Амидосульфоновая кислота

Б. Амидосульфоновая кислота из оксима ацетона [c.172]

Отрицательным явлением в производстве суперфосфата с использованием смеси кислот является выделение азотной кислоты в газовую фазу при варке его и вылеживании. При варке выделяется от 16 до 46% азотной кислоты от вводимого количества. Предложено для предотвращения выделения окислов азота добавлять к смеси кислот карбамид, амидосульфоновую кислоту или ее производные (в количестве 0,5—1% от веса кислоты). При этом азотные соединения восстанавливаются до элементарного азота. [c.57]

А. Амидосульфоновая кислота из сульфата гидроксиламина [c.171]

Раствор 82,5 г (0,5 моля) сульфата гидроксиламина в 250 мл воды охлаждают до —30° спиртом с твердой углекислотой. В сосуд с сульфатом гидроксиламина вносят избыток двуокиси серы (приблизительно 100 г). Затем сосуд помещают в автоклав и оставляют при комнатной температуре под давлением (около 4 кг/см ) в течение 24 час. Избыток сернистого газа медленно выпускают через клапан, оставшаяся двуокись серы может быть удалена барботированием воздуха через раствор. Выкристаллизовавшуюся твердую амидосульфоновую кислоту фильтруют, тщательно освобождают от жидкости на воронке Бюхнера и просушивают на воздухе. [c.171]

Дополнительное количество амидосульфоновой кислоты может быть получено добавлением к маточному раствору 150 мл концентрированной серной кислоты и охлаждением до 0°. Из 82,5 г сульфата гидроксиламина было получено 47,5 г амидосульфоновой кислоты и дополнительно из маточного раствора — еще 22,5 г. Суммарный выход 72 %. [c.172]

Амидосульфоновая кислота является негигроскопичным твердым кристаллическим веществом, плавящимся с разложением при 205°. Ее растворимость в 100 г воды колеблется от 14,689 г при 0° до 47,08 г при 80° [7]. Она не обнаруживает заметной растворимости в кислородсодержащих органических растворителях, но легко растворяется в жидком аммиаке [8] и формамиде [7]. Растворимость амидосульфоновой кислоты в воде заметно уменьшается при добавлении серной кислоты. [c.173]

Амидосульфоновая кислота является сильной кислотой, и ее можно титровать щелочами с помощью индикаторов, область перехода которых лежит в пределах pH 4,5—9. Ввиду ее необычных физических свойств и легкости, с которой она может быть получена при высокой степени чистоты, она нашла применение в качестве ацидиметрического эталона [6]. Было предложено также использовать амидосульфоновую кислоту для определения и обнаружения нитратов и нитритов при их совместном присутствии [9]. Опубликован подробный обзор физических и химических свойств амидосульфоновой кислоты и ее неорганических производных [10]. [c.173]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

Сульфаминовая кислота, амидосульфоновая кислота) [c.527]

И рекомендуют способ их устранения, заключающийся во введении в реакционную смесь избытка цианид-ионов, который количественно связывает Jj в J N, отгоняемый с водяным паром после разрушения избытка окислителя амидосульфоновой кислотой. [c.56]

Поскольку оказалось, что амидосульфоновая кислота является прекрасным ацидиметрическим эталоном [6], ниже приводятся также подробные указания для очистки продажной амидосульфоновой кислоты. [c.171]

Кроме того, при разложении дисульфоната гидроксиламина может образовываться нитрилотрисульфонат, способный при обработке горячей водой давать амидосульфоновую кислоту, либо при [c.121]

Амидосульфоновая кислота NH2SO3H — производное серной кислоты, в которой одна гидроксильная группа замещена амидной. В промышленных масштабах эту кислоту приготовляют взаимодействием дымящей серной кислоты с карбамидом [I]. Этот метод не вполне применим для лабораторных целей при небольших масшта- [c.170]

Очищенная амидосульфоновая кислота (см. синтез 52) Легко растворима в жидком аммиаке. При естественном испарении растворителя амидосульфонат аммония получается с практически количественным выходом. [c.174]

При отсутствии жидкого аммиака амидосульфонат аммония можно получить, нейтрализуя амидосульфоновую кислоту водным раствором аммиака. В ходе выпаривания раствор должен сохраняться безусловно аммиачным для предотвращения гидролиза. [c.174]

Одним из обязательных побочных продуктов реакции сульфитов с нитритами, независимо от соотношения между реактивами, является соответствующий нитрило-трисульфонат. Он становится основным продуктом, если избытку иона бисульфита дают реагировать с ионом-нитрита при более высоких температурах. Нитрилотри-сульфонаты являются промежуточными продуктами при получении амидосульфоновой кислоты из нитрита и бисульфита. Целесообразно готовить калиевую соль ни-трилотрисульфоната, поскольку она лишь слабо растворима в воде и поэтому не так легко гидролизуется, как более растворимая соль натрия. Описанный ниже метод [1] является видоизменением процесса, предложенного Клаусом и Кохом [2]. [c.176]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.527 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.16 , c.96 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.306 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.460 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.335 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.335 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.450 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.340 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.392 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология