ацетил иод дезокси

Р-19д . Бензил-2-ацетамидо-3-0-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-о-галактопиранозил)-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид [c.574]

Фенил-3, 4, 6-три-0-ацетил-2-ацетамидо-2-дезокси-р-0-глюкопиранозид [c.57]

Диазо-1-дезокси-3,4,5, 6-тетра-0-ацетил-кето-/.-фрук-тоза. К раствору 2,07 г (0,05 М) диазо метана в 240 мл абсолютного эфира медленно прибавляют при перемешивании раствор 6,93 г (0,02 М) хлорангидрида тетра-0-ацетил- [c.137]

Блике (1956) предположил, что нейраминовая киелота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепление N-ацетилнейраминовой кислоты, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо-2-дезокси-Л-глюкозы. На основании этих данных для N-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-/)-глюкозамина. [c.637]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

Для повышения летучести, термической стабильности и улучшения хроматографических характеристик исследуемого вещества применяются и дрзтие методы химического модифицирования. В случае спиртов - дегидратахщя, окисление, дезокси-генирование аминов - превращение в основания Шиффа карбоновых кислот - декарбоксилирование альдегидов и кетонов -превращение в основания Шиффа, гидразоны, оксимы, силило-вые эфиры енолов, ацетали и кетали. [c.178]

Хитин и хитозан. Хитин представляет собой линейный полимер 2-ацетил-2-ат но-2-дезокси-Д-глюкозы, содержащий 1000-3000 основных трупп. Его можно рассматривать как Ы-ацетил-Д-глюкозамин. Считается, что предшественником хитина является гликоген. Хитин является нетоксичтп,тм, биоразрушаемым продуктом, он в меньшей степени подвержен действию химичестсих веществ, чем целлюлоза. Как прави- [c.344]

Данным способом были получены 3, 4, 5, 6, 7-пента-О-ацетил-1-дезокси-1-диазо-кето-0-глюкогептулоза (выход 75%, т. пл. 104—106°) 3, 4, 5, 6, 7-пента-0-ацетил- [c.21]

Этиловый эфир 3, 4, 5, 6, 7-пента-0-ацетил-2-дезокси-0-глюкогептоновой кислоты [c.21]

Пента-0-ацетил-2-дезокси-0-галактогептон-амид этилового эфира глицина [c.22]

К раствору, содержащему 0,8 свежеперегнанного этилового эфира глицина в 30 мл толуола, прибавляют раствор, содержащий 1 г пента-0-ацетил-1-дезокси-1-диазо-кето-О-галактогептулозы в толуоле, и 1 г окиси серебра. Нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не прекратится выделение азота. Реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. После очистки хроматографированием в тонком слое окиси алюминия получают 0,5 г вещества (выход 45%, т. пл. 140—142°, [аЬ+21,45 (СНС1з). [c.22]

Метил-4, 5 (3, 4, 6 -три-0-ацетил-2-дезокси-л-0-глюко-пирано)-М -оксазолин [c.57]

Раствор 0,86 г 3,4,5,6,7-пента-0-ацетил-1-дезокси-1-диа-зокето-О-глюкогептулозы в 30 мл бензола кипятят с небольшим количеством (на кончике шпателя) порошкообразной окиси меди в течение 1 ч. [c.143]

Навеску 4 г пента-0-ацетил-1-дезокси-1-(М-метилиндол--3-ил)-к13то-0-глюкогептулозы растворяют в 10 мл уксусного ангидрида и к полученному раствору при охлаждении льдом медленно по каплям прибавляют 0,8 мл 70%-ной хлорной кислоты. После стояния смеси при комнатной температуре в течение 15—20 мин (наблюдается осмоление) ее разбавляют 200 мл эфира. При перемешивании и тщательном растирании образуется темно-коричневый твердый осадок перхлората Л-глюко-пентаацетоксиамид-индоло-2,3--пирилия, который фильтруют, промывают эфиром, суспендируют в 30 мл эфира и обрабатывают избытком 25%-ного водного аммиака. При энергичном встряхивании целевой продукт переходит в эфирный раствор. Водный раствор несколько раз экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют, чистят активированным углем и высушивают сульфатом натрия. После отгонки растворителя остается 1 г (25%) вещества в виде бледно-желтого аморфного порошка, дальнейшую очистку которого производят переосаждением из хлороформа петролейным эфиром. [c.158]

Сложные эфиры и ацилгалогенозы уроновых кислот. Синтез алкил-и арилуронидов. Ацетилирование О-глюкурона уксусным ангидридом в пиридине или, лучше, уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора дает 1,2,5-три-0-ацетил-р-Д-глюкурон XXXV, из которого можно получить 2,5-ди-0-ацетил-1-хлор-1-дезокси-Р- )-глюку- [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология