Гелий переход

Рассмотрим строение двух необычных молекул — Не и Heg. В первой молекуле три. ls-электрона атомов гелия переходят на молекулярные орбитали. Очевидно, что два из них заполнят связывающую ols-орбиталь, а третий электрон разместится на разрыхляющей о 1 s-орбитали. Таким образом молекула Не+ будет иметь электронное строение [c.103]

Связанно-дисперсные системы — гели. В определенных условиях, в результате действия межмолекулярных сил, физических, слабых взаимодействий, коллоидные частицы способны связываться с образованием пространственных структур. Такие структурированные системы получили название гелей. Переход золя в гель зависит от многих факторов [c.17]

Тпксотропия — явление довольно распространенное. Оно наблюдается в золях V2O5, WO3, РегОз, в различных суспензиях бентонита, в растворах вируса табачной мозаики, миозина. Причем тиксот-ропныегели легче всего образуются у золей, обладающих асимметричным строением частиц (например, палочкообразной формы). Тиксотропные структуры возникают лишь при определенных концентрациях коллоидных частиц и электролитов. Для обратимого (тиксотропного) застудневания требуется определенное значение дзета-потенциала, лежащее выше критического. В этом случае заряд коллоидных частиц хотя и понижен, но не в такой степени, что- бы начался процесс коагуляции. В этих условиях уже становятся заметными силы взаимодействия между отдельными частицами дис- персной фазы, они образуют своеобразную сетку, каркас. При сильном встряхивании связь между частицами дисперсной фазы нарушается — тиксотропный гель переходит в золь. В состоянии покоя связи в результате соударения частиц при броуновском движении восстанавливаются, золь вновь переходит в тиксотропный гель и т. д. [c.379]

Диэлектрический метод был применен также для исследования структурообразования в системах полимер — растворитель, образующих термообратимые гели. Переход раствор—гель может быть зафиксирован по резкому, не зависящему от частоты изменению тангенса угла диэлектрических потерь или коэффициента потерь, диэлектрической проницаемости, изменению эффективного дипольного момента, электропроводности системы [16] (рис. 4). Приращение Ае и наличие пика диэлектрических потерь в момент плавления геля указывают на то, что при переходе гель — раствор меняется вращательная подвижность макромолекулы. Анализ закономерностей диэлектрических характеристик позволяет сделать вывод о существенном изменении заторможенности внутреннего вращения на это указывают скачкообразные изменения диэлектрической проницаемости и дипольного момента. Кроме того, очевидно аномальное увеличение подвижности свободных, не связанных химически с макромолекулой, иоцов. Последнее следует из наличия максимума в температурной зависимости удельной электропровод- [c.162]

На процесс геле- или студнеобразования существенное влияние оказывает температура. При повышении температуры интенсивность теплового движения коллоидных частиц и макромолекул высокополимера увеличивается, поэтому связь между ними ослабляется. В результате прочность пространственного сетчатого каркаса, образуемого коллоидными частицами или макромолекулами ВМС, уменьшается и гель переходит в золь. Таким образом, при повышении температуры увеличивается и минимальная концентрация дисперсной фазы или высокомолекулярного соединения [c.392]

В зоне АБ состав дисперсионной среды, ее растворяющая способность, концентрация твердой фазы, соотношение в твердой фазе парафинов и асфальтенов так же, как размер и форма частиц дисперсной фазы, оказывают влияние на кинетику структурирования системы, ее структурно-механическую прочность и устойчивость. При сохранении в этой зоне постоянства структурной вязкости устойчивость системы не изменяется. При повышении температуры системы свойства геля изменяются, изменяется его механическая прочность н система приобретает текучие свойства прн температуре, соответствующей температуре застывания нефтепродукта (точка Б) гель переходит в состояние аномальной жидкости. [c.37]

Твердое состояние устойчиво для гелия лишь под давлением не ниже 2,5 МПа. При охлаждении до —271 "С под более низким давлением жидкий гелий переходит из обычной своей формы (т. н. гелий I) в другую модификацию (т. н. гелий И). Если гелий 1 по свойствам подобен прочим сжиженным газам, то свойства гелия II совершенно необычны. Так, он обладает сверхтекучестью, т. е. обнаруживает практически полное отсутствие вязкости, а теплопроводность его несравненно выше, чем даже у типичных металлов. [c.38]

В первой, ионизированной молекуле HeJ три Ь-электрона атомов гелия переходят на молекулярные орбитали. Очевидно, что два из них заполняют связывающую (г15-орбиталь, а третий электрон размещается на разрыхляющей Kv-орбитали. Таким образом, в этой молекуле имеется два связывающих электрона и один разрыхляющий, в соответствии с приведенным выше правилом такая молекула должна быть устойчивой. Действительно, молекула Hei существует, хотя она и менее стабильна, чем молекула Hj энергия связи в Hei (293 кДж/моль) меньше, чем в Hj (436 кДж/моль). [c.110]

При дальнейшем удалении дисперсионной среды гель переходит в твердую макрофазу — кристалл (кристаллогидрат) мыла, 276 [c.276]

При переходе раствора в гель физические и химические свойства системы изменяются мало. Так, электропроводность в присутствии электролитов, свободная диффузия ионов И молекул низкомолекулярных веш,еств и некоторые другие свойства в неконцентрированном геле почти такие же, как и в жидкостях. Если поместить гель в растворитель, то наблюдается увеличение его объема и массы — происходит набухание. При неограниченном набухании гель переходит в раствор. Механизм набухания сводится к двум различным процессам к процессу гидратации или сольватации — в первой стадии и к процессу распределения жидкости в полимере — во второй стадии. Первая стадия набухания идет с выделением тепла, так как гидратация — экзотермический процесс. [c.116]

Коэффициент теплоотдачи увеличивается с ростом глубины погружения экспериментального образца в объем Не-П (рис. 3.43). Влияние глубины погружения уменьшается по мере приближения температуры гелиевой ванны к Х-переходу, полностью исчезая в Я-точке, когда жидкий гелий переходит в нормальное состояние. Как и < и мин коэффициент теплоотдачи в зависимости от температуры гелиевой ванны имеет характерный максимум в районе 7 .= 1,9 К. [c.249]

Гели обладают упругостью, как одна связная система. Они обладают повышенной вязкостью, которая при уменьшении количества воды в геле переходит в пластичность. [c.25]

Вторым фактом, указывающим на обратимость, является постоянство критических температур смешения при подходе к точке полного смешения как путем нагревания (от более низкой температуры), так и путем охлаждения (от более высокой температуры). В некоторых случаях это осложняется кинетикой золь—гель-перехода однако при соответствующих условиях удается устранить наличие гистерезиса в кривых растворимость-температура (подробнее см. ниже). [c.227]

Все многообразие фазовых переходов классифицируется на фазовые переходы первого и второго родов. При фазовом пе- )еходе первого рода выделяется или поглощается определенное количество теплоты, изменяются объем и плотность вещества, его энтропия, теплоемкость и т, п. Фазовые переходы первого рода — плавление, испарение, возгонка, полиморфное превращение и другие — характеризуются равенством изобарных потенциалов двух сосуществующих в равновесии фаз. В отличие от фазовых переходов первого рода для фазовых переходов второго рода свойственно не только равенство изобарных потенциалов, но и равенство энтропий, объемов и плотностй фаз. К фазовым переходам второго рода относятся магнитные превращения при температуре Кюри, переход вещества в сверхпроводящее состояние, появление сверхтекучести у гелия, переход из парамагнитного состояния в ферромагнитное и др. Одно из объяснений фазовых переходов второго рода состоит ь изменении симметрии частиц системы, например, переход системы частиц с беспорядочно направленными спинами в систему частиц с преимущественной ориентацией спинов или переход нз неупорядоченного распределения атомов А и В по узлам кристаллической решетки в упорядоченное, [c.219]

При повышении температуры интенсивность теплового движения коллоидных частиц или макромолекул высокомолекулярного соединения увеличивается, а связь между ними ослабляется. Поэтому при повышении температуры прочность пространственного сетчатого каркаса, образуемого коллоидными частицами или макромолекулами высокомолекулярного соединения, уменьшается и гель переходит в золь, а студень — в истинный раствор высокомолекулярного соединения. Минимальная концентрация дисперсной фазы или высокомолекулярного соединения в растворе, при которой возможен процесс геле- или студнеобразования, при повышении температуры увеличивается, а при понижении уменьшается. [c.366]

При охлаждении жидкого гелия до температуры 2,17 К гелий переходит в состояние гелий-П. Это состояние отличается сверхтекучестью , практическая вязкость гелия-П равна нулю. [c.274]

Описанная выше картина является в достаточной мере общей для квантовых систем, в которых происходит фазовый переход (Я-переход и критическая точка гелия, переход в сверхпроводящее состояние, магнитные фазовые переходы при низких температурах и т. д.). [c.245]

Своеобразным является метод разделения изотопов гелия ( Не и Не), основанный на интересных свойствах жидкого гелия при низких температурах. При охлаждении до 2,19° К жидкий гелий переходит в особое состояние (гелий И), в котором он, как это открыл П. Л. Капица, обладает весьма малой вязкостью (сверхтекучестью). Согласно Л. Д. Ландау, гелий II может быть формально представлен в виде смеси двух жидкостей — нормальной и сверхтекучей. При течении они не обмениваются энергией, т. е. как бы образуют два независимых потока, движущихся один относительно другого без трения. Если нагреть один конец столба жидкого гелия II, то нормальный и сверхтекучий компоненты диффундируют в противоположных направлениях. Так как Не (как и всякая примесь к Не) не входит в состав сверхтекучего компонента, то он будет переноситься в направлении тока нормальной составляющей, которая течет от более высокой к более [c.29]

SiO. встречается в природе в виде кварца (горный хрусталь) и с различным содержанием воды в виде опала, агата, яшмы, кремня и т. п. Кремневые кислоты могут образовать в воде истинные и коллоидальные растворы. Гели, получаемые при коагуляции, теряют при обезвоживании (например в эвакуированном эксикаторе) воду, удерживая лишь несколько процентов ее. Окончательно же гели переходят в SiO, при прокаливании. [c.238]

При Ф. п. П рода сама величина О и первые производные С по Т, р и др, параметрам состояниям меняются непрерывно, а вторые производные (соотв. теплоемкость, коэф. сжимаемости и термич. расширения) при непрерывном изменении параметров меняются скачком либо сингулярны. Теплота не вьщеляется и не поглощается, явления гистерезиса и метастабильные состояния отсутствуют. К Ф. п. П рода, наблюдаемым при изменении т-ры, относятся, напр., переходы из парамагнитного (неупорядоченного) состояния в магнитоупорядоченное (ферро- и ферримагнитное в Кюри точке, анти-ферромагнитное в Нееля точке) с появлением спонтанной намагниченности (соотв, во всей решетке или в каждой из магн, подрешеток) переход диэлектрик - сегнетоэлектрик с появлением спонтанной поляризации возникновение упорядоченного состояния в твердых телах (в упорядочивающихся сплавах) переход смектич, жидких кристаллов в нематич. фaзyi сопровождающийся аномальным ростом теплоемкости, а также переходы меяоду разл. смектич. фазами .-переход в Не, сопровождающийся возникновением аномально высокой теплопроводности и сверхтекучести (см. Гелий)-, переход металлов в сверхпроводящее состояние в отсутствие магн. поля. [c.55]

При низких температурах многие вещества, кроме гелия, переходят в твердое состояние. При этом хаотическое тепловое движение молекул прекращается или становится незначительным, а силы химической связи удерживают атомы и молекулы от перемещений. [c.44]

При дальнейшем удалении дисперсионной среды гель переходит в твердую макрофазу — кристалл (кристаллогидрат) мыла, имеющий, как показал рентгенографический анализ, характерное слоистое строение. Таким образом, система ПАВ — вода может при изменении содержания компонентов переходить в различные состояния, от гомогенной системы (молекулярный раствор ПАВ), через стадию лиофильной коллоидной системы, к макрогетерогенной системе (кристаллы мыла в во- [c.230]

Для перевода газообразного гелия указанной чистоты в жидкое состояние газ охлаждают вначале жидким азотом, потом направляют в турбодетандер, а затем в парожидкостный турбодетандер (или дросселируют). В результате этих процессов часть гелия переходит в жидкую фазу, которую затем доочищают (от примесей воздуха и неона) в адсорберах, размещенных непосредственно в афегатах охлаждения. Полученный жидкий гелий [c.328]

Для количественного объяснения зависимости между концентрацией раствора и активностью воды в очень концентрированных растворах Стокс и Робинзон выдвинули следующую гипотезу. Они обнаружили, что азотнокислый кальций, который образует насыщенный раствор с концентрацией 8,4 М при 25°, легко дает пересыщенные растворы и при дальнейшем повышении концентрации образует полутвердые гели. Переход между этими состояниями осуществляется непрерывно, и давление пара является непрерывной функцией концентрации. На основании этих данных Стокс и Робинзон считают, что в очень концентрированных растворах этого и других электролитов имеются ионы с частично заполненными гидратными обо-лочШми, ионы с мономолекулярными гидратными оболочками, а также ионы с двумя или большим числом более связанных слоев. На основании аналогии этой модели с картиной полимолекулярной адсорбции делается предположение о применимости в данном случае соответствующим образом [c.575]

Представляется сомнительным, существует ли гидроокись трехвалентной сурьмы не только в водном растворе, но и в свободном состоянии. При попытках выделить ее образуется гель с переменным содержанием воды. При старении, а также находясь в контакте с водой гель переходит в кристаллическую ЗЬгОз. Если гидроокись трехвалентной сурьмы вообще и существует в твердом состоянии, то она должна быть чрезвычайно неустойчивой, подобно кремневой кислоте. [c.716]

Следует отметить, что при однократном выпаривании раствора в гель переходит не вся кремнекислота, незначительная часть ее остается в растворе, поэтому фильтрат надо выпаривать вторично. Даже при повторном выпаривании раствора не вся кремневая кислота переходит в осадок. Правда, количество ее, остающееся в растворе, незначительно даже при однократном выпаривании. Образовавшийся осадок HjSiOa при прокаливании теряет воду и переходит в SiO . [c.307]

Если осаждение велось на холоду, то выделяется гель с -гидро-окисн — Ti(0H)4, легко растворимый в минеральных кислотах и эчень слабо растворимый в едких щелочах. При промывании на фильтре чистой водой (без добавки электролита) гель переходит в золь и проходит через фильтр. Если осаждение велось при нагревании или если гель долго стоял (старение), то имеет место переход в мелкокристаллическое состояние и й-форма превращается в Р-форму TiO(OH)2 бедную водой, нерастворимую в минеральных кислотах и щелочах. Для того чтобы перевести TiO(OH)2 в растворимое состояние, ее прокаливают и затем сплавляют с бисульфатом калия или натрия [c.313]

В аналитической практике коллоидные осадки не следует промывать водой, так как вода в первую очередь вымывает те ионы, которые вызывают коагуляцию. После этого одноименно заряженные коллоидные частицы начинают отталкиваться друг от друга и из осадка переходят в раствор, т. е. гель переходит в золь. Коллоидные осадки промывают горячей водой, содержащей электролит-коагулятор, например ЫН4С1, ЫН4МОз. [c.162]

Сетка в гелях с малой плотностью поперечных связей достаточна гибкая, и вся структура геля может деформироваться, т. е. внутренний объем уменьшается, когда гель переходит в сухое состояние или суспендирован в осадителе. Совершенно ясно, что размер пор геля с низкой степенью сшивания в значительной мере зависит от силы растворителя и даже от совместимости с молекулами растворенного вещества, если концентрация его в системе достаточно высока. [c.117]

Величину Ка определяют в отдельном эксперименте. Гранат и Флодин [133] описали простой вариант метода Пеппера [204]. После набухания геля в воде в течение 24 час эти авторы переносили примерно 10 мл смеси ...во взвешенный приемник в виде трубки с плотным фильтром вместо дна. Приемник помещали в пробирку центрифуги. Жидкость из наружного пространства геля переходит при центрифугировании вниз через фильтр (1000—2000 об мин, продолжительность центрифугирования 20 мин, расстояние до оси вращения 15 см). Приемник с содержимым затем взвешивали, содержимое переносили в стакан и сушили до постоянного веса при 105°. Количество связанной с гелем воды выражают числом граммов поглощенной воды, отнесенным к весу сухого геля . [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология