Метилбензиловые спирты

Побочными продуктами в этой реакции являются также п-толу-иловый альдегид, га-толуиловая кислота, га-метилбензиловый спирт и др. [c.296]

Этилбензол. а. . . . а-Метилбензиловый спирт [c.371]

ОЬ-а-Метилбензиловый спирт см. ОЬ-Метилфенил-карбинол [c.306]

DL-a-Метилбензиловый спирт DL-1-Фенилэтанол СеНбСН (ОН) СНз [c.323]

Окси-5-метилбензиловый спирт [c.193]

Используемый для синтеза (-)-(1-хлорэтил)-бензол имел [= 1d = —49,2°. В работе автора синтеза приведены методики синтеза /-а-метилбензилового спирта, расщепления этого спирта на [c.449]

В опыте, проведенном в сравнимы. условиях с немечеными соединениями, а-метилбензиловый спирт был выделен с выходом 92%, т. кип. 88° при 13,5 мм рт. ст., 1,5260. [c.577]

Первой стадией окисления о-ксилола можно считать образование о-метилбензилового спирта, который, однако, адсорбируется настолько прочно, что не переходит в газовую фазу. Взаимодействие катализатора и субстрата на начальной стадии реакции отражает схема [c.133]

Пропилен (I), гидроперекись этилбензола (11) Окись пропилена (III), метилбензиловый спирт Нафтенат молибдена в этилбензоле, 15— 70 бар, 80—130° С, 1 11=2 6 (мол.). Конверсия I в 111—95% [791]. См. также [792, 459] Тетра- или парамолибдаты пиридина жидкая фаза, 97° С, 2 ч. Выход III по I - 34%, селективность по III 97% [793] [c.534]

По данным Лорапда и Эдуарда [226], при окислении п-ксилола молекулярным кислородом в присутствии перекиси дитрет.бутила наряду с гидроперекисью и-метилбензила получаются следующие побочные продукты толуиловый альдегид, толуиловая кислота, п-метилбензиловый спирт, 4,4 -диметилдибензил (соединением свободных радикалов метилбензила) и его полимергомологи. [c.265]

Тиол-а-метилбензиловый спирт. К спиртовому раствору 8,7 г (0,045 моля) 4-ацетилфенилового эфира тиоуксусной кислоты при 26° прибавляют спиртовый раствор 1,3 г (0,034 моля) боргидрида натрия, нагретый до той же температуры. Примерно через полминуты температура повышается на 6°. При охлаждении прибавляют еще 4 г боргидрида натрия и 65 2 н. едкого натра раствор нагревают короткое время и оставляют на ночь. Затем прибавляют воду, отгоняют под уменьшенным давлением спирт, оставшийся раствор фильтруют, подкисляют и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой и сушат. После перегонки получают 4,6 г [c.135]

Синтез п-толуи левого альдегида [412]. К раствору 1,25 г га-метилбензилового спирта и 0,18 г ТБАГС в 25 мл дихлорметана добавляют [c.140]

Метилбензиловые спирты с заместителями в о г)го-патожении были получены в основно г при по.мощи ано.малыюй реакции соответствующим образом замещенного реактива Гриньяра [c.49]

Аминометилбензиловые спирты реагируют с альдегидами (в присутствии кислотного катализатора) с образованием 1,3,4,5-тетрагидро-2,4-бензоксазепинов (99), устойчивых в разбавленной щелочи, но быстро гидролизуемых кислотами. С фосгеном амино-метилбензиловые спирты дают 1,5-днгидро-2,4-бензоксазепиноны-3 [c.695]

Другой способ проведения асимметрического синтеза свстоит в радикальной сополимеризации малеинового ангидрида с непредельными эфирами /-а-метилбензилового спирта и послед.ующем удалении начальных асимметрических центров при помощи гидролиза . [c.196]

У-, М-, п-Ксилолы (1) Метилбензиловый спирт (11), метилбензиловый альдегид (III) Щтрет-С Ъи) — нафтенат Со (0,01 вес.%), 1 катализатор = 4, 137—139° С, 2 ч, скорость подачи воздуха 200 мл1мин. Конверсия I — 10% (11 III = 2 1) [602] [c.218]

Меркаптоуксусная кислота Метакрилнитрил Метакриловая кислота Метан Метанол Метилакрилат Метиламин Ы-Метиланилин Метилантранилат Ы-Метилацетанилид Метилацетат Метилацетилен а-Метилбензиловый спирт Метилбензоат 2-Метилбензотиазол [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология