Альдегид толу иловый

Побочными продуктами в этой реакции являются также п-толу-иловый альдегид, га-толуиловая кислота, га-метилбензиловый спирт и др. [c.296]

Фталевый ангидрид (П), СОз, СО [о-толу-иловый альдегид, фталид] [c.466]

При атмосферном давлении были испытаны также хлористые никель и кобальт, хлорное железо и шестихлористый вольфрам . Однако эти вещества оказались менее активными, чем хлористая медь. В случае применения хлористого никеля выход толу илового альдегида достигал 54% от выхода, полученного в тех же условиях с применением хлористой меди с хлористым кобальтом он составлял 50%, с хлорным железом—не более 14% в случае же применения шестихлористого вольфрама выход толуилового альдегида не превышал 5%. [c.290]

I - м-ксилол 2 - м-толу-иловый альдегид 3-м-толуиловая кислота [c.109]

Толуол, -и-ксилол, П-КСИЛОЛ, толуило-вый альдегид, толу-иловая кислота или ее эфир Арсматические карбоновые кислоты Металлы, окиси, гидроокиси, карбонаты или соли органических кислот Со и Зс или Ыс1, ТЬ, 2г, Н1, Зс или комплексные соединения, содержащие 1 из этих элементов в уксусной, пропио-Н0110Й или масляной кислоте или бутиловом спирте, 1—60 бар, 50—150° С [19] [c.299]

На рис. 3.3 представлены кинетические закономерности реакции окисления п-ксилола на кобальтбромидном катализаторе при 130—220 °С. В ходе реакции отсутствует четко выраженная постадийность последовательных элементарных реакций п-кси-лол—>-п-толу иловый альдегид—>-п-толуиловая кислота—V —>-п-карбоноибензальдегид— терефталевая кислота. Так, [c.64]

Толуол, СО Толу иловый альдегид ВР,. НР (или ВаРз) [437] [c.203]

Кротоновый альдегид (I) о-Толуиловый альдегид (II), ацетальдегид (III), масляный альдегид (IV), дигидротолуиловый альдегид (V), п-толу-иловый альдегид (VI), высококипящие продукты (VII), н,о КОН на пемзе (I 5) атмосфера N3, 300° С, 0,241 ч, время контакта 13,2 сек. Выход жидких продуктов (в расчете на прореагировавший I) — 70% состав продуктов II —4%, III — 18%, IV - 7%,V—34%. VI—10%. VII — 7%. I —20% (вес.) [567] [c.63]

Ксилол я-Фталевая кислота, л-толу иловая кислота, /г-толуиловый альдегид, /г-толилкарби-нол, НаО Нафтенат свинца в спирте, 135° С [5001 . См. также [501] = [c.391]

Реак 0-Ксилол ции с участием к Толу иловый альдегид, НгО ислорода. Окисление ZrOa [352]" [c.444]

По этому способу о-толуиланилид был превращен в о-толу-иловый альдегид с выходом 70%. [c.238]

Особое место среди растворителей занимает вода [109— 111]. При окислении бензойного и о-хлорбензойного альдегидов 02 в установлено [109], что альдегиды присоединяют один атом кислорода из газовой фазы по обычной схеме. Изучение изотопного обмена кислорода замещенных бен-зальдегидов с Нг О подтверждает этот вывод. Добавки воды (0,4 моль моль) замедляют окисление бензойного и /г-толу-илового альдегидов [91]. Тормозящее действие воды отмечается и в работе [114]. В системе бензальдегид — вода — бетаин (СпН2п+1Л (СНз)2СОО ) [111] скорость реакции растет с увеличением концентрации бензальдегида и зависит от состава фаз. [c.121]

При интенсивном расходовании /г-ксилола и максимальном накоплении /г толуилового альдегида суммарная концентрация Со + и Мп + достигает 50% от исходного количества, при этом весь взятый для реакции марганец переходит в трехвалентное состояние. По мере превращения накопившегося /г-толуилового альдегида и /г-толуиловой кислоты (кривая 2) практически есь кобальт и часть марганца переходят в двухвалентное состояние, и с этого момента основными окисляющимися продуктами становятся /г-тол у иловая кислота и л-карб зксибензальдегид. С накоплением последнего в реакционной смеси наблюдается повторный, более глубокий (до 60%) переход кобальта и марганца в трехвалентную форму. На завершающей стадии реакции по мере расходования /г-карбоксибензальдегида основными валентными формами катализатора становятся 00 + и МпЗ+, Валентные превращения металлов переменной валентности (МПВ) сопровождаются изменением концентрации бромид-ионов в реакциоиной смеси. Резкое снижение концентрации Вг в период интенсивного превращения / -ксилола связано, очевидно, с переходом его в ковалентно-связаБное состояние в продуктах реакции обнаруживаются ксилилбр01мид и /г-кси-л ил ацетат, образующиеся по реакциям [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология