Бензолсульфокислый эфир кислоты

Навеску пасты бензолсульфокислого эфира Аш-кислоты в количестве, эквивалентном 12 г (0,025 моль) чистого продукта, помещают в стакан для диазотирования и растворяют в 70 мл воды, в которую [c.196]

Бензиловые эфиры образуются с невысоким выходом при пропускании хлористого водорода в суспензию аминокислоты в бензиловом спирте Катализатором вместо хлористого водорода может служить бензолсульфо-кислота В присутствии избытка бензолсульфокислоты реакция проходит в гомогенной среде, так как бензолсульфокислые соли аминокислот растворимы в бензиловом спирте [c.100]

Химические свойства. Химические свойства простых полиэфиров обусловлены их строением. Наличие в простых полиэфирах свободных концевых гидроксильных групп создает возможность их взаимодействия с веществами, реагирующими со спиртовым гидроксилом. Так, например, исследовано ацилирование полиэтиленоксида бензолсульфохлоридом, приводящее к получению бензолсульфокислого эфира полиэтилено-оксида [1516, 1517]. Синтезированы сложные эфиры оксипропи-лированных полипептаэритритов действием на полиэфир ациклической или изоциклической поликарбоновой кислотой [1518]. [c.50]

При действии на хинон LHI бензолсульфиновой кислоты реакция присоединения протекает в двух направлениях по атому углерода в положении 5 с образованием фенилсульфонилзамещенного гидрохинона LIX и по атому кислорода удаленной от гетероцикла карбонильной группы с образованием бензолсульфокислого эфира LX. Соотношение продуктов С- и О-присоединения зависит от природы растворителя. Так, в диметилформамиде главным продуктом является сульфон LIX, а в метаноле — эфир LX. С солями бензолсульфиновой кислоты хинон LHI не реагирует. Окисление гидрохинона приводит к замещенному хинону LXI, который, присоединяя молекулу бензолсульфиновой кислоты, дает эфир LXU. Получение последнего соединения также из 5-хлорпроизводного LXHI доказывает положение фенилсульфонильной группы в ядре (схема 2). [c.23]

Навеску пасты бензолсульфокислого эфира Аш-кислоты в количестве, эквивалентном 12 г (0,025 моля) чистого продукта, помещают в стакан для диазотирования и растворяют в 70 мл воды, в которую добавлена сода. Раствор при этом должен оставаться нейтральным или иметь слабощелочную реакцию на бриллиантовую желтую бумажку. К нему добавляют 9 мл концентрированной соляной кислоты и при 8—10° диазотируют ег(> 30—40-процентным раствором нитрита натрия. Когда внесут весь нитрит натрия, смесь размешивают еще 1 час и устраняют избыток азотистой кислоты сульфаминовой кислотой. [c.227]

В общем удалось установить, что скорость превращения прямо пропорциональна молекулярному весу эфирного радикала и что она больше в случае сложных эфиров, чем в случае простых. Для того чтобы проверить эту закономерпость, был синтезирован ряд сложных и простых эфиров. Сложные эфиры фенолфталеина были получены с уксусной, масляной, бензойной, фталевой и салициловой кислотами, бензолсульфокисло-той, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами простые эфиры фенолфталеина были получены с метиловым, этиловым, бензиловым и толуиловым спиртами, с гликолем и т. п. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология