Полимерные органодисперсии

Хотя методами получения полимерных дисперсий в воде путем полимеризации мономеров, эмульгированных или суспендированных в среде, пользуются уже несколько десятилетий [1], аналогичный непосредственный метод получения устойчивых полимерных дисперсий в органических жидкостях (органодисперсий) путем дисперсионной полимеризации стал развиваться сравнительно недавно [2, 3]. В качестве альтернативы для получения полимерных органодисперсий использовали и косвенные методы, каждый из которых включает превращение полимера, полученного различными способами, в более или менее дисперсную форму в органических жидкостях (табл. V.1). [c.223]

Косвенные методы получения полимерных органодисперсий [c.223]

Полимерными органодисперсиями называют двухфазные пленкообразующие системы, в которых дискретной (дисперсной) фазой являются полимерные частицы коллоидных размеров, а непрерывной фазой (дисперсионной средой) — органические жидкости. [c.77]

Развитие техники получения полимерных дисперсий с контролируемым размером частиц в органических жидкостях (органодисперсий) в значительной степени определяется потребностями промышленности поверхностных покрытий. [c.9]

Особым видом органодисперсий являются пластизоли, представляющие собой дисперсии полимера в пластификаторе. Для регулирования вязкости в пластизоли добавляют разбавители — органические жидкости, в которых полимер не растворяется и даже не набухает при нагревании. При комнатной температуре пластизоли представляют собой лиофобные дисперсии, поскольку в этих условиях полимер обычно не набухает в пластификаторе. При нагревании в условиях пленкообразования разбавитель улетучивается, а полимер набухает в пластификаторе. Постепенно пластификатор равномерно распределяется в полимере, и происходит слияние (сплавление) набухших полимерных частиц и образование сплошного пластифицированного покрытия. [c.81]

Формирование покрытий из органодисперсий связано с удалением дисперсионной среды и коалесценцией полимерных частиц, т. е. золь — гель-переходом, который носит необратимый характер. В зависимости от типа дисперсии пленкообразование протекает по-разному [c.54]

Особенности стабилизирующего действия ПАВ в полимерных системах наглядно проявляются при сопоставлении влияния перечисленных факторов на дисперсный состав (основной показатель, характеризующий агрегативную устойчивость суспензий) органодисперсий в чистых растворителях и растворах полимеров. [c.116]

Органодисперсии полимеров представляют собой коллоидные ] дисперсии полимеров в органической среде. Состав дисперсионной среды и степень взаимодействия низкомолекулярных органических жидкостей среды с макромолекулами полимерной фазы определяют устойчивость органодисперсионных материалов, режимы электроосаждения и формирование из них покрытий. Электрофоретическому осаждению подвергаются органодисперсии, обладающие определенным электрокинетическим потенциалом при наложении электрического поля. На заряд частиц оказьгоает влияние предыстория получения полимера, остатки катализаторов и продукты их разложения /34/, ПАВ и электролиты, а также полярность среды. [c.30]

Процесс электрофоретического осаждения органодисперсий полимеров обусловлен поляризацией под действием посто5Шного электрического поля адсорбционно-сольватных защитных оболочек на поверхности частиц полимера. Свойства и особенности этих оболочек определяют степень их поляризуемости, скорость коагуляции полимерных частиц и качество электрофоретического осадка /7/. В зависимости от знака электрокинетического потенциала электроосаждение может происходить как на аноде, так и на катоде. Механизм осаждения этих систем описан выше. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология