаус и Бункен [14] установили, что фотоокисление эргостерина для получения подобной же, но более стабильной перекиси (1И) сильно ускорялось в присутствии флюоресцирующих красителей, таких как эозин и эритрозин. [c.355]

Ионпая природа фотосенсибилизированного окисления была доказана Шейком [9]. Он показал, что, поглощая свет, краситель типа эозина (XXI V) активируется и образует дирадикал (XXV). При отсутствии какого-либо реакционноспособного вещества такой дирадикал снова превращается в нормальную молекулу эозина, причем выделяется некоторое количество энергии (флуоресценция). Однако в присутствии молекулярного кислорода, который также ведет себя как дирадикал, дирадикал эозина превращается в сложный дирадикал (XXVI), который самопроизвольно переходит в амфотерный ион (XXVII), [c.359]

Метод импульсного фотолиза широко применяется при научении окислительно-восстановительных реакций красителей. При импульсном возбуждении флуоресцеина наблюдается образование триплетных молекул, при взаимодействии которых образуются ион-радпкальные формы флуоресцеина. В присутствии восстановителя, например /г-фенилендиамина, наблюдается обратимое выцветание катиона и апиопа флуоресцеина. В результате импульсного возбуждения появляются характерные максимумы поглощения ссмихинона красителя А и радикал-катиона я-фенилендиамина (320 и 490 нм), свидетельствующих о чисто электронном межмолекуляриом переносе при фотовосстановлении. Аналогичные результаты были получены при импульсном возбуждении эозина в присутствии восстановителей фенола пли фенолят-иона. При использовании фенола в качестве восстановителя последний отдает атом водорода при этом наблюдается полоса поглощения, характерная для нейтрального феноксильного радикала РЬО-. С другой стороны, в щелочной среде присутствует анион РЬО- способный восстанавливать только передачей электрона. [c.177]

Условия, подобные межфазным, были использованы для солюбилизации сенсибилизаторов при фотохимическом генерировании синглетного кислорода. Авторы работали с анионными красителями роза бенгальская и эозин-Y в S2 или H2 I2, применяя 18-краун-б или аликват 336 для перевода красителей в растворенное состояние. Модельные реакции представлены (4+2)-циклоприсоединением О2 к антрацену и еновой реакцией с 2,3-диметилбутеном-2 [575, 1199]. [c.409]

Парафин окрашивается многими красками и красяпщмн веществами в желтый цвет — анилиновой желтой, тропеолином в красный — Суданом, эозином и алканной в зеленый — бриллиантовой зеленой, викторией, реже хлорофилом в синий — спиртовой синей, синей викторией в фиолетовый — метилвиолетом и др. Иногда вводятся и минеральные крад ки. О некоторыми из этих красок парафин образует наС1ояцще окрашенные растворы, с другими — только смеси. [c.329]

После сборки вакуумной установки необходимо испытать ее на герметичность. Сначала проверяют вакуум, создаваемый насосом, путем присоединения его к буферной ёмкости на 5—10 л. Затем проверяют герметичность кранов, шлифовых соединений и мест спаев. Целесообразно размещать краны или клапаны на установке таким образом, чтобы можно было отдельно испытать на герметичность различные ее части. Для проверки герметичности применяют высокочастотный течеискатель типа Тесла с электродом в виде щетки (рис. 191). Принцип работы прибора основан на возникновении искры от электрода в месте пропускания воздуха. Можно также проверить герметичность аппарата с помощью стетоскопа или смазать предполагаемые места пропусков мыльным раствором и создать в установке избыточное давление около 0,5 кгс/см . Изящный метод проверки герметичности состоит в том, что на поверхность вакуумированной установки наносят кисточкой слабощелочной раствор флоуресцина или эозина в метаноле, затем ее облучают в темноте ультрафиолетовым светом, при этом в герметичных местах будет отчетливо наблюдаться флуоресценция. Специальные методы испытаний установок, работающих в условиях высокого вакуума, описаны Лаппорте [119] и Мён-хом [126]. [c.268]

Соответствующее иодпроизводное носит название эритрозина. В крашенни применяются также эфиры флуоресцеина, например натриевая соль этилового эфира тетрабромфлуоресцеина, названная спиртовым эозином вследствие ее растворимости в спирте. [c.770]

Бром реагирует с флуоресцеином с образованием красного жрасителя эозина. В этом случае происходит бромирование ароматического ядра [c.16]

Курс органической химии (1965) -- [ c.479 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.199 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.193 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.198 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.711 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.199 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.97 , c.133 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.186 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.751 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.387 , c.453 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.331 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.112 , c.116 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.307 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.33 , c.86 , c.95 , c.97 , c.98 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.86 , c.385 , c.396 , c.401 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.86 , c.385 , c.396 , c.401 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.307 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.349 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.240 , c.241 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.121 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.25 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.216 , c.218 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.711 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.386 , c.526 , c.565 ]

Быстрые реакции в растворах (1966) -- [ c.165 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.141 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.240 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.261 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.267 , c.276 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.241 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.190 , c.201 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.536 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.5 , c.54 , c.342 , c.731 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.81 , c.97 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.133 , c.259 , c.281 , c.284 , c.314 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.287 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.151 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.479 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.522 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.488 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.194 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.125 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.348 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.348 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.286 , c.452 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.253 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.188 , c.199 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.161 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.442 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.314 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.284 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.250 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.287 , c.288 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.130 , c.132 , c.133 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.303 , c.306 , c.390 , c.392 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.454 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.297 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.259 , c.267 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.50 , c.91 , c.98 , c.99 , c.100 , c.123 , c.125 , c.250 , c.251 , c.298 , c.302 , c.304 , c.309 , c.360 , c.388 , c.417 , c.433 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.319 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.111 , c.621 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.61 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.40 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.260 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.150 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.193 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.190 , c.201 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.149 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.232 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.117 , c.118 , c.249 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.250 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.486 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.188 , c.199 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.332 ]

Аналитическая лазерная спектроскопия (1982) -- [ c.426 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.616 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.69 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.387 , c.399 , c.400 , c.401 , c.409 , c.419 , c.451 , c.459 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.21 , c.211 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.645 , c.662 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.25 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.154 , c.156 , c.159 , c.276 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.193 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.373 , c.413 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.205 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.229 , c.236 , c.255 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.770 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.254 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.300 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.235 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.378 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.317 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.240 , c.241 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.93 , c.98 , c.273 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.121 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.390 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.503 , c.509 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.545 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.121 , c.145 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.256 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.255 , c.256 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.221 , c.316 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.160 , c.161 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.476 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.24 , c.275 ]

Методы культуры клеток для биохимиков (1983) -- [ c.236 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.231 , c.245 , c.255 , c.302 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.54 , c.366 , c.368 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.322 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология