Уголь активированный как катализатор чистый

В лучшем из каталитических методов в качестве катализатора применяют ион аммиаката серебра [12, 13] или активированный животный уголь [14]. Последний метод весьма прост, занимает немного времени и дает высокий выход чистого препарата. Для стабилизации иона ам- [c.210]

Исследование полимеризации олефинов на окиси никеля показало, что чистая окись никеля обладает каталитической активностью для полимеризации олефинов лишь при применении ее на носителе (кизельгур, окись алюминия, силикагель, алюмосиликат, активированный уголь). Чистая окись никеля (N10) или гидрат окиси никеля довольно легко восстанавливаются водородом при 250°, восстановление же окиси никеля на носителе происходит значительно труднее и требует более высокой температуры, которая и применяется при активировании катализатора водородом. Для приготовления никелевого катализатора полимеризации рекомендуется пропитывать силикагель водными растворами азотисто- или азотнокислого никеля и азотнокислого алюминия. Никеля берется от 0,1 до 5 вес. о, а окиси алюминия от 1 до 10% [9-12]. [c.22]

Образование олефинов из сульфохлоридов происходит почти количественно, если жидкий сульфохлорид при температуре 200—300° по каплям стекает на катализатор, например глинозем, силикагель, активированный уголь в чистом виде или пропитанный солями металлов. [c.386]

Различные формы углерода, например графит и активные угли из разных источников, являются гетерогенными катализаторами разложения перекиси водорода, отличающимися рядом интересных особенностей. Активность углерода зависит от его происхождения [135] кроме того, ее можно изменять специальной обработкой, Фоулер и Уолтон [136] исследовали влияние добавки солей или желатины на каталитическую активность активированного угля из сахара [136] другие авторы изучали влияние температуры, размеров частиц, концентрации водородных ионов, излучения [137], концентрации перекиси водорода и химической природы поверхности угля. По-видимому, из всех описанных до настоящего времени свойств наиболее существенную роль играет адсорбционная способность поверхности [1381. Однако эффективность катализа не является прямо пропорциональной этой адсорбции. Обработка поверхности, например нагреванием или пропусканием над ней азота [139[, заметно изменяет активность. Чистый активированный уголь из сахара при взбалтывании с растворами перекиси водорода вызывает лишь слабое выделение кислорода, однако действие этого угля можно сильно интенсифицировать, если предварительно нагреть его в вакууме при 600°. Активированный уголь из целлюлозы и рисового крахмала, высушенный при 100°, обладает максимальной активностью более слабым действием отличается уголь из декстрина, инулина и пшеничного крахмала уголь из декстрозы, лактозы, мальтозы или картофельного крахмала едва ли обладает какой-либо активностью. Сырой костяной уголь или кровяной уголь вызывает лишь медленное разложение перекиси [c.399]

Могут применяться хромоникелевый катализатор и активированный уголь последний — активный катализатор при температурах, превышающих температуры кипения азота [1, 6, 22, 24], а также катализатор, содержащий 30—35% СггОз на геле А Оз [96]. В качестве катализаторов испытаны окись никеля на глиноземе [97], сплав серебра с палладием [98], чистый рутений [99]. [c.64]

Для целей дальнейшей химической переработки, папример, для получения ацетальдегида, ацетилен достаточно чист. Однако для каталитического восстаиовления в этилен ацетилен должен быть освобожден от опаснейших контактных ядов — сероводорода и фосфористого водорода. Для разложения и удаления обоих газов ацетилен промывают разбавленным раствором хлора. Затем, чтобы удалить свободный хлор и несколько подсушить ацетилен, его промывают концентрированным раствором щелочи. В заключение, чтобы очистить газ от небольшого количества полимеров ацетилена, которые могли бы повредить катализатору, газ пропускают через активированный уголь. [c.125]

Описанным способом измерить каталитическое действие следующих катализаторов (по указанию преподавателя) на раствор чистой перекиси водорода 1) МпОг — 0,1 г 2) активированный уголь —0,1 г 3) 40%-ный раствор СиСЬ— 1 мл 4) 20% ный раствор РеСЬ—1 мл. [c.37]

В дальнейшем процесс усовершенствовали была разработана стадия очистки технической ТФК путем гидрирования ее водного раствора при 225—275 °С над палладиевым катализатором, нанесенным на активированный уголь [43—55], с последующей кристаллизацией чистой ТФК в определенном режиме [56]. Полученная таким образом ТФК высокой степени чистоты пригодна для непосредственного применения в производстве полиэфирного волокна. [c.114]

Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

Б. А. Казанский, М. Ю. Лукина и сотрудники показали, что эти противоречия лишь кажуш иеся дело в том, что в условиях гидрогенолиза может протекать не одна, а две разные реакции. Первая из этих реакций — собственно гидрогенолиз — проходит, как показали Б. А. Казанский, М. Ю. Лукина и В. А. Оводова [256, 308 ] , с разрывом кольца по схеме (I). В наиболее чистом виде эта реакция осуществляется на платинированном угле. На других катализаторах, например платинированном кизельгуре или палладированном угле, всегда получаются в большем или меньшем количестве парафиновые углеводороды, которые, казалось бы, образуются по схеме (II) [301, 342]. Однако Б. А. Казанский, совместно с М. Ю. Лукиной и С. В. Зотовой, показал, что эта схема не осуществляется в таком простом виде. Оказалось, что алкилциклопропаны в присутствии некоторых контактов подвергаются изомеризации в олефины с открытой цепью [298, 321, 326]. Катализаторами для этой реакции служат силикагель ( 50° С), алюмосиликаты (— 50° С), кизельгур (120° С), пемза (170—200° С) и активированный уголь (— 200° С). При этом, в отличие от гидрогенолиза, всегда разрываются связи цикла, прилегающие к наименее гидрогенизированному углеродному атому цикла [c.10]

Однако было установлено, что если обычный водород охлажден до низкой температуры, то отношение орто- к параводороду на самом деле остается неизменным в течение длительного времени и орто- и параводород ведут себя как отдельные соединения. Переход от одного типа к другому происходит очень медленно, за исключением тех условий, когда происходит разделение молекулы водорода на атомы, или при наличии веществ, дюлекулы которых имеют магнитный момент. Конечно, если атомы разделились, то они рекомбинируются таким образом, что образуют равновесную смесь орто- и параводорода, даже несмотря на то, что направления спинов в отдельных атомах не изменились. Вещества с магнитными свойствами действительно способны вызвать изменение направления спина в отдельных протонах. Чистый параводород может быть получен при низких температурах путем охлаждения водорода в присутствии активированного угля, действующего в качестве катализатора этого превращения, возможно, вследствие магнитного взаимодействия. Если затем удалить активированный уголь, то параводород может быть нагрет до комнатной температуры без перехода его в обычную смесь в течение длительного времени. Его свойства отличны от обычного водорода, например, он имеет другую теплоемкость и иную упругость пара. [c.152]

Затем окиси восстанавливали чистым водородом при температуре около 350°. Приготовленные таким образом катализаторы вначале применялись в виде тонкоизмельченных порошков, что, однако, затрудняло работу с ними. Поэтому в дальнейшем смесь окисей спрессовывали в брикет, который размельчали на кусочки, или же смесь окисей прессовали с вяжущим веществом, например с крахмалом. Применялось также нанесение окисей на носители куски керамики, асбест, кусочки глины, пемзу или активированный уголь. Предполагалось, что носитель сможет также обеспечить сохранение поверхности катализатора. Однако это не было достигнуто, например, для железа, нанесенного на асбест. [c.96]

Разложение угля в присутствии водяного пара уголь, активированный углекислым литием, дает большую степень конверсии, чем активированные углекислым литием графит или лигнит, богатые летучими веществами конверсия с этим катализатором в три раза больше, чем при чистом угле оказалось, что катализаторы влияют также на скорость получения водяного газа и достижение равновесия отклонения вызываются термическим отщеплением водорода из угля и преимущественным образовайием углекислоты в случае равновесия чистый уголь дает наилучшие результаты [c.114]

ЛИЗ— Проходит с разрывом кольца по направлению 1 [74, 75]. В наиболее чистом виде эта реакция осуществляется на платинированном угле. На других катализаторах, например платинированном кизельгуре или палла-дированном угле, всегда получаются в большем или меньшем количестве алканы, которые на первый взгляд образуются по направлению 2 [76, 77]. Однако оказалось, что эта схема не осуществляется в таком простом виде и что циклопропаны в присутствии некоторых контактов изомеризуются в алкены с открытой цепью [78— 81]. Катализаторами для этой реакции служат силикагель ( 50°С), аморфные и кристаллические алюмосиликаты (50—200°С), кизельгур (120°С), пемза (170— 200 °С), активированный уголь ( 200°С). При этом в отличие от гидрогенолиза всегда раз.рываются связи цикла, прилегающие к наименее гидрогенизованному углеродному атому цикла [c.101]

Жидкофазпое хлорирование углеводородов проводится под давлением. При этом в качестве переносчиков хлора могут использоваться хлориды фосфора, сурьмы, железа, олова и некоторых других элементов. Для тех же целей годны тетраэтилсвинец, диазометан и другие соединения [135]. В качестве гетерогенных катализаторов используют кизельгур, пемзу, активированный уголь и окись алюминия. Указанные вещества применяют или в чистом виде или пропитывают солями различных металлов. Часто для указанных целей применяют соли меди. [c.119]

Из приведенных в табл. 71 данных видно, что нанесение сульфида молибдена на активированный уголь увеличивает его удельную гидрирующую активность и понижает удельную изомеризующую активность в сравнении с чистым МоЗ . При этом нужно учитывать, что величины превращения циклогексана, вероятно, завышены из-за возможности чисто термической изомеризации, которая в холостых опытах без катализатора составляла 0,1—0,3%. Разведение облегчает, судя по мольному отношению 3 Мо, удаление нестехиометри-ческой серы (свежеприготовленный катализатор имеет формулу МоЗа,2 — МоЗа,з). [c.267]

При изучении реакции полимеризации амиленов кремневольфрамовая кислота применялась как в чистом виде, так и нанесенная на различные носители. Наносили кремневольфрамовую кислоту на носитель следующим образом. Раствор 25%-ной кислоты смешивали с носителем из расчета, 1 кг кислоты на 1 кг носителя после этого смесь просушивали при перемешивании вначале на водной бане, а затем в муфеле при 280—300° в течение 3 час. В качестве носителей были использованы кизельгур, промышленные катализаторы — шариковый алюмосиликатный, асканглина и трошковская глина, активированные на опытно-промышленной установке и Грозном окись алюминия, глиноземная ныль с добавкой аскангеля, активированный уголь марки БАУ , учкекенская глина, боксит, активированный при 650°, и боксит неактивированный. [c.211]

Специфическое поведение катализатора, осажденного на носителе, объясняется с помощью теорий адсорбции [269]. Если суммарные адсорбционные силы у массы катализатор —носитель для насыщенных реагирующ 1х соединений больше, чем для ненасыщенных, то катализатор годится для дегидрогениза-ционных процессов в противнем случае вследствие адсорбции ненасыщенных соединений система будет вести себя как катализатор гидрогенизации. Если применяется смешанный адсорбент, который имеет адсорбционные центры, состоящие из различных молекул или агрегатов, то силовые поля адсорбента определятся комбинированием действия обоих компонентов [370]. Например активированный уголь, смешанный с гелем кремневой кислоты, легко адсорбирует газы и пары (аммиак, водяной пар и органические вещества), тогда как чистый уголь легче адсорбирует вещества кислого характера, например-хлор. [c.476]

Изомеризацию углеводородов могут вызывать катализаторы каждого из указанных выше классов. Примером основных катализаторов, активных в изомеризации, являются гидроокиси щелочных металлов [12, 13, 63, 88, 115], амиды [82а, 250], гидриды [309а] и натрийорганические соединения [131, 2176]. Однако с основными катализаторами изомеризация, невидимому, ограничивается лишь перемещением двойной связи в олефинах [12, 13, 82а, 2176, 250, 309а] и некоторыми превращениями ацетилено-алкадиеновых углеводородов [63, 88, 115, 131]. Представителями электронных катализаторов, активных в изомеризации, являются различные формы чистого никеля или никеля на носителях [29, 63а, 135, 270, 290, 316], палладий [315], платина [137, 144] и активированный уголь [48, 273]. С катализаторами этого рода изомеризация, по-видимому, ограничивается изменением положения двойной связи [135, 137, 144, 270, 290, 315], взаимопревращением пространственных изомеров олефинов [63а, 270, 273, 290] и инверсией конфигурации при насыщенном атоме углерода [29, 48,. 316]. Обычно наиболее активны в реакциях изомеризации углеводородов кислотные катализаторы. [c.49]

Strange и Капе рекомендовали в качестве катализаторов прямой реакции низкомолекулярных олефинов с хлористоводородной или бро мистоводородной кислотами кислотоупорные адсорбенты, каковыми являются активный чистый уголь, или активированный древесный уголь, коллоидальный кремнезем или естественные крем неземсодержащие соединения, например кизельгур, после соответствующей дегидратации или экстрагирования кислотами. Реакция идет при тем-пфатурах ниже 120°. [c.351]

Хотя в темноте хлор не действует на чистый ацетилен, присоединение легко и гладко происходит на рассеянном дневном свету с конечным образованием тетрахлорида 2H2 I4 дихлорид является промежуточным продуктом. Однако на практике непосредственное соединение ацетилена и хлора, дающее тетрахлорид, может сопровождаться сильными взрывами, в особенности в присутствии следов загрязнений. По этой причине часто для регулирования реакции прибегают к помощи катализаторов. Если желательно, реакцию можно остановить на стадии образования промежуточного дихлорида путем подбора условий операции . Так например 1гапз-1,2-дихлорэтилен является главным продуктом в том случае, если смесь хлора и избыток ацетилена проводят с больщою скоростью через активированный уголь при температурах ниже 100°. Оптимальная температура около 40° в-. [c.735]

Такое же действие оказывает активированный уголь. При разложении иентакарбонила получают чистое железо, применяемое в электротехнике для изготовления сердечников трансформаторов, а также как катализатор многих химических реакций. [c.398]

В 1927 г. Гейзенберг [76] и Гунд [82] независимо друг от друга, исходя из принципов волновой механики, пришли к выводу, что чистый водород состоит из смеси молекул двух типов, различающихся только ориентацией их ядерных спинов. Когда ядерные спины параллельны, молекула называется ортоводородом, когда они антипараллельны, — параводородом. Через два года после этого Бонхёффер и Хартек [15], Эуккен и Хиллер [50] дали экспериментальное доказательство существования этих двух форм. При комнатной тедшературе обычный водород представляет собой равновесную смесь, состоящую из 25% пара- и 75% ортоводорода. При абсолютном нуле молекулы находятся на своем наинизшем энергетическом уровне с антипараллельными ядерными спинами, и стабильна только пара-форма. В отсутствие катализатора одна форма переходит в другую очень медленно. Иногда в качестве катализаторов применяются активированный уголь и препарат никель-кизельгура. [c.400]

Образцы катализаторов состава 2% Рс15/уголь АР-3 и 0,5% Р15/уголь АР-3 готовили путем пропитки активированного угля соответственно растворами хлористого палладия и платинохлористоводородной кислоты с последующим осернением при 250° С и отдувкой избытка сероводорода чистым азотом. Результаты восстановления МХНБ в 25% растворе МХА на этих катализаторах приведены на рис. 1. По- [c.71]

Автор знаком только с двумя исследованиями чистой диффузии через отдельные зерна катализатора — Вике [11] и Уилера с сотрудниками [13]. Уилер изучил диффузию азота и окиси углерода друг в друга через катализаторы трех типов активированный уголь, пористую глину и пористое стекло. Отдельная гранула в форме тонкого диска помещалась в конец стеклянной трубки. Через трубку пропускали ток чистого азота, причем пространство по другую сторону диска наполняли смесью азота и окиси углерода при том же давлении. Анализом определяли скорость диффузии окиси углерода в поток азота как функцию давления и температуры. Так как коэффициент кнудсеновской дифь фузии пе завнсит от общего давления, а скорость обычной диффузии обратно пропорциональна давлению, то, изменяя давление, можно установить два типа диффузии. Эти два типа имеют такл<е различные температурные коэффициенты, потому что коэффициент кнудсеновской диффузии пропорционален У Т, в то время как коэффициент обычной диффузии приблизительно пропорционален Согласно экспериментальным данным Вике, [c.504]

На примере этилового эфира олеиновой кислоты изучена зависимость, селективности и глубины гидрирования от состава и способа приготовления ряда цинксодержащих катализаторов хромита цинка, чистой окиси цинка окиси цинка, промотированной добавками окислов железа, аммония, хрома, марганца и меди. Изучена зависимость каталитических свойств окиси цинка от способа ее приготовления, природы исходных соединений, присутствия посторонних ионов, условий прокаливания углекислого цинка. Исследован ряд катализаторов, полученных осаждением окиси цинка на носителях (активированный уголь, пемза, окись алюминия). Наилучшие результаты получены с катализатором ZnO/AbOa. Подобрана марка окиси алюминия и соотноще-ние компонентов, обеспечивающие получение наиболее активного и селективного Кт. Добавки железа, марганца и хрома в зависимости от их концентрации могут повыщать и снижать активность и селективность окиси цинка. Добавка меди резко повыщает активность окиси цинка и одновременно снижает ее селективность практически до нуля. Обнаружена уникальная устойчивость цинкокисных Кт. к отравлению галоид- и серусодержащими соединениями. На основании проведенных исследований разработан промышленный метод получения ненасыщенных спиртов селективным гидрированием кашалотового жира. Приведен литературный обзор по селективному гидрированию эфиров ненасыщенных кислот. [c.376]

А. Я. Якубович, А. А. Данилевич и Н. А. Медзыховская [87] использовали в качестве катализатора парофазной гидратации ацетилена активированный уголь в чистом виде или же пропитанный фосфорной кислотой, а также фосфорнокислыми цинком и медью. [c.87]

Чистый фтористый винил для экспериментальных целей получают путем только что описанной реакции присоединения фтористого водорода к ацети-леиу [1068]. Катализатором является зерненый активированный уголь (535г), пропитанный концентрированным водным раствором хлоридов двухвалентной ртути (145 г) и бария (131 г дигидрата). [c.253]

Исходные материалы, аппаратура и проведение опытов. Чистый изооктан выделяли из продажного эталонного изооктана хроматографированием на силикагеле и перегонкой на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура кипения изооктана была 99,3°С/7бО мм Мд 1,3915 0,6919. По литературным данным[18] для изооктана т. кип. 99,238°С/760 мм Пд 1,39145 4 0,69192-Катализаторы готовились осаждением платины по [13] на продажном березовом активированном угле (размер зерна 4—6 мм), предварительно очищенном кипячением сначала с раствором едкого кали, а потом, после тщательной отмывки, с азотной кислотой. Тщательно отмытый уголь сушили, а непосредственно перед приготовлением катализатора прогревали в вакууме. Для проведения каждой серии однотипных опытов уголь всегда брали из одной порции. Испытания каталитической активности проводили при 310°С в горизонтальной печи с терморегулятором, поддерживавшим температуру с точностью 1,5°С. В печь помещали две каталитические трубки, в каждой из которых опыты проводились одновременно. Углеводород подавали из несколько модифицированной автоматической бюретки Баландина с объемной скоростью 0,2 0,03 час- . Для опыта брали, как правило, 10 мл свежеприготовленного катализатора, а продолжительность опыта всегда составляла 5 час. Катализат после взвешивания и определения показателя преломления, а иногда других констант, хроматографировали на силикагеле. По показателю преломления хроматографированного катализата оценивалось содержание в нем 1,1,3-триметилциклопентана, а по разности показателей преломления до и после хроматографирования — выход ароматических углеводородов. Для каждого опыта вычисляли время контакта по формуле [c.299]