Полипропилен молекулярно-весовое распределение

Существует довольно большое число кристаллических полиолефинов, полученных впервые Натта с сотрудниками. Однако молекулярно-весовые распределения изучены только для некоторых из них. Одной из причин такого положения является, вероятно, то, что лаборатории сконцентрировали свое внимание на промышленно важных полимерах, таких, как полиэтилен высокого и низкого давления и кристаллический полипропилен. [c.160]

Из приведенных данных видно, что энергия активации вязкого течения для полиэтилена низкой плотности выше, чем для полиэтилена высокой плотности. Такое различие в значениях энергии активации связано с разной степенью разветвленности этих полимеров, поскольку энергия активации не зависит от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера. Высокие значения энергии активации полипропилена, синтезированного в пропане, обусловлено разветвленностью этого полимера по сравнению с полипропиленом, полученным в н-гептане. [c.518]

Важное значение имеют исследования по использованию некоторых фосфорорганических соединений в качестве модификаторов каталитических систем типа Циглера — Натта. Так, система А1(С2Н5)С12— Т1С1з в присутствии фосфонатов становится активной и позволяет получать полипропилен с высокой стереоспецифичностью (рис. 1). Фосфонаты являются хорошими регуляторами молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров, с их помощью получаются полимеры необходимой вязкости без трудоемкой и длительной стадии отмывки полимера от остатков катализатора, а при синтезе устраняется высаживание (налипание) полимера на стенки аппарата. [c.26]

По данным [46, 47] для получения бикомпонентных волокон рекомендуют использовать системы полипропилен — полистирол и полипропилен — полиэтилен высокой плотности. Волокно с высокой извитостью может быть получено и из одного полимера, но с различными молекулярным весом и молекулярно-весовым распределением. Так, рекомендуют получать полипропиленовое волокно из двух полимеров с молекулярным весом 100 ООО и 150 ООО. Естественно, температурные условия фор1Лования волокон из этих полимеров должны быть разными. Для получения бикомпонентных волокон предлагают также метод бесфильерного формования [47], основанный на применении термостатирующих диафрагм, закрывающих большую часть поверхности расплава одного компонента, и инжектора для расплава второго ком понента. Этим методом было получено волокно с ядром из полипропилена и оболочкой из полистирола. [c.577]

Накагима и Фугивара [216] экстрагировали полипропилен набором из семнадцати фракций нормальных алифатических углеводородов, кипящих в области температур от 35 до 130°, в экстракторе Сокслета с термоста-тирующей паровой рубашкой. Степень микротактичности выделяемых фракций полимера определяли методом инфракрасной спектроскопии по способу Луонго [17]. Степень изотактичности, плотность и температура плавления фракций увеличивались в соответствии с возрастанием температуры кипения экстрагирующего растворителя. Молекулярный вес практически не изменялся для первых фракций, суммарная весовая доля которых равна 0,2, а затем увеличивался. Температуры плавления фракций рассчитывали по соотношению Флори [21в] для статистически распределенных аморфных [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология