Фталексоны

КСИЛЕНОЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ (о-крезолфталексон 3 ф-лу [. в ст. Фталексоны) крпснонато-оранжевьге крист. раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения ряда металлов, в т. ч. КЬ(У) при pH 3, 2г(1У) при [c.290]

См. также Фенолфталеин Фталексоны 5/379 [c.740]

Фталеины. З,3 -Бис [Ы,Ы-ди(карбоксиметил) аминометил] фта-леин (фталеинкомплексон, фталексон) (2.3.30) — имеет в ряду фталеинов наиболее простое строение. [c.253]

Комплексообразование. Фталексон-5 (2.3.33), ксиленоловый оранжевый (2 3.34) и метилтимоловый синий (2.3.35) обладают способностью взаимодействовать с большим числом катионов в широком диапазоне pH. [c.260]

Фталексон 5 получают взаимодействием фенолового красного с избытком иминодиуксусной кислоты и формальдегида в уксуснокислой среде при темлературе 40—50°. [c.102]

После окончания реакции конденсации черную реакциошую массу фильтруют через неплотный бумажный фильтр в 500 мл сухого ацетона фталексон 5 выпадает в виде ярких оранжевых хлопьев. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр № 3, промывают на фильтре несколько раз ацетоном, сушат в вакуумэксикаторе при ком1натной температуре. Очистку проводят осаждением ацетоном из уксуснокислых растворов оысушеиного пре- [c.102]

Фталексон 5 — порошок оранжевого цвета, хорошо растворимый в воде, образует устойчивые ком плексные соединения с ионами М Ногих поливалентных металлов. Вещество очень гигроскопично, поэтому в каждой партии полученного препарата определяют содержание влаги и учитывают ее при приготовлении растворов. Препарат не рекомендуется высушивать, нагревание до 105° приводит к ухудшению свойств реагента. [c.103]

Прн синтезе получается тринатриевая соль тимол фталексона 5. Содержание атомов натрия в молекуле тимолфталексона 3 может меняться в зависимо сти от числа переосаждений. [c.107]

Сб. Фталексоны . Саратов, Саратовский пед. ин-т, 1970, стр. 12. [c.221]

СРКЭ 0,1 М аммиачный буферный раствор + + 5 10 М о-крезол-фталексон La " 1,2 10- [c.807]

Новые фотометрические реагенты синтезируют и испытывают в настоящее время в ряде аналитических центров. В ГЕОХИ АН СССР на первом месте азосоединения, в одесских лабораториях Института общей и неорганической химии АН УССР (ИОНХ АН УССР) —триоксифлуороны, в Саратовском педагогическом институте— фталексоны, в Московском университете — различные се-русодержащие соединения. [c.60]

С. И. Гусев в Пермском медицинском институте изучал различные производные пиразолона, а В. П. Живописцев в Пермском университете дал путевку в жизнь одному из наиболее интересных соединений этой группы — диантипирилметану. С. И. Гусев синтезирует и изучает в настоящее время различные пиридилазосоединения и аналогичные реагенты. В Саратовско.м университете И. С. Мустафиным с сотрудниками изучено немало новых органических реагентов, часть из которых получила распространение. Можно назвать реагенты тетра, хромазурол S, комплексонометрические индикаторы гидрон I и гидрон II. А. И. Черкесов (Саратовский педагогический институт) описал заслуживающие внимания реагенты из класса фталексонов. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология