Простые цианистые соединения

Простейшими цианистыми соединениями являются дициан ( N)2 и синильная кислота H N. [c.401]

II. ПРОСТЫЕ ЦИАНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.25]

Простые цианистые соединения 27 [c.27]

Простые цианистые соединения 29 [c.29]

Простые цианистые соединения 33 [c.33]

Простые цианистые соединения 35 [c.35]

Простые цианистые соединения 39 [c.39]

Простые цианистые соединения 41 [c.41]

В зависимости от характера гальванических процессов меняется и состав сбрасываемых сточных вод для них известны три вида I) сточные воды, содержащие простые и комплексные цианистые соединения 2) сточные воды, в которых металлы находятся в кислых растворах 3) сточные воды, содержащие хромовую кислоту. [c.215]

Методы определения простых и общих цианидов удовлетворяют большинству практических требований при охране окружающей среды. Следует указать, что метод определения свободных цианидов требует особой тщательности при подготовительных операциях, поскольку результаты его сильно зависят от рн среды развитие окраски очень быстро и обратно пропорционально ионной силе, которая различна в разных образцах результаты зависят от цвета и мутности воды. Метод определения простых цианидов более стабилен . Результаты определения простых цианидов обычно выше результатов определения свободных цианидов. Подкисление и увеличение температуры способствует разрушению более легко гидролизуемых цианистых соединений. [c.234]

В зависимости от характера гальванических процессов меняется и состав сбрасываемых сточных вод, а следовательно, и способы их обезвреживания. Каких-либо общих методов обезвреживания этих сточных вод не существует. Не существует и единых реагентов, так как выбор их определяется химическим составом и свойствами ядовитых веществ сточных вод. С этой точки зрения сточные воды гальванического производства можно подразделить на три группы 1) сточные воды, содержащие простые и комплексные цианистые соединения 2) сточные воды, в которых металлы находятся в кислых растворах 3) сточные воды, содержащие хромовую кислоту. [c.173]

К особому случаю электростатических сил направленного действия относится водородная связь [3]. Она возникает между двумя партнерами, один из которых содержит атом водорода, присоединенный к электроотрицательному атому, а другой— свободную пару электронов X—Н---У (здесь X — атом с высокой электроотрицательностью, т. е. Р, О, Ы Н — атом водорода, У—атом с неподеленной парой электронов, Н---У — водородная связь). Чем сильнее электроотрицательность X, тем более положителен водород в связи X—Н. При этом кислород имеет в газовой хроматографии наибольшее значение для высших аналогов этих трех элементов энергии водородных связей имеют тот же порядок, что и обычные силы притяжения [4]. В соединениях с гидроксильной группой атом водорода приобретает положительный заряд благодаря перемещению электронов к электроотрицательному атому кислорода (например, в карбоновых кислотах, спиртах, фенолах, воде) и смещается к атомам, обладающим неподеленной парой электронов, т. е. к атомам фтора, кислорода, азота (во фторсодержащих соединениях, простых и сложных эфирах, кетонах, альдегидах, карбоновых кислотах, спиртах, фенолах, аминах и т. п.). Сходным образом ведет себя атом водорода в ЫН- и СН-группах, если азот (например, в пирроле, имидазоле и т. д.) или углерод (в ацетилене, хлороформе, органических нитро- и цианистых соединениях с а-атомами водорода) становятся отрицательными благодаря особенностям химической структуры соединения. Энергия образования водородной связи примерно на порядок больше, чем энергия обычного межмолекулярного взаимодействия, однако она гораздо меньше энергии образования химической связи. Вследствие этого энергию образования водородной связи можно объяснить не только электростатическим взаимодействием ХН и V. Второе взаимодействие можно приписать [c.71]

Из различных комплексных солей наиболее широко используются цианистые соединения металлов. Равномерность и мелкокристаллическая структура электролитических осадков, получаемых из комплексных цианистых ванн, а также высокая рассеивающая способность этих электролитов в решающей степени определяют преимущества, хотя и сильно ядовитых, цианистых солей по сравнению с простыми электролитами различных металлов [1]. [c.7]

Экономические подсчеты показывают, что электрохимический метод разрушения отходов, содержащих цианистые соединения, дешевле химического по крайней мере в два раза. Кроме того, электрохимический метод очистки прост в аппаратурном оформлении [c.275]

При действии водных растворов щелочей, иногда просто воды на хлорпроизводные метана получаются спирты, при действии аммиака — амины, при действии цианистого калия — органические цианистые соединения (нитрилы). [c.97]

В целом метод электрохимической очистки промышленных сточных вод от цианистых соединений имеет ряд преимуществ по сравнению с очисткой этих вод с помощью хлорной извести. Он не требует строительства громоздких и достаточно сложных в эксплуатации сооружений (склад реагентов, емкости для приготовления рабочих растворов хлорной извести, дозаторы, усредни-тельные аварийные емкости, камеры реакций, отстойники и сооружения для обработки осадков). В то же время метод электрохимической очистки сточных вод довольно прост по своему аппара- [c.66]

Не следует думать, что простая уборка отходов, пх складирование или уничтожение обходятся без затрат. Например [6], в США транспортирование мусора на свалку обходится в 6 долл. за 1 т, а сжигание мусора во многих районах страны стоит 10 долл. за 1 т. В Англии [14] ликвидация отходов (в фунтах стерлингов на 1 т) составляет 3 при спуске в море, 4 при закапывании в грунт, 18 при закапывании в грунт в барабанах, 9 при обезвреживании кислот, 20 при обезвреживании цианистых соединений, 12 при сжигании без использования выделяющегося тепла. [c.16]

Сточные воды предприятий цветной металлургии, горнообрабатывающей промышленности, текстильных фабрик и др. содержат разнообразные цианистые соединения — простые и комплексные. В настоящее время установлена, предельно допустимая концентрация в воде водоемов для простых цианидов, как наиболее токсичных веществ. Большинство цианистых соединений способны отщеплять в организме синильную кислоту и, таким образом, оказывать тот же токсический эффект, что и простые цианиды. Нормирование этих цианистых соединений в воде водоемов должно проводиться по группе N. [c.186]

Атомом X может быть фтор, кислород или азот из них наибольшее значение в газовой хроматографии имеет кислород для высших аналогов фтора, кислорода и азота водородные связи по порядку величины близки к обычным силам притяжения (Штааб, 1959). В соединениях, содержаш их ОН-группы, атом водорода приобретает положительный заряд вследствие притяжения электронов к электроотрицательному кислороду гидроксильной группы (например, в карбоновых кислотах, спиртах, фенолах, воде) и может притягиваться к атомам, у которых имеются неподеленные пары электронов, в особенности к атомам Е, О, N в различных соединениях фтора, простых и сложных эфирах, кетонах, альдегидах, кислотах, спиртах, фенолах, аминах и т. д. В образовании водородной связи также участвуют группы Л Н или СН, если азот (нанример, в пирроле, имидазоле и т. д.) или углерод (в ацетилене, хлороформе, в органических нитросоединениях или цианистых соединениях с а-атомами водорода) могут приобретать отрицательный заряд вследствие структурных особенностей соединения. [c.177]

Общее содержание цианистых соединений обозначается С1еппс1Гем как эквивалент, выраженный в виде цианистого калия (или натрия), всего циана, находящегося в вине простых цианидов и легко разложимых двойных цианидов, таких как K3Zn( N 4 . 05щзе содержание определяют в сильно щелочном растворе, для чего подщелачивают его едким натром, [c.49]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

Роданистоводородную кислоту и ее простые соли очень удобно определять весовым путем при помощи солей меди, по Гудуэну - причем закисную роданистую медь, высушенную при 120—130°, лучше всего взвешивать в тигле Гуча. Превращение в сульфид, как рекомендуется в большинстве случаев, вовсе не является необходимым. Чаще всего родангруппу —S N окисЛ Яют в серную кислоту концентрированной бромной водой, содержащей азотную кислоту, или же аммиачным раствором перекиси водорода и осаждают, как обычно, хлористым барием в внде сернокислого барня, который и взвешивают Этот метод применим также в присутствии галоидных и цианистых соединений. [c.95]

Строение гидрохлоридов ди- и полифункциональных цианистых соединений оказалось несколько более сложным, чем в случае простых мононитрилов. Так, малононитрил при взаимодействии с жидким бромистым водородом при —78°С дает солеобразный продукт — бромид имонийбромида р-бром-р-аминоакриловой кислоты [c.38]

Итак, беглое рассмотрение классов органических соединений позволяет выделить те из них, которые являются наиболее интересными для химии отравляющих веществ. Таковыми будут галоидопроизводные ароматических углеводородов и простых эфиров, вещества, содержащие двухвалентный углерод, альдегиды, кетоны, гало-идоангидриды и эфиры некоторых кислот, сернистые соединения, производные азотной и азотистой кислоты, цианистые соединения и, наконец, разнообразные мышьяковистые соединения. [c.30]

Описанный метод применим для самых различных образцов и может быть использован для автоматического определения цианистых соединений в различных объектах окружающей среды. Можно анализировать и осадки. Результаты определения ряда простых, комплексных и общих цианидов в некоторых образцах приведены табл. 20.4. Как видно из данных таблицы, осадки из рек и каналов содержат цианидов заметно больше, чем вода. По-видимому, они концентрируются донными осадками. Анализ осадка из лагуны станции очистки Калумет также показал высокие концентрации цианидов от 80 до 200 мг/л. Интересно отметить, что в природных и в сточных водах и осадках более 75% цианидов были комплексными. [c.238]

В процессе восстановления сложные цианистые соединения распадаются до сравнительно простых карбидов и нитридов [13, 14], причем реакция распада протекает через ряд последовательных стадий. На примере соли (МН4)4ре(СЫ)б Митташ, Кусе и Эмерт [14] показали, что в остатке имелись карбиды железа, отвечающие, по их мнению, формуле РезС. Данные авторы нашли, что наряду с карбидами железа в остатке имелось сс-железо, которое, по мнению этих исследователей, в основном способствовало синтезу аммиака [14, 15]. Впоследствии было показано, что удаление а-железа из остатка восстановленного образца при помощи разбавленных органических кислот приводит к увеличению активности карбонитридных катализаторов. Тем самым удалось доказать, что сохранение карбидной фазы после проведения процесса восстановления способствует повышению активности катализатора в конечном состоянии [16, 17]. [c.140]

Так как в полнопрофильных гальванических отделениях образуются также и остальные две группы сточных вод (хромовых и кислых с основными), то индивидуальное выделение и удаление взвеси гидроокиси тяжелых металлов из цианистых сточных вод не применяют (после нейтрализации цианистых соединений). Такую операцию проводят на смешанных сточных водах. Наиболее часто применяют обработку сточных циаиистых вод методом гидролиза, чем их окисление до СО2 и N2. Такой метод более простой и дешевле в эксплуатации. [c.59]

Наличие цианистых соединений можно вполне определенно установить даже в том случае, когда количество искомого вещества очень мало. Для этой цели можно применять различные реакции. Цианстый водород и простые цианиды при нагревании с гидратом окиси железа в щелочном растворе легко переходят в ферроцианиды, которые в кислой среде с солями окиси железа образуют берлинскую лазурь. Феррициа-ниды реагируют аналогичным образом с солями окиси железа (Турн-буллева синь). При нагревании простых цианидов и цианистого водорода с желтым сульфидом аммония образуются роданиды, которые в кислой среде дают с солями окиси железа известную кроваво-красную окраску. [c.19]

Многие исследователи считали, что под названием синтез следует понимать лишь синтез сложных веществ из элементов или, во всяком случае, из простых неорганических веществ, которые в свою очередь легко могут быть получены из элементов. Поэтому и говорят, например, о полном и неполном синтезахимея в виду в последнем случае синтез из сложных веществ, которые в свою очередь должны быть предварительно синтезированы или выделены из естественных продуктов. Так, Гьельт утверждал, что получение мочевины Вёлером не было полным синтезом, ибо сырьем для пего служило цианистое соединение, для получения которого необходимо азотсодержащее органическое вещество Другие авторы, наоборот, полагали, что синтезами следует считать получение нового соединения либо из простых молекул, либо даже путем определенных превращений (переходов) более простых в более сложные соединения. Так, Гребе полагал, что расширительное толкование понятия синтез возможно . [c.327]

Цианистые соединения в сточных водах предприятий цветной металлургии встречаются как в виде простых растворимых ядовитых цианидов, так и в виде растворимых комплексных ядовитых цианидов типа u( N)f-, гп(СЫ) -и др. Этими соединениями загрязнены главным образом сточные воды от сгустителей медных и свинцовых концентратов на свинцово-цинковых флотационных обогатительных фабриках, сточные воды золотоизвлека-тельных и золотообогатительных фабрик и сточные воды различных гальванических цехов, производящих цианистое меднение, цинкование и другие операции, при которых применяются циансодержащие реагенты. [c.207]

ОН дорабатывался раствором сульфата железа (Ре504 ТНгО) определенной концентрации. После добавления реагентов вода перемешивалась и после двухчасового отстаивания (и фильтрации) в растворе определялось pH, остаточное содержание цианистого калия и общее содержание цианистых соединений, т. е. сумма простых и комплексных цианидов. В некоторых опытах определялось также содержание [c.50]

Наоборот, при действии веществ, отнимающих воду (например, фосфорного ангидрида), а иногда и просто, при нагревании в сухом виде, амиды теряют воду, которая происходит на счет кислорода групп СО, находящихся в радикале кислоты. Результатом такого превращения бывают так называемые ннте/гмльг кислот (см. 267), представляющие не что иное, как цианистые соединения тех групп, с которыми, в кислоте, соединена была группа СО [c.350]

Опираясь на кислородную теорию Лавуазье, на работы Гей-Люссака над цианистыми соединениями, а также на свои работы но электрохимии (электролиз солей), Берцелиус до конца жизни развивал в органической химии учение о сложных радикалах Под сложным радикалом Бе рцелиус понимал атомные группы, не содержащие кислорода и способные переходить из одного соединенггя в др тое без изменения и соединяться с различными элементами как одно целое. Уже Лавуазье расх матривал органические соединения как окислы радикалов, состоявших по меньшей ме ре из двух элементов. Берцелиус считал, что основное различие в составе тел неорганических и органических заключается в том, что первые содержат простые, а вторые сложные радикалы. [c.119]

При производстве цветных металлов в некоторых случаях сбрасываемые в хвостохранилище растворы и пульпы содд)жат мышьяк, сурьму и комплексные цианистые соединения тяжелых цветных металлов. Озон разрушает цианистые комплексы и простые цианиды тяжелые цветные металлы удаляются из очищаемого раствора в виде гидроксидов. Мышьяк может быть выведен из растворов путем его окисления озоном в гоггивапвнгную форму и осаждения с гидроксидом железа. При очистке пульпы ог мышьяка расход озона и железа возрастает почти в пять раз по сравнению с очисткой освещенной ее части. [c.571]

На некоторых обогатительных фабриках до последнего времени очистку сточных вод от цианистых соединений провсдят сульфатом двухвалентного железа. При этом (в том или ином соотношении) протекают следующие реакции для простых цианидов [c.165]

Гардеробные с умывальниками и душейыми, помещения для приема пищи и отдыха, комнаты для обеспыливания, просушивания и обезвреживания спецодежды и другие устройства и пункты, необходимые для обеспечения нормальных санитарно-гигиенических условий для работающих на заводе, принято называть санитарно-бытовыми или просто бытовыми помещениями. Эти помещения размещают, как правило, в отдельно стоящих зданиях, соединенных с производственными отапливаемыми переходами, или в пристройках, отделенных капитальной стеной. Состав бытовых помещений и их оборудование в каждом отдельном случае определяются в зависимости от санитарной характеристики производственных процессов по санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245—71. В тех" случаях, когда в цехах имеются участки или отделения, на которых работают с ядовитыми веществами, например такими, как свинец, ртуть, цианистые соли, фосфор, карбид кальция и др., бытовые помещения устраивают по типу санпропускников. Это значит, что люди, придя на работу, попадают в чистую раздевалку, оставляют там одежду и по переходному коридору идут в смежное помещение, где хранится спецодежда. Выход из санпропускника на производство отдельный. Возвращение с работы возможно только через душ. Встречные потоки людей исключаются. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология