Тимолфталексон

Приготовление. Применяют 5 %-ный водный раствор. Тимолфталексон [c.277]

ТИ МОЛ ФТАЛ ЕИН КОМПЛЕКСОН (тимолфталексон), [c.577]

Рис. 13. Спектры поглош ения тимолфталексона (1) и комплекса магния с ним (2) (pH И, 1=1 см)

Тимолфталексон Эриохром черный Т [c.85]

К 50 мл нейтрального анализируемого раствора прибавляют по 5 мл раствора NHj (1 4), 2 капли 0,1%-ного раствора диметилового желтого и 0,5 мл 0,1%-ного раствора тимолфталексона и титруют 0,1 Л/ раствором комплексона III до изменения окраски раствора. [c.84]

В процессе титрования около точки эквивалентности исчезает синяя окраска. В некоторых работах для улучшения отчетливости фиксирования точки эквивалентности предлагают смешанные индикаторы на основе тимолфталексона. Например, рекомендуется индикатор, состоящий из тимолфталексона и тропеолина 00 [378]. [c.46]

Преимущество тимолфталексона перед метилтимоловым синим заключается в большей устойчивости тимолфталексона в присутствии значительных количеств железа. [c.46]

Представляет интерес работа, в которой предлагают последовательно определять кальций и сумму кальция и магния в одной порции раствора с индикатором тимолфталексоном [10]. [c.59]

Тимолфталексон — 3,3 -бис- [бис-(карбоксиметил)-амино)]-метил тимолфталеин с магнием в щелочной среде образует комплекс синего цвета [38, 174, 835]. Как тимолфталексон, так и комплекс магния с ним (состава 1 1) имеют максимумы поглощения при 605 нм (рис. 13) для комплекса е = 15700 [174]. [c.149]

В условиях определения магния с тимолфталексоном окрашенные комплексы образуют Си(И), Са, 8г, Ва, 7н, Сс1, РЗЭ, Мп, Со, N1. Мешают А1 и Ре(1П) из-за образования гидроокисей. Определение 12 мкг с ошибкой 3<% возможно в присутствии [c.149]

Рис. 14. Зависимость оптической плотности тимолфталексона (1) и комплекса магния с ним (2) от pH

Бис-[[ди-(карбоксиметил)-амино]-метил]-тимол-ф талеин см. Тимолфталексон [c.79]

Тимолфталексон Ва2+, Са2+ 3—10 лл раствора NaOH на 100 лл титруемого раствора 0.5%-ный водный раствор [c.208]

Иминодиуксусная кислота является узловым соединением при синтезе целого рядя комплексометрических индикаторов фталеин-комплексона, тимолфталексона, ксиленолового оранжевого, флкюресцеинкомплексона и других. В литературе описан ряд методов получе ния иминоднуксусной кислоты из аммиака и монохлоруксусной кислоты [1—4] с применением синильной кислоты и ее солей [5—8] расщеплением нитрилтриуксусиой кислоты под действием концентрированной соляной кислоты [9—10] взаимодействием гидразин-диуксусной кислоты с нитритом натрия [И]. [c.9]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Тимолфталексон S получается при конденсации тимолового синего с избытком иминодиуксусной кислоты и формальдегида при температуре е выше 40°. В этих условиях образуется почти чистый тимолфталексон S с очень (небольшой примесью монозамещенного производного. [c.106]

Прн синтезе получается тринатриевая соль тимол фталексона 5. Содержание атомов натрия в молекуле тимолфталексона 3 может меняться в зависимо сти от числа переосаждений. [c.107]

Комплексное соединение серебра с комплексоном III малоустойчиво, поэтому прямое комплексонометрическое определение серебра применяется редко. Прямое титрование возможно в аммиачно-щелочной среде с индикатором — смесью тимолфталексона и диметилтимолового желтого в соотношении 10 1 [1064]. Точка эквивалентности характеризуется переходом ярко-синей окраски раствора в светло-желтую. [c.84]

При определении кальция к аликвотной части раствора прибавляют 4—5 капель 0,25%-hoiо раствора индигокармина, 20%-ный раствор NaOH до изменения окраски раствора из синей в чисто-желтую, 4—5 капель 0,5%-ного раствора тимолфталексона и титруют 0,01 М раствором комплексона III до изменения окраски раствора из голубой в фиолетово-синюю. Одновременно тптруют холостую пробу. [c.201]

Об использовании тимолфталексона в качестве индикатора для комплексонометрического определения магния см. работы [9, 143, 157, 235, 479, 529, 546, 974, 1046а, 1211]. [c.76]

В коническую колбу емкостью 500 мл вводят от 10 до 30 мл (в зависимости от ожидаемого количества марганца) 20%-ного раствора триэтаноламина и разбавляют водой до 60 мл (10 мл раствора триэтаноламина достаточно для связывания 30 мг Мп). На каждые 10 мл введенного триэтаноламина добавляют 5 мл 10%-ного раствора NaOH, после этого pH раствора составляет —12,5. В этот раствор при сильном перемешивании вводят медленно из пипетки анализируемый раствор. Для завершения окисления марганца раствор время от времени сильно перемешивают и оставляют на 3 мин. Затем при постоянном перемешивании вводят 3 г K N, осторожным добавлением уксусной кислоты снижают pH раствора до И. На создание оптимальной среды указывает изменение окраски раствора из зеленой в желто-коричневую. После этого сразу добавляют 15 мл аммиачного буферного раствора с pH 10 и 20 мл NH4OH (уд. вес 0,9). При неправильном окислении марганец может выделиться в виде гидратированной двуокиси, которую легко перевести в раствор добавлением нескольких капель 1%-ной H Oj. К прозрачному раствору добавляют известное количество 0,05 М раствора комплексона III и через несколько минут его избыток оттитровывают раствором соли кальция по тимолфталексону до появления интенсивной синей окраски. Этим методом можно определять Mg или сумму Mg и Са в присутствии высоких концентраций марганца. [c.82]

Тимолфталексон при титровании кальция дает довольно резкий переход окраски от синей к серой [420, 1211]. По четкости изменения окраски тимолфталексон превосходит мурексид, кислотный хром темно-синий, кальцон, метилтимоловый синий, флуорексон и глиоксаль-бйс-(о-окспаиил). Тимолфталексон устойчив в присутствии больших количеств Fe (III) не мешают титрованию кальция 10 г SO,Г, 7 г СГ, 5 г NO3, 5 г Na [420]. В присутствии больших количеств солей окраска меняется от голубой до фиолетово-синей. Тилголфталексон применяют в виде сухой смеси с КС1 в соотношении 1 100 или в виде 0,05%-ного водного раствора (при титровании вводят 4 — 5 капель). О применении тимолфталексона см. также [7, 226, 235, 665, 870]. [c.90]

Из рассмотренных вьттпе индикаторов для кальция наибольшего внимания заслуживают гидрон II, тимолфталексон, флуорексон. [c.91]

Для полного связывания магния при фотометрическом определении достаточен 1,5-кратный избыток реагента. С увеличением pH раствора оптическая плотность возрастает, сначала до pH — — 10 очень сильно, затем от pH 10 до 13 — незначительно (рис. 14). Фотометрическое определение магния выполняют при pH 11 и 20—25° С. Окраска комплекса магния полностью развивается через 5 мин. и устойчива в течение суток. С 2 мл 10 М раствора тимолфталексона закон Бера соблюдается при 0,09—1 мкг Ш 1мл. Чувствительность метода 0,09 мкг Шglмл, нри определении [c.149]

При определении магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора мешающие элементы (Fe, Al, Mn и V) осаждают в виде оксихинолинатов нри pH 6,2 [214]. При онределении магния в ферромарганцевых шлаках марганец осаждают в виде МпОз добавлением КСЮд к кипящему азотнокислому раствору шлака. В фильтрате маскируют Fe, Al, Ti и следы Мп триэтаноламином и в различных аликвотных частях титруют сумму Mg и Са с тимолфталексоном и Са с флуорексоном [974]. Онисан комплексонометрический метод определения магния в вагранковых шлаках после отделения мешающих элементов экстрагированием купферонатов и диэтилдитиокарбаминатов [624]. Об определении магния в доменных и мартеновских шлаках см. также в [134], а об определении в шлаках производства металлического урана — в [952а]. [c.202]

В материалах производства титана магний определяют комплексонометрическим методом после осаждения мешающих элементов (Ti, Fe, AI, Mn, V и др.) уротропином и диэтилднтиокар-баминатом [420]. Кальций титруют с индикатором тимолфталексоном при pH 12,5, а сумму Mg и Са с эриохром черным Т. При содержании магния 1,5—12% относительная ошибка метода составляет 1—4%. [c.204]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.208 , c.345 , c.369 , c.382 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.577 ]

Комплексоны и комплексонаты металлов (1988) -- [ c.254 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.577 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.8 , c.29 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.296 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.222 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.707 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.164 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.210 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.0 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.547 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.411 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.222 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.216 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.132 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.48 , c.83 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.337 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология