Углеводороды алифатические нормальные

В тех случаях, когда давление технологического лара на установке недостаточно, применяют конденсат, который после пароперегревателя вводят в поток сырья. Место ввода турбу-лизатора определяется главным образом химическим составом сырья, поступающего на нагрев, и его реакционной способностью. Наименьшей термической прочностью, как было показано выше, обладают углеводороды алифатического строения, к которым в первую очередь следует отнести парафины нормального и изостроения, затем длинные алифатические цепочки в молекулах нафтеновых и ароматических органических соединений сложного гибридного строения. [c.98]

Номенклатура углеводородов. Алифатические углеводороды. Названия нормальных алифатических углеводородов, насыщенных н ненасыщенных, строятся из корня, указывающего на число углеродных атомов в цепи, и суффикса, определяющего наличие илн отсутствие в молекуле кратных связей (ан, ен, ин, диен, триен. [c.15]

Изучение чистых углеводородов, смесей нормального гептана и изооктана, кислородсодержащих соединений показало, что с увеличением октанового числа и устойчивости против самовоспламенения повышается температура, при которой начинают наблюдаться перекиси и холодное пламя [147, 148], а количество теряемого за счет холодного пламени тепла снижается [149]. Независимо от соотношения воздух топливо температуры, при которых появляется горячее пламя, почти одинаковы и равны приблизительно 600° С для всех изученных алифатических углеводородов. [c.409]

Методы измерения температуры и давления уже обсуждались, поэтому рассмотрим теперь вопросы измерения массы используемого газа и объема, который он занимает. Указанные измерения основываются на тех же принципах, что и измерения при низких давлениях, но число их вариантов невелико. Обычно массу измеряют двумя методами прямым взвешиванием или определяют объем газа при низком давлении. Последний метод равноценен определению числа молей при достаточно низком давлении. Его результаты часто выражают в системе относительных единиц, обычно называемых единицами Амага. При этом объем выражается через так называемый нормальный объем, т. е. объем, занимаемый газом при нормальных давлении и температуре (обычно 0° С и 1 атм). Этот объем газа не равен точно объему того же числа молей идеального газа и не совсем одинаков для различных газов. Более подробно единицы Амага обсуждаются ниже. Если плотность жидкости известна очень точно, как, например, для высших углеводородов алифатического ряда, то ее масса может быть определена из точных измерений объема. [c.95]

Среди углеводородных радикалов различают одновалентные остатки алканов (предельных углеводородов алифатического ряда) — алкилы и остатки аренов (ароматических углеводородов) — арилы. Если алкилы имеют неразветвленную цепь углеродных атомов, их называют нормальными. Если у алкилов разветвленная цепь углеродных атомов, их называют, добавляя приставку изо- [c.231]

Среди углеводородных радикалов различают одновалентные остатки алканов (предельных углеводородов алифатического ряда) — алкилы и остатки аренов (ароматических углеводородов) — арилы Если алкилы имеют неразветвленную цепь углеродных атомов, их называют нормальными Если у алкилов разветвленная цепь углеродных атомов, их называют, добавляя приставку изо-В радикалах — остатках предельных углеводородов (за исключением метила) атомы углерода, имеющие свободные валентности, соединены с одним, двумя или тремя атомами углерода В связи с этим такие радикалы называют соответственно первичными, вторичными или третичными и два последних обозначают с помощью приставок втор- и трет- В случае третичных радикалов приставку изо- не ставят [c.231]

Над кобальтовым катализатором при 190° и атмосферном давлении малые количества СО в присутствии Нг вызывают гидрополимеризацию олефинов [1]. При полном отсутствии СО эта реакция не идет (в случае этилена) или протекает в малой степени [2]. Подобный же процесс происходит [3] кратковременно и в отсутствие СО в исходной олефин-водород-ной смеси при наличии на катализаторе адсорбированных молекул СО и Нг. Продуктом реакции является смесь предельных и непредельных алифатических углеводородов, преимущественно нормального строения, как с четным, так и с нечетным числом атомов углерода в молекуле. [c.404]

Н.Тропш и Н.Кох [27] обстоятельно изучили химический состав синтетического бензина, полученного при давлении 1 кГс/см и температуре примерно 200°С, а также строение входящих углеводородов. Установлено, что в их состав входят алифатические насьпценные и ненасыщенные углеводороды, а также небольшое количество ароматических углеводородов. В отдельных фракциях (н.к, 75 С, к,к. 150°С) количество непредельных углеводородов с нормальной цепью углеродных атомов колеблется от 49 до 76%. Кроме того, выделен и идентифицирован бензол и толуол в количестве 0,1 и 0,4—0,5% от получаемого бензина, соответственно. [c.7]

Отсюда следует, что данное разделение можно выполнить лишь с помощью колонки, которая в интервале значений индексов удерживания от 1200 до 1300 характеризуется числом разделений не менее 5,7. Это нетрудно проверить. Для этого в колонку вспрыскивают смесь нормальных углеводородов алифатического ряда от [c.209]

Основной реакцией, протекающей при термолизе нефтей, является деструкция алканов и длинных алифатических цепей (нормальных и изопреноидных) цикланов и аренов, всегда приводящая к образованию более легких алканов. Наличие в нефтях таких углеводородов было отмечено в предыдущих главах. Кроме того, многочисленные данные но ИК-спектрам также указывают на наличие в циклических углеводородах длинных нормальных и изонреноидных алифатических цепей [9]. [c.228]

Выходы продуктов радиолиза непредельных алифатических углеводородов при нормальном давлении и температуре [c.104]

Работа [12] значительно расширяет области применения этого метода, предлагая в качестве добавок к жидкой углеводородной фазе(Апиезон Ь) стеариновые соли ряда переходных двухвалентных металлов (Мп, Со, N1, Си, 1п). Время удерживания на стеарате N1 по сравнению с таковым на Апие-зоне L возрастало в следующем ряду соединений алифатические углеводороды < ароматические углеводороды < алифатические кетоны<циклические кетоны<вторичные спирты< <спирты, содержащие метильную группу в а-положении, <нормальные спирты<амины. Известные как наиболее эф- [c.35]

Таким образом, строение молекулы, пространственное расположение отдельных атомов и групп внутри нее существенно влияют на свойства соединений. Но одного знания строения здесь недостаточно. Не только цепь, углеводородный радикал определяют характер изменения того или иного свойства в ряду, но и влияние функциональной группы. Если Байер, а вслед за ним и другие исследователи, установили, что для алифатических нормальных моно- и дикарбоновых кислот, углеводородов и первичных спиртов члены с нечетным числом углеродных атомов имеют пониженную точку плавления, то для ряда меркаптанов и сульфокислот наблюдается как раз обратное соотношение, а в ряде уретанов наблюдается полное нарушение каких-либо закономерностей пониженную точку [c.64]

Рис. 15. Определение в смеси отношения изо-алифатических углеводородов к нормальным алифатическим углеводородам.

Превращение продуктов хлорирования высокомолекулярных алифатических углеводородов нормального строения или соответствующих нефтяных фракций в водорастворимые продукты взаимодействием с сульфитами позволяет достигать лишь сравнительно невысоких выходов, так как при подобных реакциях образуются главным образом олефиновые углеводороды. [c.231]

Таблица 2.32, Константы распределения некоторых веществ между алифатическими нормальными углеводородами

Изучены инсектицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана до гексакозана, в том числе углеводородов изостроения, олефинов и ацетиленов. Установлено, что инсектицидная И акарицидная активности углеводородов возрастают с увеличением их молекулярного веса и для парафинов, а также для изопарафинов достигают максимума при м. в. 320—350, после чего у изученных соединений они остаются постоянными. Аналогичная зависимость наблюдается и в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических углеводородов инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. Инсектицидность непредельных углеводородов возрастает при переходе от олефинов к ацетиленам и диенам. Парафины с разветвленной цепью более активны, чем аналогичные углеводороды нормального строения [1, 2]. [c.42]

Определенная часть жидких и газообразных алифатических углеводородов при нагреве до высоких температур без давления и без катализатора независимо от состава исходного материала превраш ается в смесь жидких при нормальных условиях веществ, практически полностью состоящих из [c.58]

Однако высокомолекулярные алифатические углеводороды не удается получать из нефти с той степенью чистоты и однородности, которые требуются для дальнейшей химической переработки. Из каменноугольной смолы фракционированной перегонкой иногда с последующей кристаллизацией легко можно получать индивидуальные соединения. Применение аналогичных методов при переработке нефти вследствие большей сложности ее состава не позволяет достигнуть этой цели. Выделение фракций с широкими пределами кипения, содержащих углеводороды с 10—20 углеродными атомами в молекуле, также непригодно для получения сырья, предназначаемого для последующей химической переработки. Наиболее пригодные для переработки углеводороды нормального строения в подобных широких фракциях представляют собой смеси с парафиновыми углеводородами изостроения (с различной сте- [c.8]

Сульфохлорирование возможно и без участия световой энергии в присутствии соединений, образующих радикалы диазометана, тетраэтилсвинца, трифенилметана, изо- и гидразобиснитрилов. Для этой же цели возможно исиользование и органических пероксидов, наиример ацетилциклогексилсульфонилиероксида. Легче всего и почти без побочных реакций из углеводородов сульфохлорируются нормальные алканы. Низкомолекулярные сульфохлорированные алканы могут быть выделены из смеси дистилляцией. Высокомолекулярные алифатические сульфохлориды (Сю и выше) не перегоняются даже в вакууме, так как ири нагревании выше 100 °С переходят в алкилхлориды с отщеплением оксида epbi(IV). [c.202]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алифатического ряда, имеющие формулу СлНа +а, где п Т. В технике термин парафины используется для обозначения концентратов предельных углеводородов преимущественно нормального строения (от Са до С40), выделенных из нефти или из каких-либо других продуктов, например озокерита. В зависимости от фракционного состава, температур плавления и кристаллической структуры парафины подразделяются на жидкие ( ил 27 °С), твердые [c.137]

Вторая категория нефтей (химический тип А ), в общем, до вольно близка к нефтям категории А , что и побудило автора обозначить их одним индексом А. Все же необходимо отметить, что в нефтях типа А (по сравнению с нефтями типа А ) содернштся значительно меньше нормальных алканов (как в абсолютном значении, таки в пересчете на сумму изомеров). Кроме того, нефти А отличаются несколько большей концентрацией нафтенов. Все же химическое различие этих двух разновидностей нефтей значительно менее существенно, чем различие нефтей категорий А и Б. Далее будет показано, что и по своему происхождению нефти А довольно блирки между собой и напротив отличны от происхождения (во многом еще неясного) нефтей типа Б. Наиболее важным свойством нефтей группы А является гомологичность их углеводородного состава. На хроматограммах этих нефтей (см. рис. 64) можно заметить регулярное чередование пиков, принадлежащих нормальным, разветвленным, а также изопреноидным алканам. В нефтях группы Б такого правильного чередования нет, как, впрочем, в большинстве случаев нет и пиков, принадлежащих углеводородам алифатического ряда. [c.194]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алифатического ряда, имеющие формулу С Н д+з В технике термин парафины используется для обозначения концентратов предельных углеводородов преимущественно нормального строения (от С до С40) вьщеленных из нефти или из каких-либо других продуктов, например озокерита. В зависимости от фракционного состава, температуры пдавления и кристаллической структуры парафины подразделяются на жидкие (1 <2ТС), твердые парафины (1 = 28-70°С) и микрокристаллические (1 > 60-80"С) — церезины. По степени очистки парафины (церезины) делятся на гачи (петролатумы), содержащие до 30% масла неочищенные парафины (церезины) с содержанием масла до 6% очищенные и высокоочищенные парафины (церезины). [c.203]

Получены и исследованы квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции большого числа многоатомных молекул. Алифатическая матрица оказалась универсальной для большого числа органических веществ благодаря своим физико-химическим и кристаллохимическим особенностям. Кристаллохимические исследования показали многообразие структурных форм, которые могут образовывать при замораживании цепочечные молекулы предельных углеводородов и, в особенности, четные члены гомологического ряда [503, 504]. Структура кристаллов норхмальных парафинов характеризуется довольно плотной упаковкой (коэффициент упаковки /С=0,6- 0,8), и имеющиеся в структуре пустоты малы по сравнению с самими молекулами, так что заполнение этих пустот молекулами органической примеси, по-видимому, маловероятно. В связи с этим при замораживании раствора ароматического углеводорода в нормальном парафине наиболее вероятным является образование твердого кристаллического раствора по типу замещения. Для образования таких кристаллических растворов необходимым условием является близость формы и размеров молекул исходных соединений. Только при выполнении данных условий замена молекул в решетке матрицы молекулами органической примеси не вызывает существенных деформаций в кристаллической структуре замороженного растворителя. [c.236]

Вязкостные свойства ароматических углеводородов. В результате исследований вязкостно-температурных свойств синтезированных углеводородов, проведенных в широком диапазоне температур, было показано , что склонностью к аномалии вязкости, кроме алифатических углеводородов нормального строения, обладают и моноциклические ароматические углеводороды, содержащие длинные боковые цепи нормального строения, а также циклические углеводороды, не содержащие алкильных цепей (например, дициклогексилиндан). Углеводороды алифатического ряда изостроения и некоторые бициклические углеводороды (типа нафталина), содержащие несколько относительно коротких боковых цепей (три-я-октилнафталин и др.), не образуют структуры до весьма низких температур (—55°С и ниже). [c.146]

В неароматической части газбензина преобладают углеводороды алифатического ряда преимущественно нормального строения. Двойная связь расположена в конце цепи. В гексан-гексено-вой фракции 60—70° С преобладают гексен-1 и к-гексан. Некоторое количество обнаружено 2-этилбутена-1, гексена-3 и 2-метил-пентена. В гептан-гептеновой фракции, выкипающей в пределах температур 90—100° С, установлены к-гептан и гептен-1. [c.224]

Для удаления алифатических нормальных олефинов Хуг и Эйхвальд [ обрабатывали смесь углеводородов тиогликолевой кислотой, взятой в 300%-ном. избытке. Обработка производилась при комнатной температуре для образо вания гомогенной среды применяли пропионовую кислоту. [c.393]

Ароматические углеводороды при нормальных условиях процесса введения галогена в ядро (см. 5) не насыщают своих двойных связен. замещая лишь атом водорода галогеном. С галогеноводородом ароматические. углеводороды не реагируют совсем. Эти два свойства определяют различие характера двойных связей в ароматических и алифатических соединениях. С другой стороны, малая реакционная способность ароматических галогенопроизводных, содержащих галоген в ядре, сближает их с непредельными алифатическими галогенопроизводными, в которых галоген находится при атоме углерода с двойной связью СН2 = СНС1 СНС1 = СН —СН3. [c.17]

Легче всего и почти без побочных реакций сульфохлорируются насыщенные алифатические углеводороды нормального строения. У этих углеводородов хлорирование и в углеродной цепи протекает незначительно и при достаточно сильном источнике света составляет лишь несколько процентов. Менее выгодное со-отношение получается при сульфохлорировании изопарафина. При их сульфохлорировании всегда наблюдается ясно выраженное повышенное хлорирование в углеродной цепи. Причина этого заключается в том, что третичные атомы водорода, к к это в дальнейшем будет показано деталынее, не сульфохлорируются, в то время как при хлорировании они, как известно, реагируют легче всего. Чем выше степень разветвленности, тем менее благоприятно протекает реакция с этими углеводородами. [c.373]

Из жидких алифатических углеводородов наилучшим исходным материалом для сульфохлорирования являются н-парафины типа н-додекана и октадекана. Правда, и средние члены гомологического ряда, как н-гексан и н-октан, реагируют легко и сравнительно однозначно. Однако подобные углеводороды не являются подходящим промышленным сырьем, так как в чистом виде они мало доступны и слишком дороги. Они могут быть получены из соответствующих спиртов нормального строения каталитической дегидратацией последних в олефины, которые з.атем под давлением гидрируют, например в присутствии никелевого катализатора, в соответствующие парафины, или восстановлением спиртов нормального строения в одну ступень в насыщенные углеводороды, которое осуществляется, например, пропуска-нояем их в смеси с водородом над сульфидными катализаторами, лучше всего над смесями сульфидов никеля и вольфрама при температуре 300—320° и давлении 200 ат. [c.396]

Из непредельных углеводородов, найденных в бензине термического крекинга (табл. 3), олефииы с открытой цепью значительно преобладают над циклоолефинами. Диолефины присутствуют в незначительном количество. Подобно парафинам, отмеченные выше алифатические олефииы имеют нормальную или слегка разветвленную структуру. Следует иметь в виду, что приведенные сведения об углеводородах, найденных в бензинах термического крекинга, относятся к товарным бензинам, полученным при относительно умеренных температурах (от 450 до 500° С) и давлениях (около 34 а/и) [c.50]

Распад в осношюм до Сд и больших осколков. Получаются главным образом углеводороды в интервале от Сз до Се, содержащие МН010 разветвленных алифатических углеводородов и небольшое количество нормальных а-олефинов выше С . [c.116]

Распад в основном до С2 со значительным KOJtИЧ( TBOM С1 и Сд. Заметное количество нормальных олефинов от С4 до С ). Алифатические углеводороды преимущественно неразветвленные. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология