Серная кислота молекулярно-ионный состав

Низкий молекулярный вес и специфический элементарный состав позволяли предположить наличие в водной вытяжке серной кислоты. Дальнейшими химическими и спектроскопическими исследованиями установлено присутствие серной кислоты во фракциях осадка, извлекаемых водой. Интенсивные полосы поглощения в ИК-спектрах при 1100—1110 и 620 см относятся к сульфат-иону. Однако присутствие свободной серной-кислоты в осадке маловероятно. Скорее всего она образуется в результате обратимых реакций ковалентных сульфатов с водой и присутствует только в водных вытяжках. [c.107]

Моногидрат может быть получен кристаллизацией концентрированной серной кислоты при —10° С. Его температура плавления равна 10,37° С при теплоте плавления 2,5 ккал/моль. Он представляет собой очень вязкую жидкость с весьма высоким значением диэлектрической проницаемости (е = 100 при 25° Q. Незначительная собственная электролитическая диссоциация моногидрата параллельно протекает по двум направлениям [H3SO+][HSO7J = 2 Ю 4 и [Н3О+][Н82ОП = 4-Ю 5. Его молекулярно-ионный состав может быть приближенно охарактеризован следующими данными (в %) [c.334]

Существенное влияние на показатели процесса оказывает состав алкенов. Этилен практически не алкилирует нзобутан, а главным образом сульфатируется и полимеризуется. Пропилен вступает в реакцию с изобутаном, но октановое число меньше, чем при использовании бутиленов (табл. 13.4). Кроме того, при алкилировании изобутана чистым пропиленом очень высок расход серной кислоты. Высшие алкены (Сб и выше) в процессе реакции образуют ионы большой молекулярной массы, склонные к расщеплению с образованием низкомолекулярных продуктов, что снижает выход алкилата. Таким образом, оптимальным сырьем для алкилирования изобутана являются бу-тилены (см. табл. 13.4). [c.365]