Окись кислота

Окись никеля Никель — алюминий Платина, палладий (чернь и окись) Кислоты (молибденовая, ванадиевая, вольфрамовая, фосфорная) [c.23]

Тщательное изучение кинетики и механизма каталитического окисления простейших непредельных углеводородов на металлах и полупроводниках, осуществленное Марголис и, Рогинским [85] с применением меченых атомов С и О , привело к совершенно новым выводам по сравнению с широко распространенными представлениями о последовательном окислении, которые охарактеризованы выше (см. стр. 106). В гл. VI были приведены основные реакции окисления, происходящие главным образом в объеме. Для них катализатор или стенка сосуда служат прежде всего в качестве инициатора цепей, развитие же цепей происходит в объеме в результате статистического процесса столкновений свободных радикалов с молекулами. Для этих реакций представления о последовательном образовании стабильных продуктов разной степени окисления (по крайней мере формально), очевидно, еще не утратили значения. Однако наряду с этими цепными реакциями имеются и такие, которые не только инициируются поверхностью, но протекают на ней. Поверхность от начала и до конца каталитического акта участвует в процессе окисления, образуя различные промежуточные поверхностные формы. Представления о последовательном образовании в ходе реакции устойчивых промежуточных продуктов возрастающей степени окисления, как показали Марголис и Рогинский, в этом случае оказываются несостоятельными. Каждый такой продукт окисления — альдегид, окись, кислота, СО, СО2— образуется параллельно другому по своему особому направлению превращений. В этом направлении представлена последовательность промежуточных поверхностных форм, т. е. плоская цепь, заканчивающаяся образованием и десорбцией данного продукта. [c.285]

Мышьяка окись+ +кислота уксусная [c.345]

Цементы на основе композиций тина окись—кислота [c.255]

Вяжущие свойства систем окись—кислота [c.257]

Галлия окись. Кислота серная, уд. в. [c.32]

НСО—ОК (кислоты, сложные эфиры) 1,358 0,005 [c.129]

Оксикислоты — кристаллические вещества, лех ко раст римые в воде. Они плавятся при значительно более высок температурах, чем соответствующие предельные кислоты, лучше растворяются в воде. По сравнению с последними оке кислоты (особенно а-оксикислоты) имеют более высокую ко танту диссоциации, т. е. обладают более кислыми свойств (рЛГд молочной кислоты - 3,8). [c.412]

Окися, кислоты, основаная, соли. К числу часто встречающихся классов неорганических соединений озносятся окиси (или оксиды), кислоты, основания и соли. [c.17]

Таким образом, несмотря на то что химические процессы, обеспечивающие твердение металлоцементов, отличаются от происходящих при твердении традиционных вяжущих веществ наличием газообразной фазы (схематично это процессы типа Т1-1-+ЖТа+Г), для них наблюдается та же зависимость между активностью исходных компонентов композиций металл—затворитель и их вяжущими свойствами, что и выявленная в сочетаниях типа окись—кислота, сложные оксиды—вода и др. [c.261]

Карбоксилированию могут подвергаться такл<е реактивы Иоцича, полученные из некоторых производных ацетиленовых углеводородов. Наиболее важной среди этих реаки,ий является взаимодействие углекислого газа с этинилкарбинолами, приводяитее к ацетиленовым окей кислотам- . [c.55]

Меди окись. Кислота фтористоводород- [c.61]

Аитр аии Окой кислоты гидразид [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология